海洋生物资源调查-第4章(二)-小型底栖生物调查(专业知识模板)

第四章(二）小型底栖生物调查底栖生物benthos栖息在海洋基底表面或沉积物中的生物。凡被孔径为0.5mm套筛网目所阻留的生物，大型底栖生物。凡能通过孔径为0.5mm套筛网目，而被孔径为0.042mm所阻留的生物，小型底栖生物。一技术要求和调查要素1、技术要求a)从取样器取芯样，必须是未受扰动的采泥样品。b)每站随机取芯样；c)栖息密度(丰度）以ind/10cm2或106ind/m2表示；d)生物量以（µgdwt）/10cm2或（gdwt）/m2表示。e)干重生物量精密度±0.01mg。f)条件许可时，应进行潜水取样.2、调查要素主要类群组成栖息密度生物量和优势类群的种类组成群落结构和生物多样性。二、采样1、采样设备a)采样器箱式取样器和弹簧采泥器。条件允许时可采用多管取样器或潜水取样b)有机玻璃管内径2.2cm、2.6cm:泥质和砂泥质，3.6cm和4.4cm:泥砂质和砂质。4.4cm轻潜取样。c)套筛网目0.5mm，0.2mm，0.042mm。d)撬式小型生物拖网网衣孔径为0.35mm0.45mm。用于定性分析。e)船上设备吊杆、钢丝绳等。f)潜水员和设备2、海上采样a)采芯样潮间带：每站取芯样2个4个。泥质滩取芯样长度8cm10cm,划分为0cm2cm,2cm5cm,5cm；泥砂质滩取芯样12cm16cm,划分为0cm4cm,4cm8cm,8cm12cm,12cm16cm；砂质滩取芯样24cm28cm,每4cm一层，再采样从箱式取样器中采芯样，芯样长度为10cm。b)潜水取样方法同潮间带取样，样品用密封塑料袋盛装后提上水面。c)小型生物拖网采样拖网速度应保持在1kn，拖网时间5min。另外，可用海上柱状取样管取样d)环境因子的测定主要包括：沉积物粒度，含水量（%），总有机碳（%），Chla和Phla（脱镁叶绿素a）粒度分析和有机碳分析：沉积物量不应少于50g,Chla和Phla：用2.6cm内径的有机玻璃管取芯样2个，装入塑料袋后立即放入-20℃冰柜内保存。回到实验室应尽快测定。3、样品处理a)试剂包括麻醉剂，固定剂和染色剂。b)芯样观察芯样颜色，将样品装于广口塑料瓶中。c)样品分层按5cm10cm，2cm5cm和0cm2cm，将样品分别推置于样品瓶内。d)样品分装拖网样品吊上甲板后，搅匀，取2个100cm3的样品（沉积物，碎屑等）分别装入500cm3的广口瓶中。e)麻醉定量采泥和拖网样品，均加入麻醉剂，摇动静置10min。f)固定麻醉后的采泥和拖网样品，均加入固定剂固定。g)填写标签已装瓶的每号样品，需投入已填写好的标签（见下图）。站号海区__________样品号采泥器________底质芯样序号_____分层号瓶号__________日期年月日站号海区__________样品号网型__________底质样品号_______瓶号放绳长度_______采泥取芯样样品标签（5cm×3cm）拖网取泥样样品标签（5cm×3cm）h)记录表、标签和样品瓶号应严格核对。i)活体样品供活体观察的样品，装瓶后即放入冰箱冷藏保存。三、样品分析1、仪器设备a)分离装置分两层套筛，套筛直径为10cm，搁放在相应直径稍大的800cm3或1000cm3量杯上，上层0.5mm，下层0.042mm，若细砂颗粒过多，中间加一中层网筛，孔径为0.2mm。b)分离淘洗装置用于砂质样品的分离，使用过滤海水。1—水泵；2—沉积物样品；3—旁路回水管；4—水槽；5—回水管；6—蓄留小型生物的网片；7—溢出管c)台式离心机转速5000rpm。d)分样器e)分析天枰感量为0.01mg和0.0001mg两种。分样器示意图2、砂质沉积物的分离a)样品分离前染色24h以上。b)移样品至1dm3容量的广口杯内，加过滤海水至800cm3，加盖，颠倒摇动数次，静置1min3min；c)上浮液通过分离网筛，以上重复淘洗三次；d)冲洗两层网筛上残留物至计数培养皿中，供计数；e)砂质样品的连续淘洗法3、泥质沉积物的分离a)染色；b)倾样品至分离装置上，冲洗至较细粒级的颗粒被冲尽；c)冲洗三层网筛上的残留物至计数培养皿中供计数；d)动物数量过大时，应采用分样器取分样分选；e)定期检查套筛4、取分样a)样品分离后，若动物数量太多(超过500个体)时，可随机取分样鉴定计数；b)将样品移入分样器，注入蒸镏水至2dm3，加顶盖，颠倒摇动，静置1h，取分样2个或3个。