XXXX年医院感染诊断

医院感染诊断黎平县人民医院医院感染管理科2015年5月18日主要内容医院感染概况（定义、部位、病原体）医院感染诊断标准医院感染报告制度医院感染定义医院感染指住院病人在医院内获得的感染，包括在住院期间发生的感染和在医院内获得出院后发生的感染，但不包括入院前已开始或入院时已存在的感染。医院工作人员在医院内获得的感染也属医院感染。感染地点---医院感染对象---病人陪护、探视医务人员什么是医院感染分类按病原体来源分：外源性感染交叉感染内源性感染自身感染医院感染菌群失调；细菌移位；二重感染；潜在活化SARS、乙肝、多重耐药菌国内呼吸道手术部位泌尿道血流皮肤软组织胃肠道其它医院感染常见部位国外泌尿道呼吸道手术部位血流皮肤软组织眼耳鼻喉其它2010年全国医院感染横断面调查报告2010年全国医院感染横断面调查报告医院感染的病原学特征95%的属于机会致病菌：革兰氏阴性菌50-60%;革兰氏阳性菌20-30%；真菌10-15%下列情况属于医院感染入院发病具有明显潜伏期≥平均潜伏期；无明显潜伏期≥48h。本次感染直接与上次住院有关，如:输血相关感染、手术切口感染。在原有感染基础上出现其它部位新的感染（除外脓毒血症迁徙灶），或在原感染已知病原体基础上又分离出新的病原体（排除污染和原来的混合感染）的感染。如肺炎应用抗生素后发生的曲霉菌感染。新生儿在分娩过程中和产后获得的感染。由于诊疗措施激活的潜在性感染。医务人员在医院工作期间获得的感染。时间下列情况不属于医院感染皮肤粘膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现。由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现。新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染，如单纯疱疹、弓形体病、水痘等。患者原有的慢性感染在医院内急性发作。执行诊断标准中的有关说明为了全国医院感染资料统计的需要和医院间有一定的可比性，需要统一标准。医院感染监测中以显性感染为主，但有流行病学意义的多重耐药菌株的携带者可包括在内，如MRSA、VRE、ESBLs携带者等。社会性传染病的医院内感染，要求病人住院时间超过其平均潜伏期还加长2天（48h）的时间，发病者才列为医院内感染。痰、尿（接尿者）、烧伤创面可以存有多种细菌，因此连续几天几次的培养有不同细菌生长只算1次感染。病人发生急性多发性创伤、烧伤和急性脑卒中，几小时内即入院，病前健康无感染，这类病人发生感染即使发生在48小时以内也列入医院感染。因为免疫功能低下者自身细菌可短期即引起感染，如上呼吸道细菌引起下呼吸道感染。另外，严重创伤可致全身炎症反应综合征和脓毒症，肠道细菌移位也可发生在24小时左右。感染性疾病本身并发症不列入医院感染，如阑尾炎穿孔并腹膜炎；菌血症并肝脓肿。另外邻近部位感染的自然扩散也不列入医院感染统计，如肺部感染所致脓胸。2005版《临床医院感染学》执行诊断标准中的有关说明外科感染污染伤口经清创后的感染属医院内三类切口感染。切口的裂开、脂肪液化不属医院感染，但若继发感染则列入医院感染。可通过局部分泌物涂片发现有较多脓球者为感染，较多脂肪球而脓球不多者为脂肪液化。胸外科手术，多数有同侧少量胸水，只有客观证实为炎性胸水才列入医院感染。新生儿感染诊断吸入性肺炎必须对吸入物的性质、吸入后自然吸收情况及是否发生感染性肺炎进行分析，除外宫内窒息窘迫等因素造成的宫内肺炎。若为急产、窒息、助产士未及时清理呼吸道前以物理、化学方法刺激呼吸所致的吸入性肺炎多为医院内感染。吸入乳汁、羊水后6—8小时后即缓解不列为感染，但若持续加重继发感染则列入医院感染。新生儿鹅口疮列入医院感染。新生儿尿布疹不属感染，但若继发感染则列入医院内皮肤软组织感染。