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《中国重症肌无力诊断和治疗专家共识》（讨论稿）解读莫雪安广西医科大学神经病学研究所广西医科大学第一附属医院神经内科制定方法与原则李柱一教授执笔中华医学会神经病学分会神经免疫组和中国免疫学会神经免疫学分会共同讨论制定《共识》的内容与形式定义临床表现和分类辅助检查诊断与鉴别诊断治疗预后定义重症肌无力是指乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与，主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。定义病因自身免疫被动免疫（暂时性新生儿重症肌无力）遗传性（先天性肌无力综合征）药源性（D-青霉胺等）定义平均发病率约为7.40/百万人/年（女性7.14，男性7.66）患病率约为1/5,000。定义40岁之前，女性发病高于男性（男:女为3:7）40-50岁之间男女发病率相当50岁之后，男性发病率略高于女性（男:女为3:2）临床表现和分类临床表现某些特定的横纹肌群表现出具有波动性和易疲劳性的肌无力症状晨轻暮重，持续活动后加重、休息后可缓解临床表现和分类临床表现眼外肌无力所致非对称性上睑下垂和双眼复视是最为常见的首发症状，瞳孔大小正常面肌受累可致鼓腮漏气、眼睑闭合不全、鼻唇沟变浅、苦笑或面具样面容咀嚼肌受累可致咀嚼困难咽喉肌受累出现构音障碍、吞咽困难、鼻音、饮水呛咳及声音嘶哑等颈部肌肉受累以屈肌为著。肢体各组肌群均可出现肌无力症状，以近端为著呼吸肌无力可致呼吸困难、发绀等少见的症状、体征1962年Bcumer等发现MG患者血清中存在抗心肌抗体伴心肌损害者都是病情较重的患者一般无心脏不适的症状，随MG症状的好转而心脏损害的表现好转有心跳骤停而猝死的病例MG的心脏损害主要表现①心电图表现为窦性心动过缓，窦速、房早、室早、不完全性右束支传导阻滞等，可见左心室肥厚、心房肥大，T波低平、倒置、ST段压低或抬高等②心肌酶谱增高，主要为天门冬氨酸氨基转移酶、乳酸脱氢酶、羟丁酸脱氢酶、肌酸磷酸激酶等少见的症状、体征MG患者脑电图异常1-2%患者有锥体束征认知功能和记忆功能损害者甚至可高达70%可有视、听、体感诱发电位不同程度异常，以视觉诱发电位的异常率最高(达68%)表明MG患者可伴有中枢神经系统损害少见的症状、体征波动性视物模糊、瞳孔一侧或双侧扩大以吞咽困难为唯一症状味觉减退伴尿潴留伴周围神经病变伴手足血管舒缩功能和皮肤营养障碍伴胃轻瘫、血压不稳定伴耳鸣和听力下降临床表现和分类改良Osserman分型Ⅰ型：眼肌型ⅡA型：轻度全身型ⅡB型：中度全身型Ⅲ型：重度激进型Ⅳ型：迟发重度型Ⅴ型：肌萎缩型辅助检查药理实验甲基硫酸新斯的明试验电生理检查①低频重复电刺激（RNS）②单纤维肌电图（SFEMG）辅助检查血清学检查①乙酰胆碱受体（AChR）抗体②抗骨骼肌特异性受体酪氨酸激酶（抗-MuSK）抗体③抗横纹肌抗体抗titin抗体抗RyR抗体等辅助检查胸腺影像学检查约15%左右伴有胸腺瘤MG合并胸腺瘤发生率的系统评价纳入评价MG合并胸腺瘤发生率的人口学研究、连续住院记录研究、手术记录研究-检索Medline和Embase数据库（1960年-2010年）-纳入49篇英文文献Meta-disc1.4软件、随机效应模型进行数据合成-I2评价异质性-χ2评价组间异质性随机效应模型探讨合并胸腺瘤的风险因素（OR值）-性别、MGFA临床分级、AChR抗体检测结果、发病年龄方法自身免疫性疾病–胸腺瘤–AChR抗体–治疗–病程预后MG合并胸腺瘤的发生率结果2.1：MG合并胸腺瘤发生率(21%)远高于普通人群发生率(3.2/1,000,000)11.deJongWKetal.EurJCancer.2008Jan;44(1):123-30.