梅毒诊断与报告

梅毒诊断与报告GongXDNCSTD2性病病例报告的核心要素报告病种与病例定义（诊断标准）报告卡报告程序与工作流程GongXDNCSTD3性病病例报告标准报病标准：必须同时符合以下2条：1.符合国家诊断标准2.首次诊断：即第一次诊断。本次发病或检出前，从未被诊断过，从未报告过。包括2种情况：－－新发病病例－－新发现病例：以前没有发现过－－医生通过询问病人既往梅毒检测、诊断与治疗史获得该信息。GongXDNCSTD4报告标准的解释病例报告标准≠诊断标准实行首次诊断医生报告负责制首诊负责≠首次接诊负责GongXDNCSTD5性病病例报告标准排除标准：有下列情形之一者均不报告－－不符合诊断标准－－诊断未得到明确－－在本次发病或病程内，已诊断过，已报告过－－已治愈的病例－－复发、复诊、转诊、跨地区跨省份就诊－－随访复查：年度内、跨年度－－入住院、术前、孕产妇、健康体检、外展服务、哨点监测、血站献血员、检疫等的梅毒血清筛查阳性者，不立即报告，须转诊或会诊，在明确诊断后确定是否报告GongXDNCSTD6性病诊断标准的卫生部文件中华人民共和国卫生行业标准1.梅毒诊断标准（WS273－2007）2.淋病诊断标准（WS268－2007）3.尖锐湿疣诊断标准及处理原则（WS235－2003）4.生殖器疱疹诊断标准及处理原则（WS236－2003）GongXDNCSTD7卫生部：卫生行业标准文件GongXDNCSTD8梅毒诊断与报告要求GongXDNCSTD9梅毒诊断标准：疑似病例病史、临床与实验室一期二期三期隐性胎传病史流行病学史性接触史；或性伴梅毒史生母梅毒史诊疗史首诊过去无梅毒诊断与治疗史首诊临床特征症状体征硬下疳二期梅毒疹2年以上病程，皮肤粘膜、内脏器官损害无症状，无体征胎传梅毒症状与体征；但一半以上无症状，无体征实验室检测暗视野查TP未做未做－－未做非特异性：RPR/TRUST阳性阳性阳性阳性滴度等于或高于生母的4倍特异性：TPPA/ELISA未做未做未做未做未做GongXDNCSTD10梅毒诊断标准：确诊病例病史、临床与实验室一期二期三期隐性胎传病史流行病学史性接触史；或性伴梅毒史生母梅毒史诊疗史首诊过去无梅毒诊断与治疗史首诊临床特征症状体征硬下疳二期梅毒疹2年以上病程，皮肤粘膜、内脏器官损害无症状，无体征胎传梅毒症状与体征；但一半以上无症状，无体征实验室检测非特异性：RPR/TRUST阳性阳性阳性阳性滴度等于或高于生母的4倍特异性：TPPA/ELISA阳性阳性阳性阳性阳性GongXDNCSTD11梅毒诊断标准：确诊病例病史、临床与实验室一期二期三期隐性胎传病史流行病学史性接触史，或性伴梅毒史生母梅毒史诊疗史首诊过去无梅毒诊断与治疗史首诊临床特征症状体征硬下疳二期梅毒疹2年以上病程，皮肤粘膜、内脏器官损害无症状，无体征胎传梅毒症状与体征；但一半以上无症状，无体征实验室检测暗视野查TP阳性阳性－－阳性GongXDNCSTD12关于梅毒病例诊断与报告要求梅毒诊断与报病应综合考虑4个方面：1.流行病学史：性接触史、性伴梅毒史2.就医史：过去梅毒检测、诊断与治疗史3.临床表现：现时的临床特征4.实验室结果：现时的实验室检测结果GongXDNCSTD13关于梅毒病例诊断与报告要求成年人梅毒分期分类确定要求：1.本次就诊时的临床表现2.以就诊时体检时间为准，不以过去病史、治疗和随访时间为准3.不以病程长短来分为一期、二期、三期、隐性4.不以血清检测结果来确定分期分类，血清试验结果对诊断起支持作用GongXDNCSTD14关于梅毒病例诊断与报告要求梅毒应分期分类记录与报告1.纸质记录：门诊日志、门诊病史、住院病历。2.电子记录：HIS系统设计应包括一期、二期、三期、隐性、胎传。3.隐性梅毒病例：没有发病日期。在填写发病日期时，填写标本采集日期GongXDNCSTD15关于梅毒病例诊断与报告要求不能以RPR或TRUST滴度的高低来判断是否为梅毒。不能以RPR或TRUST滴度的高低来判断是疑似病例，还是确诊病例。不能以RPR或TRUST滴度在1︰8以上是梅毒，而1︰8以下就不是梅毒。