2005版《临床医院感染学》详细的病史（既往史、现病史）疾病发展过程的记录实验室及影像学检查结果易感因素流行病学资料入院至发病时间该感染平均潜伏期医院感染诊断依据及鉴别诊断诊断要点发热（感染性/非感染性）致病菌与污染菌细菌与病毒导管相关感染脂肪液化输液反应腹泻新生儿吸入性肺炎依据诊断程序医院感染按临床诊断报告，应力求做出病原学诊断确定感染医院感染感染部位临床诊断病原学诊断医院感染的诊断标准医院感染的诊断标准按《卫生部关于印发医院感染诊断标准（试行）的通知》（卫医发[2001]2号）执行。诊断标准感染部位分12类列举了51个病种，但不包括全部病种诊断标准还有待修订完善诊断标准既重病原学诊断又重临床医生的自我诊断高度重视，增强意识，及时报告，避免纠纷医院感染部位的分类1、呼吸系统2、心血管系统3、血液系统4、腹部和消化系统5、中枢神经系统6、泌尿系统7、手术部位8、皮肤和软组织9、骨、关节10、生殖道11、口腔12、其它呼吸系统上呼吸道感染√下呼吸道感染√胸膜腔感染上呼吸道感染√临床诊断发热（≥38.℃超过2天），有鼻咽、鼻旁窦和扁桃腺等上呼吸道急性炎症表现病原学诊断临床诊断基础上，分泌物涂片或培养可发现有意义的病原微生物。注意：排除普通感冒和非感染性病因（如过敏）所致的上呼吸道急性炎症。临床诊断1.患者出现咳嗽、痰粘稠，肺部出现湿罗音，并有下列情况之一：（1）发热。（2）白细胞总数和（或）嗜中性粒细胞比例增高。（3）X线显示肺部有炎症浸润性病变。2.慢性气道疾患患者稳定期（慢性支气管炎伴或不伴阻塞性肺气肿、哮喘、支气管扩张症）继发急性感染，并有病原学改变或X线胸片显示与入院时比较有明显改变或新病变。下呼吸道感染√病原学诊断临床诊断基础之上，符合下述六条之一即可诊断。1、经筛选的痰液，连续两次分离到相同病原体。2、痰细菌定量培养分离到病原菌数≥106cfu/ml。3、血培养或并发胸腔积液者的胸液分离到病原体。4、经纤维支气管镜或人工气道吸引采集的下呼吸道分泌物病原菌数≥105cfu/ml。5、痰或下呼吸道采样标本中分离到通常非呼吸道定植的细菌或其它特殊病原体。6、免疫血清学，组织病理学的病学诊断证据。下呼吸道感染√下呼吸道感染√说明：1、痰液筛选的标准为痰液涂片镜检鳞状上皮细胞10个/低倍视野和白细胞25个/低倍视野或鳞状上皮细胞；白细胞-1：2.5；免疫抑制和粒细胞缺乏患者见到柱状上皮细胞与白细胞同时存在，白细胞数量可以不严格限定。2、应排除非感染性原因如肺栓塞、心力衰竭、肺水肿、肺癌等所致的下呼吸道的胸片的改变。3、病变局限于气道者为医院感染气管-支气管炎；出现肺部实质炎症（X线显示）者为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时需分别标明。正确的呼吸道标本采集时机、送检抗菌药物使用前抗菌药物更改前早晨留痰不可取及时送检说明病人同时有上、下呼吸道感染仅报告下呼吸道感染。病变局限于气道者，为医院感染气管炎或支气管炎；出现肺实质炎症为医院感染肺炎（包括肺脓肿），报告时分别标明。应排除非感染性原因引起的下呼吸道的胸片的改变。如放射性肺炎等结核性胸膜炎自然演变成结核性脓胸不算医院感染。诊断吸入性肺炎必须对吸入物的性质、吸入后自然吸收情况及是否发生感染性肺炎进行分析。除外宫内窒息窘迫等因素造成的宫内肺炎。若为急产、窒息、助产士未及时清理呼吸道所致的吸人性肺炎多为医院内感染。吸入乳汁、羊水后6—8小时后即缓解不列为感染，但若持续加重继发感染则列入医院感染。血液系统☆血管相关性感染√☆败血症☆输血相关感染临床诊断符合下述三条之一即可诊断。1.静脉穿刺部位有脓液排出，或有弥漫性红斑（蜂窝组织炎的表现）。2.沿导管的皮下走行部位出现疼痛性弥漫性红斑并除外理化因素所致。3.经血管介入性操作，发热38oC，局部有压痛，无其它原因可解释。病原学诊断导管尖端培养和/或血液培养分离出有意义的病原微生物。血管相关性感染√导管相关血流感染√（CatheterRelatedBloodStreamInfection,CRBSI）是指带有血管内导管或者拔除血管内导管48小时内的患者出现菌血症或真菌血症，并伴有发热（38℃）、寒颤或低血压等感染表现，除血管导管外没有其他明确的感染源。