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浙江2017.11题目：某研究小组按下列路线合成药物胃复安：已知：；RCOOR'RCONHR''请回答：(1)化合物A的结构简式________。(2)下列说法不正确的是________。A．化合物B能发生加成反应B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应C．化合物E具有碱性D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2(3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)(4)写出D＋E→F的化学方程式________。(5)写出化合物E可能的同分异构体的结构简式________，须同时符合：①1H-NMR谱表明分子中有3种氢原子，IR谱显示有N－H键存在；②分子中没有同一个碳上连两个氮()的结构结构。浙江2017.11答案：浙江2017.11归纳与总结：日期：耗时：(1)COOHOHH2N(2)BD(3)OHCOOCH3NHCOCH3—————→(CH3)2SO4OCH3COOCH3NHCOCH3——→Cl2OCH3COOCH3ClNHCOCH3(4)OCH3COOCH3ClNHCOCH3＋H2NCH2CH2N(CH2CH3)2——→OCH3CONHCH2CH2N(CH2CH3)2ClNHCOCH3＋CH3OH(5)(CH3)2CH－NH－NH－CH(CH3)2(CH3)3C－NH－N(CH3)2H2N－N／＼CH(CH3)2CH(CH3)2浙江2017.4题目：某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶：已知：RX———→NaCNRCN——→H2OH+RCOOHRX＋H－C－∣∣CN————→NaNH2R－C－∣∣CN请回答：(1)A→B的反应类型是________。(2)下列说法不正确的是________。A．化合物A的官能团是硝基B．化合物B可发生消去反应C．化合物E能发生加成反应D．哌替啶的分子式是C15H21NO2(3)写出B＋C→D的化学反应方程式________。(4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________。(5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式________。①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②1H-NMR谱表明分子中有6种氢原子；IR谱显示存在碳氮双键（C＝N）。SOCl2AC5H13NO2BC5H11NCl2NOOOCH3NH2CC8H7NDEFNaNH2H2OH+H+哌替啶浙江2017.4答案：浙江2017.4归纳与总结：日期：耗时：(1)取代反应(2)A(3)H3CNCH2CH2ClCH2CH2Cl＋CH2CN―――→NaNH2NH3CCN＋2HCl(4)CH3――→Cl2hvCH2Cl―――→NaCNCH2CN(5)NNNH浙江2016.10题目：某研究小组从甲苯出发，按下列路线合成染料中间体X和医药中间体Y。已知：化合物A、E、F互为同分异构体。请回答：(1)下列说法不正确的是A．化合物C能发生氧化反应，不发生还原反应B．化合物D能发生水解反应C．化合物E能发生取代反应D．化合物F能形成内盐(2)B+C→D的化学方程式是____________________________________________。(3)化合物G的结构简式是___________________。(4)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构筒式___________。①红外光谱检测表明分子中含有醛基，②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)为探索新的合成路线，采用苯和乙烯为原料制备化合物F，请设计该合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)。浙江2016.10答案：(1)A(2)(3)H2NCHO(4)(5)实在找不到更高清的了！将就下吧。浙江2016.10归纳与总结：日期：耗时：浙江2016.4题目：某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝。已知：RCOOR'＋CH3COOR''——→OHˉRC＝CHCOOR''∣OHRCHO＋CH3COR'——→OHˉRCH＝CHCOR'请回答：(1)写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式________①红光光谱表明分子中含有—C‖O—O—结构；②1H-NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子。(2)设计B→C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________(3)下列说法不正确的是______A．化合物B能使Br2/CCl4溶液褪色B．化合物C能发生银镜反应C．化合物F能与FeCl3发生显色反应D．新抗凝的分子式为C19H15NO6(4)写出化合物的结构简式：D________；E________(5)G→H的化学方程式是________浙江2016.4答案：(1)CONH2OHNOCHOHNCOHOOCNH2O(2)CH2ClNO2——————→NaOH/H2O△CH2OHNO2———→O2催化剂CHONO2(3)A(4)CH3COCH3NO2CHCH3COCH(5)OOCCH3COOCH3——→OHˉOOHO＋CH3OH浙江2016.4归纳与总结：日期：耗时：浙江2015.10题目：乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料，按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。