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中药药剂学思考题单项选择1.药品生产质量管理规范常用缩写是：()CGMP2.药剂学概念正确的表述是()B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学1.不适合制成混悬剂的药物是D剂量小或毒性药物2.碘溶液中加碘化钾的目的是B助溶3.下列属人工合成的食用色素是A柠檬黄4.醑剂的溶剂是C乙醇6.糖浆剂含糖量要求是不低于C45%（g/ml）7.苯甲酸及其盐用作防腐剂的最适pH值是ApH48.干胶法制备液体石蜡油乳剂，其初乳中油、水、胶的比例是B3：2：15.下列常作为防腐剂的物质是A山梨醇6.下属哪种方法不能增加药物溶解度。B加入非离子型表面活性剂7.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的液体制剂是。C混悬剂8.下列哪项是常用防腐剂?B苯甲酸钠9.单糖浆含糖量（g/ml）为多少?A85%10.乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法。B干胶法12.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为（）。A助悬剂13.制备O/W或W/O型乳剂的决定因素是（）。C乳化剂的HLB值和两相的量比14.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是（）。BHLB值在3～815.制备难溶性药物溶液时，加入的吐温的作用是（）。B增溶剂16.表面活性剂中毒性最大的是（）表面活性剂。C非离子型17.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为（）。D分层18.聚氧乙烯脱水山梨酸酯的正确叙述为（）C吐温80，HLB15，常为o/w型乳化剂19.为了使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为：A助悬剂20.纯化水不能作为下列哪种液体药剂的分散介质（）。B醑剂21.标签上应注明“用前摇匀”的是（）。D混悬剂22.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比（）。A混悬微粒半径23.与乳剂形成条件无关的是（）。C加入反絮凝剂24.药物溶解与哪一项的因素无关C粒子大小1.在注射剂中起抗氧剂作用的附加剂是：D亚硫酸钠2.紫外线灭菌不适用于C安瓿中的药物3.公认最可靠的湿热灭菌法是C热压灭菌法4.我国洁净室要求室温和相对湿度分别为B18~26℃,40~60%5.热原致热的主要成分是。A脂多糖6.以下制备注射用水的流程最合理的是A自来水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水7.配制注射剂的环境区域划分正确的是A精滤、灌装、封口、灭菌为洁净区8.输液剂的滤过、灌封要求的洁净级别。A100级9.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25％(g／ml)，它的作用是。C保湿剂10.滤过是制备注射剂的关键步骤之一，起精滤作用的滤器是。D微孔滤膜滤器11.彻底破坏热原的温度是。B250℃30min12.注射用水应于制备后()小时内使用。C1213.下列有关注射剂的叙述错误的是。C配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准14.下列有关除去热原方法的叙述错误的为。C热原是大分子复合物，0.22μm微孔滤膜可除去热原15.以下关于输液剂的叙述错误的是。A输液从配制到灭菌以不超过12h为宜16.注射用水是由纯化水采取()法制备。B蒸馏17.下列关于注射用水的叙述哪条是错误的。A经过灭菌处理的纯化水18.下列有关注射剂的叙述哪一项是错误的。C适用于不能口服药物的病人19.下列无抑菌作用的溶液是。D10％乙醇()20.可加入抑菌剂的制剂是A肌内注射剂21.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用。B抗氧22.流通蒸汽灭菌法的温度为D100℃23.注射剂的等渗调节剂用。CNaCl24.下列对热原的叙述正确的是()。A耐热，不挥发25.利用蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的。A耐热性26.注射剂制备时不能加入的附加剂为。A调色剂27.注射剂的制备流程。D原辅料的准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查1.