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1职业技能鉴定复习题1、凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（）。(A)药物(B)剂型(C)制剂(D)调剂2、新药的概念是（）。(A)新药是指我国未生产过的药品(B)新药是指在我国首次生产的药品(C)新药是指未曾在中国销售的药品(D)新药是指未曾在中国境内上市销售的药品3、《药材生产质量管理规范》的简称为（）。(A)GMP(B)GAP(C)GLP(D)GCP4、胶囊剂特点不具备（）。（A）便于服用（B）提高药物稳定性（C）生物利用度高于片剂（D）降低药物毒性5、最可靠的湿热灭菌法是（）。(A)流通蒸汽灭菌法(B)热压灭菌法(C)低温间歇灭菌法(D)煮沸灭菌法6、热压灭菌器灭菌时，所用蒸汽应为（）。(A)不饱和蒸汽(B)饱和蒸汽(C)湿饱和蒸汽(D)过热蒸汽7、《药品安全实验管理规范》的简称是（）。(A)GMP(B)ISO(C)GLP(D)GCP8、对热原性质的正确描述为()。(A)相对耐热，不挥发(B)耐热，不溶于水(C)挥发性，但可被吸附(D)溶于水，不耐热9、以下属于丸剂常用的黏合剂的是()。(A)水(B)酒(C)蜂蜜(D)醋10、水溶性基质的栓剂的融变时限是()。(A)0.5h(B)1h(C)1.5h(D)2h11、制备油脂性的栓剂时，常用的润滑剂为()。(A)肥皂、甘油、95%乙醇(B)甘油(C)肥皂水(D)植物油12、不作为栓剂质量检查的项目是()。(A)溶点范围测定(B)溶变时限测定(C)重量差异测定(D)稠度检查13、以下属于油脂性栓剂基质的是()。(A)甘油明胶(B)PEG(C)聚氧乙烯(D)可可豆脂14、凡士林属于()。(A)油脂类(B)类脂类(C)烃类(D)乳剂类15、乳剂型基质中常加入的保湿剂有()。(A)甘油(B)氯甲酚(C)山梨酸(D)石蜡16、注射用水可采用()℃以上保温循环。(A)、65℃(B)、70℃(C)、75℃(D)、80℃17、制药用水至少应当采用（）。(A)、纯化水(B)、蒸馏水(C)、饮用水(D)、注射用水218、GMP车间内主要固定管道应当标明（）。(A)、有效时间(B)、内容物名称和流向(C)、使用状态(D)、负责人19、不得在同一生产操作间同时进行（）药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。(A)、不同批号(B)、不同功效(C)、不同包装(D)、不同品种和规格20、记录应当保持清洁，不得撕毁和任意涂改。记录填写的任何更改都应当签注（）。(A)、复核人(B)、说明(C)、姓名和日期(D)、警告语21、直接接触药品的生产人员（）至少体检一次。(A)、半年(B)、每年(C)、二年(D)、三年22、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）帕斯卡。(A)、5(B)、10(C)、15(D)、2023、不合格、退货或召回的物料或产品应当（）存放，且有醒目的标识。(A)、隔离(B)、合并(C)、专库(D)、随意24、药品发运的零头包装只限（）批号为一个合箱，合箱外应当标明全部批号。(A)、两个(B)、三个(C)、四个(D)、五个25、包装结束时，已打印批号的剩余包装材料应当由专人负责进行()。(A)计数销毁(B)退库(C)留存备用(D)废物处理26、2010版GMP规定，药品生产所需的洁净区分为（）。(A)、30万级、10万级、1万级、100级(B)、A级、B级、C级、D级(C)、1级、2级、3级、4级(D)、高级、中级、低级27、若组分的比例差异过大时以()的混合效果较好。(A)槽形混合机(B)搅拌混合(C)等量递加法(D)过筛混合28、粉碎度越大,颗粒()。(A)越小(B)越大(C)不一定(D)不变29、下列不属于引起松片的原因是（）。(A)粘合剂使用过少(B)压力过小(C)粘合剂使用不当(D)粘合剂使用过多30、下列物料可以作为片剂的吸收剂的是（）。