实验室微生物学检查显示：外周静脉血培养细菌或真菌阳性；或者从导管段和外周血培养出相同种类、相同药敏结果的致病菌。卫生部办公厅2010年《导管相关血流感染预防与控制技术指南》CR-BSI感染标本的采集方法保留导管：至少采取2套血培养，其中至少一套来自外周静脉，另一套则从导管采集。导管拔除：从独立的外周静脉无菌采集2套血培养，同时无菌状态下取出导管进行定量培养或剪下导管尖端或近心端的5cm交进行半定量平板滚动培养。填写申请单时，要标明病人的基本相关信息，并注明每瓶标本采血时间、来源和抗菌药物的使用情况，两个部位采血时间必须≤5分钟。一套完整的血培养至少应该包括（需氧+厌氧）X2个部位腹部和消化系统☆感染性腹泻☆胃肠道感染☆抗菌药物相关性腹泻√☆病毒性肝炎☆腹（盆）腔内组织感染☆腹水感染感染性腹泻临床诊断:符合下述三条之一即可诊断1.急性腹泻、粪便常规镜检白细胞≥10个/高倍视野。2.急性腹泻，或伴发热、恶心、呕吐、腹痛等。3.急性腹泻每天3次以上，连续2天，或1天水泻5次以上。病原学诊断：临床诊断基础上，符合下列情形之一者:1.粪便或肛拭子标本培养出肠道病原体。2.常规镜检或电镜直接检出肠道病原体。3.从血液或粪中检出病原体的抗原或抗体，达到诊断标准。4.从组织培养的细胞病理变化(如毒素测定)判定系肠道病原体所致。说明：1、急性腹泻次数应≥3次/24小时。2、应排除慢性腹泻的急性发作及非感染性因素如诊断治疗原因、基础疾病、心理紧张等所致的腹泻。感染性腹泻胃肠道感染临床诊断患者出现发热（≥38C0）、恶心、呕吐和（或）腹痛、腹泻，无其它原因可解释。病原学诊断临床诊断基础上，符合下述三条之一即可诊断。1、从外科手术或内镜取得组织标本或外科引流液培养出病原体。2、上述标本革兰染色或氢氧化钾浮载片可风病原体、多核巨细胞。3、手术或内镜标本显示感染的组织病理学证据。临床诊断近期曾应用或正在应用抗生素，出现腹泻，可伴大便性状改变如水样便、血便、粘脓便或见斑块条索状伪膜，可合并下列情况之一：1、发热≥38℃2、腹痛或腹部压痛、反跳痛。3、周围血白细胞升高。抗生素相关性腹泻√病原学诊断临床诊断基础上，符合下列条件之一即可诊断。1、大便涂片有菌群失调或培养发现有意义的优势菌群。2、如情况许可进作纤维结肠镜检查见肠壁充血、水肿、出血，或见到2mm--20mm灰黄（白）色斑块伪膜。3、细菌毒素测定证实。说明：1、急性腹泻次数＞3次/24小时。2、应排除慢性肠炎急性发作或急性胃肠道感染及非感染性原因所致的腹泻。抗生素相关性腹泻√中枢神经系统☆细菌性脑膜炎、脑室炎☆颅内脓肿☆椎管内感染泌尿系统感染√临床诊断患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或有下腹触痛、肾区叩痛，伴或不伴发热，并具有下列情况之一：1.尿检白细胞男性≥5个∕高倍视野，女性≥10个∕高倍视野，插导尿管患者应结合尿培养。2.临床已诊断为泌尿道感染，或抗菌治疗有效而认定的泌尿道感染。病原学诊断1.清洁中段尿或导尿留取尿液（非留置导尿）培养革兰阳性球菌菌数≥104cfu∕ml,革兰阴性杆菌菌数≥105cfu∕ml。2.耻骨联合上膀胱穿刺留取尿液培养细菌菌≥103cfu∕ml。3.新鲜尿液标本经离心应用相差显微镜检查（1ⅹ400），在30个视野中有半数视野见到细菌。4.无症状性菌尿症：患者虽然无症状，但在近期（通常为1周）有内镜检查或留置导尿史，尿液培养革兰阳性球菌浓度≥104cfu∕ml、革兰阴性杆菌浓度≥105cfu∕ml,视为泌尿系统感染。泌尿系统感染√导尿管相关尿路感染√主要是指患者留置导尿管后，或拔除导尿管48小时内发生的泌尿系统感染。临床诊断：患者出现尿频、尿急、尿痛等尿路刺激症状，或者有下腹触痛、肾区叩痛，伴有或不伴有发热，并且尿检白细胞男性≥5个/高倍视野，女性≥10个/高倍视野，插导尿管者应当结合尿培养。卫生部办公厅2010年《导尿管相关尿路感染预防与控制技术指南》病