配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用。D等量递增法2.药物剂量为0.01-0.1g时可配成。A.1:10倍散3.密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是。D将密度大的加到密度小的上面4.关于散剂的混合原则，哪一条是错误的C堆密度相差大，先研“重质”5.在片剂辅料中，硬脂酸镁是一种优良的D润滑剂6.需进行崩解时限检查的片剂是B内服片7.下列用作肠溶衣的材料是ACAP8.泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸与碱发生反应所放出的气体是。B二氧化碳9.散剂的特点，叙述错误的是。C挥发性药物可制成散剂10.不属于湿法制粒的方法是。B滚压式制粒11.最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标是。C溶出度12.下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂。A泡腾片13.普通片剂的崩解时限要求为。B30min1.宜制成胶囊剂的药物是D对光敏感的药物2.成膜性最佳的成膜材料是CPVA3.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确C可避免肝的首过效应4.不能制成胶囊剂的药物是D对乙酰氨基酚5.关于软胶囊剂说法不正确的是A只可填充液体药物6.制备胶囊时，明胶中加入甘油是为了D．保持一定的水分防止脆裂7.有关滴丸剂优点的叙述，错误的是D每丸的含药量较大8.下列关于滴制法制备丸剂特点的叙述，哪一项是错的？D用固体分散技术制备的滴丸减低药物的生物利用度9.滴丸的水溶性基质是A．PEG600010．甘油在膜剂中主要作用是C增塑剂1.甘油在软膏剂中常用作D保湿剂2.下列可单独作软膏基质的是B凡士林2.凡士林的叙述错误的是A系一种固体混合物3.下列关于油脂性基质的各条叙述错误的是D羊毛脂吸水后形成O/W型乳剂4.不污染衣服的基质是C硅酮5..改善凡士林吸水性的物质是D羊毛脂6.最适用于大量渗出性伤患处的基质是D水溶性基质7.糊剂一般含粉末在()以上。D25%8.用于创伤面的软膏剂的特殊要求C无菌10.下列除()外均为O/W型乳化剂D硬脂酸钾11.关于乳膏剂基质的叙述中错误的是A系借助乳化剂的作用，将一种液相均匀分散于另一种液相中形成的液态分散系统12.熔和法制备软膏剂的注意事项叙述错误的是A熔和时熔点低的先加，熔点高的后加13.下列软膏剂制备中药物加入药物的操作错误的是A不溶性固体药物应先研成极细粉，过筛14.油性软膏剂基质中加入羊毛脂的作用是B改善基质的吸水性15.眼膏剂的基质的处方一般是B凡士林、液体石蜡、羊毛脂16.下列关于全身作用栓剂的特点叙述错误的是B不受胃肠pH或酶的影响，且栓剂的生产率较高，成本较低17.下列属于栓剂水溶性基质的有B甘油明胶18.下列属于栓剂油脂性基质的有C可可豆脂19.栓剂制备中，液状石蜡适用于哪种基质的模具栓孔内润滑剂A甘油明胶20.下列有关置换价的正确表述是（）C药物的重量与同体积基质重量的比值21.目前用于全身作用的栓剂主要是B肛门栓22.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是（）。A融变时限1.通常吸入气雾剂的微粒最适宜的大小范围是A0.5-5μm2．气雾剂抛射药物的动力C抛射剂3．目前国内最常用的抛射剂是（）B氟氯烷烃类1.制备药酒的溶媒应使用()B蒸馏酒2.提高浸出效率的最佳方式是（）D保持较高的浓度差3.下列较适合采用渗漉法浸出的药材是()D有效成分含量低的药材4.下列不是酒剂、酊剂制法的是（）。C煎煮法5.下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床（）A浸膏剂6.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml应相当于原药材（）。B10g7.需作含醇量测定的制剂是（）。B流浸膏剂8.浸出药剂是一类比较复杂的药剂，其主要特点体现在（）。B具有原药材各浸出成份的综合疗效9.流浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，并调整浓度至规定标准，通常为（）。D每ml与原材料1g相当1.下列属肥皂类阴离子表面活性剂的是A硬脂酸钾2.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类C吐温3.表面活性剂中毒性最大的是C非离子型4.最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是BHLB值在3～81.