(A)硬脂酸镁(B)滑石粉(C)氢氧化铝凝胶(D)淀粉浆31、下列空胶囊容量最大的是（）。(A)5号(B)3号(C)1号(D)0号32、.制备空囊时，加入的甘油为（）。(A)成型材料(B)增塑剂(C)胶冻剂(D)溶剂33、大蜜丸的水分要求是不超过（）。(A)15.0％(B)10.0％(C)12.0％(D)9.0％34、蜜丸的一般制备工艺流程为（）。(A)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、搓圆、分粒、干燥(B)炼蜜、原料处理、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥3(C)原料处理、炼蜜、和药、搓丸条、分粒、制丸块、搓圆、干燥(D)原料处理、炼蜜、和药、制丸块、搓丸条、分粒、搓圆、干燥35、下列哪些不是对栓剂基质的要求（）。(A)在体温下保持一定的硬度(B)不影响主药的作用(C)不影响主药的含量测量(D)与制备方法相适宜36、水丸出现“阴阳面”的原因是（）。(A)干燥过程中翻动不及时(B)干燥时翻动的次数过多(C)泛丸时药粉太粗(D)盖面时加入的药粉过干37、下面不属于炼蜜的目的（）。(A)杀死病原微生物(B)增加蜂蜜的黏度(C)增加蜂蜜的甜度(D)驱除杂质38、炼蜜时出现“鱼眼泡”现象的是（）。(A)老蜜(B)中蜜(C)嫩蜜(D)生蜜39、处方：荷叶炭、蒲黄炭、血余炭，应选用什么蜜制蜜丸剂（）。(A)嫩蜜(B)老蜜(C)中蜜(D)生蜜40、关于片剂的特点叙述错误的是（）。(A)剂量准确(B)质量较稳定(C)生物利用度高于胶囊剂(D)可以实现定位给药41、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。(A)酸碱法(B)吸附法(C)离子交换法(D)凝胶滤过法42、药品批准文号中，化学药品用字母()。(A)H(B)Z(C)B(D)S43、片剂生产中制粒的目的是()。(A)减少微粉的飞扬(B)避免片剂含量不均匀(C)改善原辅料的可压性(D)为了生产出的片剂硬度合格44．制备vc注射液是应通入气体驱氧，选择的气体为（）A氢气B氮气C二氧化硫D环氧乙烷气45、人工干燥后饮片含水量应控制的范围是（）。(A)7-13%(B)7-12%(C)8-13%(D)8-12%46、厚朴姜炙的主要目的是（）。(A)增加温胃止呕的作用(B)消除刺激性，增强宽中和胃的作用(C)增强燥湿化痰的作用(D)增强下气除满的作用47、下列药物应使用先炒药后喷醋操作的是（）。(A)三棱(B)莪术(C)柴胡(D)乳香48、下列药物应使用先炒药后喷蜜操作的是（）。4(A)麻黄(B)党参(C)百合(D)马兜铃49、下列药物应使用先炒药后喷食盐水操作的是（）。(A)杜仲(B)黄柏(C)益智仁(D)车前子50、下列药物应使用先炒药后喷酒操作的是（）。(A)五灵脂(B)白芍(C)白芷(D)黄柏51、炮制蟾酥所使用的辅料是（）。(A)白酒(B)黄酒(C)醋(D)蜂蜜52、薄片的规格是（）。(A)小于0.5mm(B)1-2mm(C)2-4mm(D)2-3mm53、炒炭后辛散作用减弱，产生止血作用的药材是（）。(A)干姜(B)石榴皮(C)荆芥(D)大蓟54、下列药材炒黄时应用中火的是（）。(A)芥子(B)苍耳子(C)紫苏子(D)酸枣仁55、用重铬酸钾清洁液破坏热原的方法属于()。(A)酸碱法(B)吸附法(C)离子交换法(D)凝胶滤过法56、药品批准文号中，化学药品用字母()。(A)H(B)Z(C)B(D)S57、适用于毒剧药、贵重药散剂的分剂量方法是()。(A)重量法(B)目测法(C)容量法(D)估分法58、软胶囊的崩解时限是()。(A)0.5h(B)1.5h(C)1h(D)2h59、硬胶囊剂的崩解时限要求为()分钟。(A)15(B)30(C)45(D)6060、以下何种注射剂中不可加入抑菌剂()。(A)静脉注射(B)肌内注射(C)皮下注射(D)皮内注射61、()药物宜制胶囊。(A)风化性药物(B)具苦味及臭味药物(C)吸湿性药物(D)易溶性药物62、用规定浓度的乙醇浸出或溶解药物而制成的澄清液体制剂是()。