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2019/9/21生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess2019年9月2日2019/9/22生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版2006.06.012019/9/23生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的特点:1.RemovedQS-9000references删去了QS9000的参考文件2.ISO/TS16949:2002termsutilized使用了ISO/TS16949:2002的术语Ex.:Organization如:组织2019/9/24生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的特点:3.Typographicalandgrammaticalcorrections纠正了印刷,排版和语法的错误4.Communizationoftermsthroughout通篇术语一致Ex.:AuthorizedCustomerRepresentative如:授权的客户代表2019/9/25生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的特点:5.Forewordto4theditionadded增加了第四版前言6.PPAPProcessflowchartexampleadded增加了PPAP流程图样本2019/9/26生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的特点:7.AlignedtheorderofPPAPrequirementswithautomotiveproductdevelopmentandmanufacturingprocess针对汽车产品的发展和生产过程对PPAP的要求进行了重新排列2019/9/27生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语删除Glossarydeletions:1.Agreement协议2.CriticalCharacteristic重要特性3.Documentation文件4.Environment环境5.FullApproval完全批准6.InitialSample初始样本7.InterimApproval临时批准8.KeyCharacteristics(allfour)关键特性2019/9/28生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语删除Glossarydeletions:9.MSAStudiesMSA研究10.Rejected拒绝11.RemoteLocation偏远地区12.SafetyCharacteristics安全特性13.SelfCertifyingSupplier供应商自我评价14.Subcontractor分供方15.ToolingMaintenance工具维护16.ToolingRefurbishment工具更新2019/9/29生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语删除Glossarydeletions:17.CustomerProductApprovalActivity客户批准活动18.GageRepeatability&Reproducibility(GRR)量具的重复性和再现性2019/9/210生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语修改Glossaryrevisions:1.Approved批准2.Attributedata计数型数据3.Customer客户4.InitialProcessStudy初始过程研究5.PartSubmissionWarrant零件提交保证书6.Process过程7.ProcessFlowDiagram过程流程图8.QualityIndices质量指数2019/9/211生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语修改Glossaryrevisions:9.SaleableProduct可售产品10.SignificantProductionRun重要生产过程11.Site现场12.SpecialCharacteristics特殊特性13.Specification规范14.StableProcess稳定过程15.Suppliers供应商16.StatisticalControl统计控制2019/9/212生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语增加Glossaryadditions:1.AuthorizedCustomerRepresentative授权的客户代表2.Organization组织3.ProductionRate生产率2019/9/213生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语增加Glossaryadditions:4.BlackBox黑匣子Referstopart(e.g.Anassembly,electricaldevice,mechanicaldevice,orcontrolmodule)wheredesignresponsibilitybelongstotheorganizationorthesupplier.是指一个组件(如:组装件,电器装置,机械装置,控制模块)的设计职责属于组织或供应商.2019/9/214生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语增加Glossaryadditions:4.BlackBox黑匣子BlackBoxrequirementsaregenerallylimitedtothosecharacteristics/itemsrequiredforcustomerinterfaceconnectionandverificationoffunctionalrequirements.黑匣子要求一般限于那些和客户接触界面和功能要求验证的特性/项目2019/9/215生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第四版的术语删除,修改,增加:术语增加Glossaryadditions:4.BlackBox黑匣子“O,D,D”(OutsideDesignandDevelopment)hastheequivalentmeaning.O,D,D(外部设计和开发),有同样的意义2019/9/216生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcessPPAP的目的:1.规定生产件批准的一般要求2.确定供应商是否已经完全理解客户的工程设计记录和规范的全部要求3.能否保证在生产节拍条件下,有执行所有要求的生产能力4.是否有长期稳定满足要求的生产能力2019/9/217生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcessPPAP的适用:1.适用于散装材料,生产材料,生产件,维修件的内部和外部的供方现场2.所有有关PPAP的问题均应向批准你产品的部门提出3.任何PPAP的特许都必须有客户的认可文件2019/9/218生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcessPPAP的适用:(第四版增加了注释3和注释4)注释3:组织或供应商请求PPAP要求弃权必须通知授权的客户代表,并取得同意放弃的文件注释4:分类零件(如:螺钉)由功能性规范或公认的行业标准识别2019/9/219生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcessPPAP的用语:1.“必须”(SHALL)表示强制执行的要求2.“应该”(SHOULD)表示推荐和建议要求在第三版中:表示强制的要求,但在方法上允许有一些灵活性3.在“注”(NOTE)中的“应该”(SHOULD)只有指导的含义对第三版的术语表进行了修改2019/9/220生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.1总则什么情况必须获得客户的完全批准*新的零件或产品(含材料,颜色)*以前曾提交过的,因不符合,经纠正后重交的*因工程更改的*1.3条款要求的2019/9/221生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.1重要的生产过程*对于生产件用于PPAP的产品必须:取自连续的(8h)生产过程(300件)过程的现场与环境相同工量具,工艺,材料,操作工相同同时产生的多个零件都须测量2019/9/222生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.1重要的生产过程*对于散装件用于PPAP的产品必须:取自稳定的生产过程多种产品中具有代表的2019/9/223生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.2PPAP的要求*对于散装件必须满足1.2.2.15和附录F检查表的要求*对于生产件必须满足设计记录,规范的要求2019/9/224生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.2PPAP的要求*对于检验与实验实验室的要求必须具有认可的资格(第四版删除)商业性实验室须出具符合2.2.12规定的试验报告不接受笼统的试验报告2019/9/225生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.2PPAP的要求*必须具有保存规定的记录和项目删除了QS9000的要求*例外或偏离必须得到客户的批准2019/9/226生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.2PPAP的要求1.2.2.1设计记录CAD/CAM的数学数据零件图纸工程规范所有记录都必须是唯一的2019/9/227生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求1.2.2.1设计记录(增加注释2,注释3和注释4)注释2:一份单一的设计记录可描述多个相似零件或装配结构注释3:对于确认为“黑匣子”的(见术语表),设计记录需详细说明接触面和性能要求注释4:对于确认为分类零件的,设计记录可以使用公认的性能规范或行业标准2019/9/228生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求(增加了1.2.2.1.1和1.2.2.1.2)1.2.2.1.1零件材料成分报告组织必须提供已完成零件的材料和物质分析报告,并确保这些数据符合客户的所有特殊要求注:材料报告可以进入IMDS(国际材料数据系统)或客户指定的其他系统hppt://生产件批准程序PPAPProductionPartApprovalProcess第1部分:1.2PPAP的过程要求(增加了1.2.2.1.1和1.2.2.1.2)1.2.2.1.2聚合体零件的制造若使用,组织必须符合ISO11469“塑料-塑料制品的一般证明和标识识别”塑料制品重量至少100克(ISO11469/1043-1)注:IS