基因突变和基因重组

默写：(1)写出细胞生物及噬菌体等DNA病毒的中心法则(2)写出烟草花叶病毒等大部分RNA病毒的中心法则(3)写出HIV等逆转录病毒的中心法则(4)总结所有生物的中心法则囊性纤维病反映了基因、蛋白质与性状有什么关系？基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。联系：1、必修1P73与社会的联系2、选修3P23基因治疗思考：囊性纤维病属于哪一种变异类型？第1节基因突变和基因重组必修2第5章考点：1.基因重组及其意义Ⅱ2.基因突变的特征和原因Ⅱ不可遗传的变异可遗传的变异（来源）生物的变异__________________（遗传物质改变）_____________（遗传物质不改变）规律总结：1、病毒的可遗传变异的来源:____________________2、原核生物的可遗传变异的来源:________________3、真核生物的可遗传变异的来源①进行无性生殖时:_____________________________②进行有性生殖时:_____________________________填空：_________________________________基因突变基因重组染色体变异基因突变基因突变基因突变和染色体变异基因突变、基因重组和染色体变异血红蛋白氨基酸mRNADNA（HbS）异常缬氨酸CATGTA④①②②③（HbA）正常谷氨酸CTTGAAGAA①②②2、右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请回答：（1）、③过程是，发生的场所是，发生的时间是，①过程是，发生的场所是，发生的场所是，②过程是，（2）、④表示的碱基序列是，这是决定缬氨酸的一个，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是。基因突变细胞核翻译核糖体GUA密码子CUU细胞分裂间期转录细胞核血红蛋白氨基酸mRNADNA（HbS）异常缬氨酸CATGTA④①②②③（HbA）正常谷氨酸CTTGAAGAA①②②右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请回答：（3）、父母均正常，生了一个此遗传病是遗镰刀型贫血症的女儿，可见传病。若HbS代表致病基因，HbA代表正常的等位基因，则母亲的基因型为，患病的女儿的基因型为。如果这对夫妇再生育，生一个患此病的女儿的概率是。常染色体隐性HbSHbSHbAHbS1/8血红蛋白氨基酸mRNADNA（HbS）异常缬氨酸CATGTA④①②②③（HbA）正常谷氨酸CTTGAAGAA①②②右图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请回答：（4）、比较HbS与HbA的区别，HbS碱基为。中的碱基为，而HbA中的（5）、镰刀型细胞贫血症是由于产生的一种遗传病，从属于，变异的种类来看，这种变异该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是和。基因突变可遗传变异多害少利性CATGTACTTGAA低频性3、P1431、24、P31915、基因A与a1、a2、a3之间的关系如图,该图不能表明的是A、基因突变是不定向的B、等位基因的出现是基因突变的结果C、正常基因与致病基因可以通过突变而转化D、这些基因的转化遵循自由组合定律D6、下列关于基因突变的叙述，错误的是（）A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变B.基因突变是由于脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而引起C.基因突变可以在一定的外界条件或生物内部因素的作用下引起D.基因突变频率很低，而且都是有害的7、(07江苏)．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是（）A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变B．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的DA8、诱发突变与自然突变相比，正确的是A．都是有利的B．都是定向的C．都是隐性突变D．诱发突变率高D课本P100诱发突变与自然突变的区别规律小结：P143基因突变使DNA碱基序列____改变,mRNA碱基序列___改变,性状_____改变。（填“一定”或“不一定”）(1)、碱基对增添或缺失会导致突变点后的碱基序列发生改变，进而导致合成的多肽中的氨基酸序列和数目改变，生物性状随之改变。(2)、碱基对的替换不改变突变点后的碱基序列。①若突变后的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸，生物性状不改变。②若突变后的密码子与原密码子决定的不是同一种氨基酸，生物性状改变。③若突变后的密码子是终止密码，性状也会改变。讨论：DNA碱基对的改变一定会引起生物的性状改变吗？（密码子的简并性）(3)、下列基因突变未引起生物性状的改变①不直接编码氨基酸的DNA片段发生突变。（内含子或非编码区）②由纯种基因型的显性基因突变成杂种基因型中的隐性基因。即AA→Aa。1、原核生物中某一基因的编码区起始端增加了1个碱基对。在增加点的附近，再发生下列哪种情况可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A.置换一个碱基对B.增加四个碱基对C.增加两个碱基对D.缺失三个碱基对2、正常双亲产下一头矮生雄性牛犊，以下解释不可能的是（）A.雄犊营养不良B.雄犊携带了X染色体C.发生了基因突变D.双亲都是矮生基因的携带者CB3、以下关于生物变异的叙述，正确的是（）A、基因突变都会遗传给后代B、基因碱基序列发生改变，不一定导致性状改变C、染色体变异产生的后代都是不育的D、基因重组只发生在生殖细胞形成过程中B答案：不一定，可能是基因突变，也可能是基因重组、染色体变异或只由环境改变引起的思考：性状改变一定是基因突变引起的吗？二、基因重组思考：1、精子与卵细胞通过受精形成受精卵是基因重组吗？2、基因重组的类型有？不是自然状态（狭义）：减一后期的基因自由组合，减一前期的基因交叉互换人工操作：DNA重组技术、肺炎双球菌转化实验注意：基因重组是原有基因的重新组合，只产生新的基因型，不产生新的基因，所以也不会产生新性状，只出现原有性状的重新组合1、概念是指在生物体进行的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。2、类型3、意义是生物变异的来源之一；对生物的进化也具有重要的意义基因的自由组合、交叉互换有性生殖思考：基因重组能产生新的基因、新的性状吗？P106考点二１．基因重组、基因突变和染色体变异的共同点是Ａ、都能产生可遗传变异Ｂ、都能产生新的基因Ｃ、产生的变异均对生物不利Ｄ、产生的变异均对生物有利2、原核生物的可遗传变异的来源有Ａ、基因突变Ｂ、基因重组Ｃ、染色体变异Ｄ、基因自由组合AA3．下列有关基因突变和基因重组的叙述，不正确的是（）A．基因重组发生在受精作用过程中B．基因突变丰富了种群的基因库C．基因重组可以产生新的基因型D．基因突变不一定都会引起生物性状的改变4．（11江苏）在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是（）（双选）A、DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变。B、非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组C、非同源染色体之间交换一部分片段，导致染色体结构变异。D、减数分裂四分体时期，由于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉交换，可导致基因重组AAC5．太空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是（）A．太空育种产生的突变总是有益的B．太空育种产生的性状是定向的C．太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D．太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的6．下列关于基因突变的叙述中，正确的是()A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．突变基因一定有基因结构上的改变D．突变基因一定是由物理、化学或生物因素诱发产生的DC7、下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是甘氨酸：GGG赖氨酸：AAAAAG谷氨酰胺：CAGCAA谷氨酸：GAAGAG丝氨酸：AGC丙氨酸：GCA天冬氨酸：AAUA.①处插入碱基对G-CB.②处碱基对A-T替换为G-CC.③处缺失碱基对A-TD.④处碱基对G-C替换为A-TB8.依据基因重组概念的发展，判断下列图示过程中没有发生基因重组的是（）9．以下有关基因重组的叙述中，错误的是()A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．纯合体自交因基因重组导致子代性状分离D．同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关AC•染色体变异•类型•不遗传的变异•可遗传的变异•基因重组•基因突变生物的变异表现型基因型环境（改变）（改变）（改变）讨论：是不是环境因素引起的变异就一定不能遗传呢？（不能遗传的变异）（遗传的变异）基因重组染色体变异基因突变诱因