临床试验中严重不良事件(SAE)的上报简易流程图

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研究者获知试验机构医疗器械试验监查部门伦理委员会省CFDA省卫计委采取措施申办者省CFDA省卫计委其他中心部门其他中心研究者伦理委员会24h5个工作日

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