已知某药为一级反应，k为反应速度常数，则有效期为At0.9=0.105/k2.对药物制剂稳定性有影响的处方因素是C溶液的pH值3.下列不属于影响药物制剂稳定性的处方因素是()。C离子强度4.盐酸普鲁卡因的降解的主要途径是()。A水解5.Vc的降解的主要途径是()。B氧化6.关于药物稳定性叙述错误的是()。C一级降解反应的药物，药物有效期与反应物浓度有关7.关于药物稳定性的酸碱催化叙述错误的是()。D在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pH8.影响药物制剂稳定性的制剂因素不包括()D温度9.影响药物稳定性的环境因素不包括()BpH10.影响药物制剂稳定性的外界因素的是A温度11.下列属于药物制剂化学稳定性的是()C制剂中药物的氧化、水解12.对于固体制剂，延缓药物降解措施有()D以上措施均可采用13.加速试验要求在什么条件下放置6个月()A40℃，RH75%14.某药降解服从一级反应，其消除速度常数k=0.0096天—1，其有效期为C11天15.是在接近药品的实际贮存条件25±2℃下进行，其目的是为制订药物的有效期提供依据C长期试验16.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的半衰期D50%17.注射剂稳定性重点考察项目()B性状、含量、pH值、可见异物、有关物质18.应重点考查性状、含量、沉降体积比、再分散性及有关物质C口服混悬液19.应重点考查性状、含量、崩解时限或溶出度及有关物质()。A片剂20.应重点考查外观色泽、含量、pH值、可见异物及有关物质()B注射剂21.下列不属于胶囊剂稳定性重点考查项目的是()。D崩解时限22.药物稳定性预测的主要理论依据是()。BArrhenius指数定律23.在药物稳定性试验中，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期()。B10%24.能全面真实地反映药剂的稳定性的是（）B长期稳定性实验1.下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。C加入其他成分2.中国药典六号筛相当于工业筛A100目3.流动性好的粉体，其体止角一般为Bθ≤30o4.我国工业标准筛号常用目表示，目系指C每英寸长度内所含筛孔的数目5.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的B一号筛孔最大，九号筛孔最小一、名词解词一、1置换价：栓剂药物重量与同体积基质重量之比值2.凝胶剂：指药物与能形成凝胶的辅料制成溶液、混悬或乳状液型的液体或半固体制剂1.防腐：用物理或化学等方法抑制微生物的生长与繁殖的手段2.灭菌：用物理或化学等方法杀灭或去除所有致病微生物繁殖体和苞芽的手段3.热原：注射后能引起人体特殊致热反应的物质4.等张溶液：是指与红细胞张力相等的溶液5.等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液固体分散技术：是指将难溶性药物分散在另一种固体分散载体中的新技术TDDS（经皮治疗制剂）透皮给药系统或透皮治疗制剂微型包囊利用高分子材料（通称囊壁），将药粉微粒或药液微滴包埋成微小囊状物的技术。靶向制剂：是指能将治疗药物专一性地导向所需发挥作用的部位（靶区），而对非靶组织没有或几乎没有相互作用的制剂。缓释制剂：是指通过延缓药物从该剂型中的释药速率，降低药物进入机体的吸收速率，从而起到更佳的治疗效果的制剂.昙点：当温度上升到一定程度时,非离子表面活性剂溶解度急剧下降并析出,溶液出现混浊,此时的温度称为浊点或昙点增溶：是某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程3.HLB值表面活性剂的亲水亲油平衡值。CRH：临界相对温度堆密度：指单位容积微粉的质量休止角：表示微粒间作用力的主要方法之一醑剂指挥发性药物的农乙醇溶液剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编撰，并由政府颁布、执行，具有法律约束力生物药剂学：是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢、排泄等过程,阐明药物的剂型因素、生物因素与药效之间关系的一门科学，,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素和药效之间相互的科学GMP药品生产质量管理规范：是药品生产过程中，用科学、合理、规范化和方法来保证生产优良药品的一套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基