已知：RCHO――――→①NaHSO3②NaCNR－CH／OH＼CN；RCN―――→H2O/H+RCOOH；RCOOH――→SOCl2RCOCl――→R'OHRCOOR'请回答：(1)D的结构简式________。(2)下列说法正确的是________。A．化合物A不能发生取代反应B．化合物B能发生银镜反应C．化合物C能发生氧化反应D．从甲苯到化合物C的转化过程中，涉及到的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应(3)E＋F→G的化学方程式是________。(4)写出化合物D同时符合下列条件的所有可能的同分异构体的结构简式________。①红外光谱检测表明分子中含有氰基(－CN)；②1H-NMR谱检测表明分子中有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线(用流程图表示；无机试剂任选)________。Cl2光照CH3OClOOABCDENaOH/H2OO2催化剂①NaHSO3②NaCNH2O/H+……FC2H3ClOCH3CH2OHGSOCl2乙酰基扁桃酰氯浙江2015.10答案：(1)CHOHCN(2)C(3)CHOHCOOH＋CH3COCl―→CHCOOHH3CCOO＋HCl(4)CNCH2OHCH2CNOHOCNCH3CNOCH3(5)CH3CH2OH―――→O2催化剂CH3COOH―――→SOCl2CH3COCl浙江2015.10归纳与总结：日期：耗时：恭喜你已经完成了浙江历年选考推断题！继续加油！全国卷Ⅰ2017题目：化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。（3）E的结构简式为____________。（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。全国卷Ⅰ2017答案：（1）苯甲醛（2）加成反应取代反应（3）（4）（5）F为，根据题意，其同分异构体中含有苯环、—COOH，先考虑对称结构，一种情况是其余部分写成两个—CH=CH2，则连接在苯环上不符合要求，其次是写成两个—CH3和一个—C≡CH，则其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1的有机物结构简式为、、、（任写两种）（6）根据已知②，环己烷需要先转变成环己烯，再与2-丁炔进行加成就可以连接两个碳链，再用Br2与碳链上双键加成即可全国卷Ⅰ2017归纳与总结：日期：耗时：全国卷Ⅱ2017题目：化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。（2）B的化学名称为____________。（3）C与D反应生成E的化学方程式为____________。（4）由E生成F的反应类型为____________。（5）G的分子式为____________。（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有______种；其中核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________、____________。全国卷Ⅱ2017答案：（1）（2）2-丙醇（或异丙醇）（3）（4）取代反应（5）C18H31NO4（6）6L是的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，说明L的分子结构中含有2个酚羟基和一个甲基，当二个酚羟基在邻位时，苯环上甲基的位置有2种，当二个酚羟基在间位时，苯环上甲基的位置有3种，当二个酚羟基在对位时，苯环上甲基的位置有1种，满足条件的L共有6种；全国卷Ⅱ2017归纳与总结：日期：耗时：全国卷Ⅲ2017题目：氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。C的化学名称是______________。（2）③的反应试剂和反应条件分别是____________________，该反应的类型是__________。（3）⑤的反应方程式为_______________。吡啶是一种有机碱，其作用是____________。（4）G的分子式为______________。（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。全国卷Ⅲ2017答案：（1）三氟甲苯（2）浓硝酸/浓硫酸、加热取代反应（3）吸收反应产物的HCl，提高反应转化率（4）C11H11F3N2O3（5）9－CF3和－NO2处于邻位，另一个取代基在苯环上有3种位置，－CF3和－NO2处于间位，另一取代基在苯环上有4种位置，－CF3和－NO2处于对位，另一个取代基在苯环上有2种位置，因此共有9种结构。（6）全国卷Ⅲ2017归纳与总结：日期：耗时：—CH3北京2017题目：羟甲香豆素是一种治疗胆结石的药物，合成路线如下图所示：已知：RCOOR'+R''OHRCOOR''+R'OH（R、R'、R''代表烃基）（1）A属于芳香烃，其结构简式是______________________。B中所含的官能团是________________。（2）C→D的反应类型是___________________。（3）E属于脂类。仅以乙醇为有机原料，选用必要的无机试剂合成E，写出有关化学方程式：______________________________。（4）已知：2EF+C2H5OH。F所含官能团有和___________。（5）以D和F为原料合成羟甲香豆素分为三步反应，写出有关化合物的结构简式：H一定条件北京2017答案：（1）硝基（2）取代反应（3）2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O，2CH3CHO+O22CH3COOH，C2H5OH＋CH3COOHCH3CO