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NomenclatureofchemicalsPlusAppendix4母体成分名称形式取代成分名称形式同一官能团NomenclatureofOrganicCompounds（有机化合物命名法）---Appendix41.NomenclatureofHydrocarbons:（烃类命名法trialname）1）AliphaticHydrocarbons（FattyHydrocarbons，脂肪烃）a.NumberPrefix（数字前缀）：i).总碳数≤10时（totalCno.≤10）：1.甲:meth-;2.乙:eth-;3.丙:prop-;4.丁:buta-;5.戊:penta-;6.己:hexa-;7.庚:hepta-;8.辛:octa-;9.壬:nona-;10.癸:deca-.11.半,1/2:hemi-,semi-;12.单,一:mono-,uni-;13.3/2:sesqui-;14.双,两:di-,bi-,bis-.ii).总碳数10时（totalCno.10）：普遍规律:1.一:hen(i)-;2.二:do-;3.三:tri(a)-;4.四:tetra-;五以后同上.常用字头:11:undeca,hendeca-;12:dodeca-;13:trideca-;14:tetradeca-;15:pentadeca-;16:hexadeca-;17:heptadeca-;18:octadeca-;19:nonadeca-;20:eicosa-;21:heneicosa-;22:docosa-;23:tricosa-;24:tetracosa-;25:pentacosa-;26:hexacosa-;27:heptacosa-;28:octacosa-;29:nonacosa-;30:triaconta-;31:hentriaconta-;40:tetraconta-;50:pentaconta-;60:hexaconta-;70:heptaconta-;80:octaconta-;90:enneaconta-，nonaconta；100：hectane.132=dotriacontahectaneb.烷烃（alkane）命名：数字头+-ane.（以a结尾的数字头直接加-ne.）例:甲烷:methane;庚烷:heptane;癸烷:decane;十三烷:tridecane;十四烷:tetradecane;十五烷:pentadecane;二十烷:(e)icosane;二十一烷:hen(e)icosane;二十二烷:docosane;三十烷:triacontane;四十烷:tetracontane;五十烷:pentacontane;六十烷:hexacontane;七十烷:heptacontane;八十烷:octacontane;九十烷:nonacontane;一百烷:empirecontane,hectane.c.烯烃（alkene）命名：数字头+-ene.（以a结尾的数字头去a加-ene.）*多烯的命名:二烯类---数字头+-diene;三烯类---数字头+-triene.例:乙烯:ethene;丁烯:butene;丁二烯:butadiene;丁三烯:butatriened.炔烃（alkyne）命名：数字头+-yne（有时是-ine）.（以a结尾的数字头去a加-yne.）*多炔的命名:二炔类---数字头+-diyne.例:乙炔:ethyne;丁炔:butine;己二炔:hexadiyne或hexadiinee.脂环烃（alicyclichydrocarbons）命名：cyclo+烃类名称例:环己烷:cyclohexane;环己二烯:cyclohexadienef.烃基（hydrocarbyl）命名：将烃类名称的词尾换为–yl.例:甲基:methyl;乙基:ethyl;癸基:decyl;乙烯基:ethenyl;丁烯基:butenyl;乙炔基:ethinyl=ethynylg.支链烃类（hydrocarbonwithbranchedchains）的命名：i).以最长的碳链为主链，从一端向另一端编号，使侧链具有最低编号。如有几个侧链，按侧链取代基字头的英文字母顺序排列。例：：5-甲基-4-丙基壬烷5-methyl-4-propylnonaneCH3(CH2)3CHCH(CH2)2CH3H3CCH2CH2CH3ii).不饱和烃中应使不饱和键的编号最小。如：：3-甲基（-1-）丁烯3-methyl（-1-）butene或3-methylbut-1-eneCH3CHCHCH2CH3*-ene或-yne前有不饱和键时，用di-或tri-等字头表示。如：：(1,3-)丁二烯but(a)diene或1,3-butadiene或but-1,3-dieneCH2CH2CHCHCH2CH2CHCCH3：2-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3-butadiene（俗名：异戊二烯，isoprene）*环状烃类加cyclo-。如：：环辛四烯cyclooctatetraene*同时含有双键和三键时，用-enyne结尾。如：：3-戊烯-1-炔pent-3-en-1-yne（不能写成3-pentenyne-1）CH3CHCHCCHiii）环烃有取代基时，将环作为母体，对取代基进行编号。如取代基较复杂，取代基内部可单独编号。如：：1-甲基-2-（3-甲基丁基）环己烷1-methyl-2-(3-methylbutyl)cyclohexaneCH3CH2CH2CHCH3CH32）芳香烃（AromaticHydrocarbons）:以苯（benzene）作为母体，其它作为取代基。