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澳洲药师的药学服务亮点与借鉴考试返回上一级单选题（共10题，每题10分）1.药师对患者的术前用药教育不包括以下哪项内容A.禁食说明B.术前需要停用的药物列表C.糖尿病患者禁食期间的血糖监测D.患者影像学检查结果我的答案：D参考答案：D答案解析： 暂无2.药师协作的开具医嘱服务（PartneredPharmacistMedicationCharting）的医嘱开具者是A.主治医生B.护士C.药师D.住院医生我的答案：C参考答案：C答案解析： 暂无3.药师协作的开具医嘱服务对药师工作经验的要求是A.2年B.3年C.1年D.4年我的答案：A参考答案：A答案解析： 暂无4.药师协作的开具医嘱服务对药师在全科医学病房工作经验的要求是A.3个月B.6个月C.12个月D.24个月我的答案：B参考答案：B答案解析： 暂无5.PPMC认证项目需完成的内容不包括A.医学实习生医嘱开具课程模块B.药师和医生的现场指导C.参与全科医学和急诊科副高/正高医生的开放式讨论D.由副高/正高全科医生和药师参与5个案例的现场评估我的答案：D参考答案：D答案解析： 暂无6.药师协作的开具医嘱服务不包括A.华法林B.低分子肝素C.阿片类药物的上调给药方案D.尼古丁替代治疗医嘱我的答案：C参考答案：C答案解析： 暂无7.药师HOMR服务报告的寄送对象不包括A.患者B.患者的全科医生C.患者社区药房的药师D.患者的心理治疗师我的答案：D参考答案：D答案解析： 暂无8.药师参与的术前评估门诊中需要药师审核的药物不包括A.抗血小板药B.抗凝药C.降糖药D.口服避孕药我的答案：D参考答案：D答案解析： 暂无9.VTE预防药物剂量选择时需要考虑患者的A.身高新版《药品管理法》解读选择题（共10题，每题10分）1.（单选题）新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是（）A.安全有效、全程管控、社会共治B.风险管理、全程管控、社会共治C.安全有效、风险管理、全程管控D.风险管理、安全有效、社会共治2.（单选题）药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）A.安全性、有效性负责B.有效性、质量可控性负责C.安全性、质量可控性负责D.安全性、有效性和质量可控性负责3.（单选题）药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）A.设区的市级人民政府药品监督管理部门报告B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告C.国务院药品监督管理部门报告D.国务院药品监督管理部门和国务院卫生健康主管部门报告4.（单选题）国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）A.监测、识别和评估B.监测、评估和控制C.监测、识别、评估和处置D.监测、识别、评估和控制5.（单选题）《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）A.中药和化学药品等B.中药、化学药的原料和制剂等C.中药、化学药和生物制品等D.处方药和非处方药6.（单选题）下列那种情形为劣药（）A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围7.（单选题）下列那种情形为假药（）A.变质的药品B.被污染的药品C.未标明或者更改有效期的药品D.未注明或者更改产品批号的药品8.（单选题）生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）A.五倍以上十倍以下的罚款B.十倍以上十五倍以下的罚款C.十倍以上二十倍以下的罚款D.十五倍以上三十倍以下的罚款9.（单选题）生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）A.五倍以上十倍以下的罚款B.十倍以上十五倍以下的罚款C.十倍以上二十倍以下的罚款D.十五倍以上三十倍以下的罚款10.（单选题）生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付（）A.价款十倍或者损失三倍的赔偿金B.价款十倍以上二十倍以下的赔偿金C.价款十倍或者损失五倍的赔偿金D.价款十倍以上五十倍以下的赔偿金1.（单选题）新版《药品管理法》确定的药品管理的基本原则是（）2.（单选题）药品上市许可持有人依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的（）3.（单选题）药品上市许可持有人应当建立年度报告制度，每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定向（）4.（单选题）国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行（）5.（单选题）《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）8.（单选题）生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）9.（单选题）生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额（）10.（单选题）生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付（）5.（单选题）《药品管理法》所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括（）