各类研究胸腺瘤的发生率自身免疫性疾病–胸腺瘤–AChR抗体–治疗–病程预后人口学研究连续住院记录研究手术记录研究25%(0.24-0.26)结果2.2：MG合并胸腺瘤发生率在手术记录研究显著高于其他研究-提示发生率因为纳入手术记录研究比重较大，结果可能稍被高估MG合并胸腺瘤特定亚型的发生率自身免疫性疾病–胸腺瘤–AChR抗体–治疗–病程预后结果2.3：MG合并胸腺瘤以非侵袭性多见(P0.001)MG合并胸腺瘤的风险因素分析自身免疫性疾病–胸腺瘤–AChR抗体–治疗–病程预后OR(95%CI）男性1.78(1.38-2.31)发病年龄≥40岁5.74(4.00-8.22)全身型（临床分型）1.69(0.80-3.59)P0.0001P0.00001结果2.4：男性及迟发型（发病年龄≥40岁）MG患者更易合并胸腺瘤辅助检查关于肌疲劳试验诊断与鉴别诊断诊断（1）临床特征肌无力症状晨轻暮重，持续活动后加重，经休息后缓解（2）药理学特征新斯的明试验阳性（3）电生理学特征低频重复频率刺激可使波幅衰竭50%以上。单纤维肌电图测定的“颤抖”增宽。（4）血清学特征：可检测到AChR抗体，或抗-MuSK抗体诊断与鉴别诊断诊断临床可能典型的临床特征、同时具备药理学特征和/或电生理学特征，并排除其他可能疾病临床确诊在临床可能的基础上，同时具备血清学特征诊断与鉴别诊断眼肌型鉴别诊断Miller-Fisher综合征属于Guillain-Barré综合征变异型表现急性眼外肌麻痹，共济失调和腱反射消失可有周围神经传导速度减慢脑脊液蛋白-细胞分离现象诊断与鉴别诊断眼肌型鉴别诊断慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO）属于线粒体脑肌病表现双侧无波动性眼睑下垂，可伴有近端肢体无力可有肌源性损害，部分可伴周围神经传导速度减慢血乳酸轻度增高，肌肉活检和基因检测有助于诊断诊断与鉴别诊断眼肌型鉴别诊断眼咽型肌营养不良（OPMD）属于进行性肌营养不良症可伴无波动性的睑下垂，斜视明显但无复视可有肌源性损害肌酶轻度增高，肌肉活检和基因检测有助于诊断诊断与鉴别诊断眼肌型鉴别诊断眶内占位病变眶内肿瘤、脓肿或炎性假瘤等眼外肌麻痹，可伴有结膜充血、眼球突出、眼睑水肿眼眶MRI、CT或超声检查有助于诊断诊断与鉴别诊断眼肌型鉴别诊断脑干病变如滑车、外展和部分动眼神经麻痹、核间性眼肌麻痹、一个半综合征等眼外肌麻痹，可伴有相应的中枢神经系统症状和体征脑干诱发电位可有异常头颅MRI检查有助于诊断诊断与鉴别诊断眼肌型鉴别诊断Graves眼病属于自身免疫性甲状腺病限制性眼外肌无力不伴眼睑下垂，可有眼睑退缩症状眼眶CT显示眼外肌肿胀，甲状腺功能亢进或减退诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断Guillain-Barré综合征免疫介导的急性炎性周围神经病弛缓性肢体肌肉无力，腱反射减低或消失，无病理反射运动神经传导潜伏期延长、速度减慢、传导阻滞、异常波形离散等脑脊液蛋白细胞分离现象诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病（CIDP）免疫介导的慢性运动感觉周围神经病弛缓性肢体肌肉无力，套式感觉减退，腱反射减低或消失，无病理反射运动、感觉神经传导速度减慢、传导阻滞、异常波形离散等脑脊液蛋白细胞分离现象诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断Lambert-Eaton综合征免疫介导的累及神经肌肉接头突触前膜电压依赖性钙通道的疾病肢体近端无力、易疲劳，患肌短暂用力后肌力有所增强，持续收缩后又成病态疲劳新斯的明试验部分有阳性反应低频重复电刺激使波幅减低，高频重复电刺激可使波幅增高多继发于小细胞肺癌，也可并发于其它恶性肿瘤诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断进行性脊肌萎缩（PSMA）属于运动神经元病的亚型弛缓性肢体肌肉无力和萎缩、肌束震颤、腱反射减低或消失，无病理反射呈神经源性损害，可有明显的纤颤电位、运动单位减少和巨大电位可有肌酶轻度增高，肌活检为神经源性损害诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断进行性肌营养不良症（PMD）原发于肌肉组织的遗传病进行性加重的弛缓性肢体肌肉无力和萎缩，腱反射减低或消失，无病理反射呈肌源性损害肌酶升高、肌肉活检和基因检测有助于诊断诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断多发性肌