5、计数a)在高倍体视显微镜下（≥40×）观察，鉴定和计数b)对“软型”小型动物应尽量活体观察、鉴定和记数，对“硬型”小型动物可制成临时性或永久性封片观察、鉴定和计数。6、生物量测定a)体积换算法该法适用于小型动物各主要类群。取显微镜描图仪测量结果，换算体积：V—体积，单位为10-3mm3；L—体长，单位为mm；W—身体最大体宽，单位为mm；C—类群换算系数CWLV2不同类群的换算系数类群换算系数C线虫530介形类450动吻295涡虫550腹毛虫550缓步动物614多毛类530寡毛类530等足类230不同体型桡足类的转换系数干重换算法：dw=VKD式中：dw—个体平均干重生物量，单位为：µg；V—个体体积，单位为：10-3mm3；K—假定平均比重为：1.13；D—假定干湿比为0.25。b)直接称重法l随机取称样2份或3份，冲洗后用吸管将置于微型铝箔内。l将样品置于标准水分测定仪；l线虫和桡足类：0.1µg分析天平中称重3次，介形类和多毛类：0.01mg分析天枰中称重3次。l每次称重应相应地称皿3次，记录结果。三、资料整理1、密度a)密度计算D—个体密度，单位为（ind/m2）或（106ind/m2）；T—重复芯样的个体平均数，单位为个（ind）；d—取样管内半径，单位为厘米（cm）。4210dTDb)密度空间分布计算各站总密度，调查海区平均密度和年平均密度，并绘制密度等值线图。c)密度垂直分布计算各分层所占百分比，并相应计算各类群的百分比组成。2、生物量a)生物量计算B——小型动物的总生物量单位为（g/m2或106µg/m2）；——第i个种群的个体平均体重，单位为（µg）；——第i个种群的个体平均密度，单位为（ind/m2或106ind/m2）；N——动物的类群数。b)根据以上分别计算各站总生物量，填表。NiiDwdB1wdiD4、按有关规定填写报表5、绘图a)各类群密度百分组成图，密度平面分布和垂直分布图；b)主要类群生物量百分组成图，平面分布图和垂直分布图；实例分析渤海小型底栖生物的丰度和生物量1.研究海域共进行了3个航次:1997年6月：5个站位(E5,B1,E1,ST4,ST5).1998年9月、10月1999年4月、5月20个相同的站位2取样方法利用0.1m2改进型箱式取样器取样.然后从未受扰动的样品中取样:芯样长5cm。976航次每个芯样当即分为0~2cm和2~5cm上下两层分别装瓶，取3个重复样.用于垂直分布的分析。989航次及994航次每站取芯样3次，放入同一瓶中。两次重复，用于平面分布的分析。固定、染色、分离，0.048mm孔径的网筛过滤按类群分别挑选计数。3数据处理和分析生物量各类群个体平均干重×丰度4小型底栖生物的类群类群类群共14个，包括线虫、挠足类、多毛类、双壳类等及其它未鉴定类群。丰度线虫占绝对优势，挠足类丰度居第2位，总和占总丰度的94.2%一97.5%,其次是多毛类和双壳类，其余各类群都不足2%。生物量占比例前4位的类群依次为线虫、多毛类、挠足类、双壳类，3个航次这4个类群的生物量加起来都超过总生物量的80%5丰度和生物量的水平分布1997年6月航次主要类群的丰度和生物量的水平分布6小型底栖生物的垂直分布7小型底栖生物分布与环境因子的关系以1998年9月和1999年4月样品小型底栖生物的丰度、线虫丰度和挠足类丰度对沉积物中的砂含量、粉砂含量、粘上含量、水深和中值粒径进行相关分析(n=40)。以1999年4月航次样品三者的丰度对沉积物中的叶绿素a、脱镁叶绿素a、含水量和有机质含量进行相关分析(n=20).结果见表水深与小型底栖生物、线虫和挠足类的丰度呈极显著的正相关。沉积物的中值粒径与小型底栖生物丰度呈显著负相关，与挠足类丰度呈极显著的负相关，与线虫呈负相关，但不显著;砂含量与挠足类极显著的正相关，与小型底栖生物显著的正相关;粉砂和粘上的含量与三者的丰度呈负相关，其中与挠足类的关系为极显著或显著。其它环境因子与三者的相关不显著。