搜索
测试一下我们的色觉？测试一下我们的色觉？红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，红绿色盲患者男性远远多于女性。抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者女性多于男性。白化病是由于黑色素合成发生障碍所导致的遗传病。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病患者男性和女性相当。思考：这3种遗传病在男女患病比例上有什么区别？白化病遗传与性别无关（男女患病比例相同）；基因在常染色体上。第3节一、伴性遗传的概念位于__________的基因，遗传上总是和______相关联（即：男女患病比例不同），这种现象叫做伴性遗传．性染色体上性别如人的红绿色盲、抗维生素D佝偻病等都属于伴性遗传。英国化学家道尔顿二、红绿色盲症的遗传探究2、红绿色盲基因最可能位于常染色体还是性染色体上？为什么？3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？患者男性多于女性ⅠⅡⅢ12123456132456789101112二、红绿色盲症的遗传探究XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体为什么Y染色体上没有色盲基因？最佳解释：色盲基因位X染色体的非同源区段XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性别根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。探究：图Ⅰ、Ⅱ是色盲的遗传系谱图，色盲基因由b控制。1、写出甲、乙、丙、丁的基因型。2、分别用遗传图解写出夫妇甲乙和丙丁可能的后代。3、为了优生，如果他们向你咨询，你给这两对夫妇什么建议？XbXbXBYXBYXBXb5、女儿（甲）是色盲，可以肯定她的亲代哪一方一定是色盲？4、母亲（甲）色盲，会有正常的儿子吗？不会父亲女患者的父亲和儿子一定患病XbYXbYXBXbIIIIII12345678910男性的红绿色盲基因只能从那里传来，以后只能传给，这种传递特点，在遗传学上叫。写出2、4、10号的基因型，分析10号色盲基因的来源母亲女儿交叉遗传隔代遗传总结提升——色盲遗传的特点：（伴X染色体隐性遗传病）1.男性患者多于女性患者2.交叉遗传，往往隔代遗传3、女患者的父亲和儿子一定患病(1)III3的基因型是,III2的可能基因型是__________(2)男孩III3的红绿色盲基因来源于I中的号，其基因型是。(3)III1与III2的生色盲男孩的几率是.IIIIIIIV1234121231XbYXBXB或XBXb例、下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8XBXb1及时巩固三、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病性别类型女性男性基因型表现型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型1、女性患者多于男性患者男性只要X染色体上有基因d就表现为正常，而女性有2条X染色体，必须2条X染色体上都有基因d才表现为正常。2、（代代或隔代）遗传3、男患者的和一定患病IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图代代母亲女儿三、伴X染色体显性遗传病1、女性患者多于男性患者2、往往代代遗传3、男患者的母亲和女儿一定患病抗维生素D佝偻病外耳道多毛症12ⅠⅡⅢ53479106118特点：父传子，子传孙四、伴Y染色体遗传病——五、性别决定类型zzzw异型同型2、ZW型：如鸟类、蛾蝶类♂♀1、XY型：如人类3、蜜蜂型：未受精卵—雄蜂受精卵—雌蜂六、伴性遗传在实践中的应用：小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩1.指导人类的优生优育，提高人口素质2、确定动物幼年时的性别,指导生产实践芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zＢw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡♀非芦花鸡抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是()A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C.女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.患者的正常子女不携带该病的致病基因及时巩固D