(A)汤剂(B)酒剂(C)酊剂(D)浸膏剂63、软胶囊剂俗称()。(A)滴丸(B)微囊(C)微丸(D)胶丸64、()不是胶囊剂的质量评价项目。(A)崩解时限(B)溶出度(C)装量差异(D)硬度65、片剂中适用于需要长期使用的药物的剂型是()。(A)咀嚼片(B)分散片(C)溶液片(D)植入片66、粉末直接压片中常用的多功能辅料是()。(A)微晶纤维素(B)淀粉(C)糊精(D)糖粉567、将混合、制粒、干燥等工序在一台设备中完成的制粒方法是()。(A)转动制粒(B)流化床制粒(C)高速搅拌制粒(D)滚压制粒68、中药片剂制粒时一般选用()目筛。(A)12-20(B)50-100(C)14-16(D)10-1569、GMP规定，生产管理部门负责人与（）管理部门负责人不得互相兼任。（A）业务（B）财务（C）质量（D）任命70、2010版《药品生产质量管理规范》实施时间是（）。（A）2001年2月28日（B）2011年3月1日（C）2002年9月15日（D）2011年7月1日71、药品生产企业必须实施的规范（）。（A）GAP（B）GCP（C）GMP（D）GSP72、GMP最早产生于（）。（A）日本（B）德国（C）美国（D）法国73、实施的GMP目的是（）。（A）防止污染、混淆、差错等风险（B）通过认证（C）科学管理（D）经济效益74、与药品直接接触的生产设备表面要求（）。（A）易清洗或消毒、耐腐蚀（B）粗糙（C）吸附药品（D）向药品中释放物质75、GMP车间内主要固定管道应当标明（）。A、有效时间B、内容物名称和流向C、使用状态D、负责人76、中药细料药粉碎时，对于冰片和麝香两药的粉碎原则是（）。(A)轻研冰片，重研麝香(B)轻研麝香，重研冰片(C)串料同研(D)先轻研后重研77、药典规定，眼用散剂所用药粉必须通过（）。(A)九号筛(B)八号筛(C)七号筛(D)六号筛78、除另有规定外，散剂的含水量不得超过（）。(A)5%(B)12%(C)10%(D)9%79、卫生学检查标准，口服散剂不得检出（）。(A)绿脓杆菌(B)霉菌(C)破伤风杆菌(D)大肠杆菌80、原料药润湿后装筒，在筒上部不断加入新溶剂，在筒的底部不断流出渗出液，这种提取方法称为（）。(A)煎煮法(B)浸渍法(C)回流法(D)渗漉法81、水蒸气蒸馏法尤其适用于提取（）。(A)挥发油(B)苷类(C)生物碱(D)黄酮类82、依据2010年版《中华人民共和国药典》对药筛的规定，下列药筛筛号内径最小的是（）。(A)一号筛(B)二号筛(C)五号筛(D)九号筛83、对于含有毒性药及贵重细料药散剂的分剂量方法，多采用（）。6(A)目测法(B)容量法(C)重量法(D)估分法84、关于酒剂与酊剂的叙述正确的是（）。(A)酊剂一般要求加入着色剂以使美观(B)酒剂一般要求加入矫味剂以使口感好(C)均宜内服不宜外用(D)酒剂、酊剂的溶媒都是乙醇85、药材煎煮浓缩收膏分装工艺流程可用于制备（）。(A)中药合剂(B)糖浆剂(C)煎膏剂(D)酊剂86、中药材在煎煮过程中有些药物需要特殊处理，大黄需要（）特殊处理。(A)先煎(B)后下(C)包煎(D)烊化87、不能增加药物溶解度的方法是（）。（A）加入增溶剂（B）加入助溶剂（C）制成盐类（D）增加溶剂88、当两种或更多种药物混合后出现润湿或液化的现象，称为（）。(A)潮解(B)低共熔(C)吸湿(D)吸潮89、散剂的生产工艺流程，按先后次序正确的是（）。(A)备料—过筛—粉碎—混合—分剂量—质检—包装(B)备料—粉碎—过筛—混合—分剂量—质检—包装(C)备料—过筛—粉碎—混合—分剂量—包装—质检(D)备料—过筛—混合—粉碎—分剂量—包装—质检90、气雾剂的动力系统是()。(A)附加剂(B)抛射剂(C)药物(D)阀门系统91、制空囊时为提高其弹性应加入()。(A)明胶（B）尼泊金（C）甘油（D）二氧化钛92、精制方法中，将中药材先用水提取，再浓缩至约每毫升相当于原药材1~2g，加入乙醇，静置冷藏后，分离除去杂质的方法是（）。(A)石硫醇法(B)水提醇沉法(C)醇提水沉法(D)醇提法93、先将湿物料冷冻至冰点以下，然后在低温低压的条件下，将物料中的水分由固体的冰升华为气体而被除去的方法是（）。