如：：1,3,5-三甲苯1,3,5-trimethylbenzene另如：：(1-甲基乙基)苯又名：异丙基苯(1-methylethyl)benzeneORisopropylbenzeneCH3CH3H3CCHCH3CH3*苯作为取代基时，写为：phenyl-*表示取代基相对位置的字头：iso-异；neo-新；o-（ortho-）邻；m（meta-）间；p-（para-）对；cis-顺；trans-反；伯：primary；仲：secondary；叔：tertiary；季：quaternary2.其它有机物的命名:母体或取代基*首先选择主要的官能团。在IUPAC规定的官能团顺序中，位置在前的官能团优先，可作为主要的官能团，其余的作为取代基。IUPAC官能团顺序：1）游离基；2）阳离子化合物；3）中性配位化合物；4）阴离子化合物；5）酸；6）酰卤；7）酰胺；8）腈；9）醛（硫醛）；10）酮（硫酮）；11）醇、酚（硫醇、硫酚）；12）过氧化物；13）胺；14）亚胺；15）~26）为元素有机化合物，顺序为：N,P,As,Sb,Bi,B,Si,Ge,Sn,Pb,O,S；27）碳环化合物及无环烃类；28）卤化物中的卤素。*命名方法：系统命名是以骨架名称加上主要官能团的词尾，再在前面加上取代基的字头和定位号。5-羟基-2-戊酮5-hydroxy-2-pentanoneCH3CCH2CH2CH2OHO如：1)卤化物（Halogenide，Halide）的命名：在相应的烃的名称前+“卤代”fluoro-氟代（fluorine氟）chloro-氯代（chlorine氯）bromo-溴代（bromine溴）iodo-碘代（iodine碘）例：H3CCClCH3CH32-氯-2-甲基丙烷2-chloro-2-methylpropane（不正规叫法：叔丁基氯，tert-butylchloride）*一些俗名：氯仿，chloroform；溴仿，bromoform；氟里昂，Freon（氟、氯代烷）溴甲基苯bromomethylbenzene（不正规叫法：苄基溴，benzylbromide）1,2-二溴乙烷，1,2-dibromoethane1-溴-3-氯苯1-bromo-3-chloro-benzene或：间-溴氯苯，m-bromochlorobenzeneCH2BrBrCH2CH2BrClBr2）醇、酚、醚（Alcohol，Phenol，Ether）的命名：*醇、酚：在相应的烃的名称后，去“-e”加“-ol”。如果是二醇或三醇，则须加“-diol”或“-triol”（在很多情况下不去“-e”）。母体例：CH3COHCH3CH32-甲基-2-丙醇2-methyl-2-propanol（2-methyl-propan-2-ol）：例：CH3CHCCH2OHCH2CH3：2-乙基-2-丁烯-1-醇2-ethyl-2-buten-1-ol（2-ethyl-but-2-en-1-ol）HOCH2CH2OH1,2-乙二醇，1,2-ethandiol（ethan-1,2-diol）CH2CHCH2OHOHOH1,2,3-丙三醇，1,2,3-propanetriol（俗称甘油，glycerin）：：*当羟基位于侧链时，侧链上的羟基作取代基处理。取代基形式的羟基用“hydroxy-”表示。2-羟基-1-环己烷羧酸2-hydroxy-1-cyclohexanecarboxylicacidCOOHOHHOCH2CH2CHCH2OHCH2OH：2-羟甲基-1,4-丁二醇2-hydroxymethyl-butan-1,4-diolHOOH：1,4-苯二酚，1,4-benzendiolHOOHOH:1,2,4-苯三酚，1,2,4-benzentriol例：：*醚的命名：将较简单的烷类与氧原子一起作为取代基命名。烷氧基名称：烷基字头+“-oxy”。乙基乙烯基醚，ethoxyethene：甲基苯基醚，methoxybenzene：环己基苯基醚，cyclohexoxybenzene（俗称：cyclohexoxyphenylether）*苯氧基：phenoxy；苄氧基：benzyloxyCH3CH2OCHCH2CH3OO例：：*环醚：以烃基为母体，在前面加上“epoxy-”，并且标出与氧原子相连的碳原子的编号。*化合物的俗名可到《美国化学文摘》（ChemicalAbstract，CA）的《索引指南》（IndexGuide）中查寻。CH3CHCH2O：1,2-环氧丙烷，1,2-epoxypropaneCH2CH2CH2O：1,3-环氧丙烷，1,3-epoxypropaneCH2CH2CH2CH2O：1,4-环氧丁烷，1,4-epoxybutane；或：四亚甲基氧化物tetramethyleneoxide（俗名：四氢呋喃，tetrahydrofuran（THF））3）醛、酮（Aldehyde，Ketone）的命名：*醛：将同样碳数的烃的名称后去-e加-al。例：HCHO：甲醛，methanal;：2-甲基丙醛，2-methylpropanalCH3CHCHOCH3*醛基作为取代基时写为：formyl-（称为：甲酰基）。例：：（4-甲酰基苯基）乙酸（4-formylphenyl）aceticacidOHCCH2COOHAldehyde?*酮：将同样碳数的烃的名称后去-e加-one。：2-戊酮，2-pentanone；（甲基丙基酮，methylpropylketone）CH3CCH2CH2CH3O例：：丙酮，propanone；（二甲基酮，dimethylketone）*作取代基时，写为oxo-（称为：羰基）。例：CH3CCH3OCO：4-羰基-1-环己烷羧酸4-oxo-1-cyclohexanecarboxylicacidOCOOH4）羧酸（CarboxylicAcid）的命名：*命名法1：将同样碳数的烃的名称后去-e加“-oicacid”。编号从-COOH上的碳原子开始。（适用于链状的一元或二元酸）*命名法2：在羧基以外的烃的名称后加上“carboxylicacid”。编号从与-COOH相邻的碳原子开始。（适用于链状多元酸及羧基连在环上的酸）*特例：一些酸保留俗名。如：醋酸，aceticacid；苯甲酸，benzoicac