炎多种原因导致的骨骼肌间质性炎性病变进行性加重的弛缓性肢体肌肉无力和疼痛，无病理反射呈肌源性损害肌酶显著升高、肌肉活检有助于诊断诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断肉毒中毒肉毒杆菌毒素累及神经肌肉接头突触前膜所致病前有进食污染食品病史，眼外肌麻痹、瞳孔扩大和对光反射迟钝，吞咽、构音、咀嚼无力，肢体对称性弛缓性瘫痪，可累及呼吸肌新斯的明试验部分有阳性反应低频重复电刺激无明显递减，高频重复电刺激可使波幅增高或无反应，取决于中毒程度对食物进行肉毒杆菌分离肌毒素鉴定诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断有机磷中毒（中间期肌无力综合征IMS）有机磷类化合物抑制乙酰胆碱酯酶所致疾病病前有明确的毒物接触史，可出现胆碱能危象，吞咽、构音、咀嚼无力，肢体弛缓性瘫痪，可累及呼吸肌，腱反射减低或消失新斯的明试验部分有阳性反应高频重复电刺激可出现类重症肌无力样波幅递减现象多于有机磷类化合物急性中毒后1-7天出现诊断与鉴别诊断全身型鉴别诊断蛇咬伤神经毒素作用于神经肌肉接头突触前膜，产生肉毒杆菌毒素样作用，或作用于神经肌肉接头突触后膜，产生箭毒样作用病前有明确的蛇咬伤史，可出现吞咽、构音、咀嚼无力，肢体弛缓性瘫痪，可累及呼吸肌新斯的明试验部分有阳性反应重复频率刺激可出现类肉毒中毒或类重症肌无力样改变通过齿痕早期判断，通过血清学检测早期确诊治疗措施的证据等级Ⅰ类多个随机对照Meta分析系统评价，多个或1个样本量足够的随机对照试验高质量Ⅱ类至少1个质量较高的随机对照试验Ⅲ类未随机分组，但设计良好的对照试验，或设计良好的队列研究，或病例对照研究Ⅳ类基于D级证据和专家共识无对照的系列病例分析或专家意见推荐强度A级基于A级证据和专家高度一致的共识较确定，多数可用B级基于B级证据和专家共识不太确定，个体化选择C级基于C级证据和专家共识更不确定，慎重选择D级基于D级证据和专家共识最不确定，非常慎重选择治疗（1）胆碱酯酶抑制剂治疗溴化吡啶斯地明是最常用的胆碱酯酶抑制剂，用于改善临床症状，是所有类型重症肌无力的一线用药，特别是新近诊断患者的初始治疗，并可作为单药长期治疗轻型患者（C级推荐，Ⅲ类证据）使用剂量应个体化不宜单独长期使用，一般应配合其他免疫抑制剂或/和免疫调节剂联合治疗。治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗①糖皮质激素口服糖皮质激素，强的松等是一线选择药物，可以使70-80%的患者得到缓解或显著改善（D级推荐，Ⅳ类证据）联合使用双磷酸盐类药物或抗酸药物可以降低骨质疏松、胃肠道并发症（Ⅳ类证据）用法：口服强的松可从0.5-1mg/kg/d晨顿服开始，视病情变化情况调整。如病情稳定并趋好转，可维持4-16周后逐渐减量，每2-4周减5-10mg，至20mg后每4-8周减5mg，直至隔日服用最低有效剂量。治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗如病情危重，可使用糖皮质激素冲击，期间须严密观察病情变化，因糖皮质激素可使肌无力症状在4-10天内一过性加重并有可能促发肌无力危象。甲基强的松龙使用方法为1000mg/天，连续静脉注射3天，然后改为500mg静滴2天，或者地塞米松10-20mg/天，连续静脉注射1周后改为强的松1mg/kg/d晨顿服。症状缓解后，维持4-16周后逐渐减量，每2-4周减5-10mg，至20mg后每4-8周减5mg，直至隔日服用最低有效剂量治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗②硫唑嘌呤硫唑嘌呤与糖皮质激素联合使用比单用糖皮质激素效果更好（A级推荐，Ⅰ类证据）单独使用硫唑嘌呤时虽有免疫抑制作用但不及糖皮质激素（Ⅲ类证据）。多于使用后4-12个月起效，6-24个月后达到最大疗效用法：儿童1-3mg/kg/d，成人2-4mg/kg/d分2-3次口服，可长期使用。治疗（2）免疫抑制和调节药物治疗③甲氨蝶呤主要用于一线免疫抑制药物无效的患者，但目前缺乏在重症肌无力患者中使用的证据用法：20-50mg静脉滴注，每4天1次，连用2-4周治