GongXDNCSTD16关于胎传梅毒的诊断RPR/TRUST滴度检测：母亲与新生儿或婴儿最好在同一个实验室进行，如新生儿或婴儿的滴度高于母亲提示有胎传梅毒；滴度等于或高于母亲的4倍可诊断为胎传梅毒关于婴儿血清反应素抗体的变化：来源于母亲的抗体，一般在3个月RPR或TRUST滴度开始下降，6个月成为阴性。如果6个月后仍阳性，提示有胎传梅毒的可能性，应进一步随访婴儿随访：对于不能立即诊断的胎传梅毒，应在出生时、生后3个月、6个月、12个月、18个月做梅毒血清学检查GongXDNCSTD17关于胎传梅毒的诊断新生儿或婴儿检出19S-IgM抗体是诊断先天梅毒证据，19S-IgM抗体阳性可以确诊如果婴儿出生后18个月时，TPPA检测为阳性，可诊断为胎传梅毒GongXDNCSTD18关于胎传梅毒特殊情况孕产妇：RPR/TRUST和TPPA均阳性，既往无梅毒诊断和治疗史新生儿：RPR/TRUST和TPPA：阴性尚不能认为新生儿未感染梅毒，应对新生儿进行随访。千万不能万事大吉。原因：孕妇患有晚期隐性梅毒，或在妊娠后期感染梅毒，可以孕产妇梅毒血清检测阳性，而新生儿阴性GongXDNCSTD19关于胎传梅毒诊断和报告生母孕前患过梅毒，经过合适的、规范的长效青霉素治疗，并经过适当时间随访，RPR/TRUST阳性，但滴度很低(在1︰4及以下)。所生婴儿没有任何症状与体征，RPR/TRUST阳性，但滴度很低(在1︰4及以下)，TPPA阳性，不做为胎传梅毒的诊断和病例报告，应进行随访。GongXDNCSTD20梅毒转诊与会诊－归口诊断不具有梅毒诊断能力的医生，发现梅毒血清检测阳性者时，应进行转诊或会诊：－－医疗机构不具备梅毒诊断能力的非皮肤性病科室医生：对入住院、术前、孕产妇检查、婚检、其它相关体检等发现的梅毒血清试验阳性者，应通过转诊或会诊，明确诊断后再报告－－如为转诊，由接转诊医生诊断后报告；如为会诊，会诊诊断后，由原诊疗医生报告GongXDNCSTD21梅毒转诊与会诊－归口诊断不具有梅毒诊断能力的医生，发现梅毒血清检测阳性者时，应进行转诊或会诊：－－血站或血液中心：献血人员梅毒血清试验阳性者，因不具备诊断能力，不进行病例报告，应转介到性病诊治专业机构就诊－－CDC的VCT门诊、MMT门诊或预防体检门诊：梅毒血清试验阳性者不报病，应进行转诊－－CDC开展的哨点监测：梅毒血清试验阳性者不报病，应进行转诊GongXDNCSTD22梅毒实验室检测方法与结果解释GongXDNCSTD23梅毒实验室检测方法抗原检测：确诊梅毒螺旋体(TP)镜检：暗视野、镀银染色核酸检测免疫荧光抗体检测TP抗原抗体检测：结合病史与临床诊断非梅毒螺旋体抗原血清学试验梅毒螺旋体抗原血清学试验脑脊液检查：VDRL/RPR，TPPAGongXDNCSTD24两类梅毒血清学试验比较－1非梅毒螺旋体血清学试验梅毒螺旋体血清学试验使用的抗原心磷酯梅毒螺旋体检测抗体反应素TP-IgG抗体产生时间5－7周4周试验方法VDRL、USR、RPR、TRUSTTPPA，TP-ELISA，TP-EIA，化学发光法(CLIA/CMIA)，TP-WB(免疫印迹试验)，TP-快速检测(胶体金)，FTA-ABS，TPHA试验性质为非特异性试验，不具确认作用为特异性试验，敏感性和特异性均高滴度检测需要在成年人中不需要仪器要求梅毒水平旋转仪：100转/分，8分钟；环境温度要求：23－29℃微量振荡仪：2分钟，4挡；37℃，2h；使用U型孔板（不能为V型孔板）GongXDNCSTD25两类梅毒血清学试验比较－2非梅毒螺旋体血清学试验梅毒螺旋体血清学试验临床意义评估梅毒的活动性及损害状况如果阳性，表明有过梅毒感染，但无法识别是过去感染，还是活动性感染滴度高，表明损害更大；滴度低并不表明没有梅毒如果阴性，表明无梅毒感染；或处于窗口期，1-3个月后再次化验滴度改变4倍或者稀释度改变2倍具有临床意义即使梅毒治愈后，也呈阳性，通常终身不阴转。对于后天梅毒其滴度与病情活动关系不大，不用于评估治疗效果检测滴度评估治疗效果，治愈后血清可转阴，但也可出现血清固定，低滴度不转阴目前临床上一般将TPPA作为金标准，如果TP-ELISA阳性，或化学发光法阳性，为慎重起见，最好再次使用TPPA检测，如TPPA为阴性，判为阴性不能依据滴度来对梅毒进行诊断，认为滴度高(≥1:8)就是梅毒，滴度低(＜1:8)就不是梅毒如果TP-ELISA阳性，RPR或TRUST阴性，须进一步使用TPPA检测。如果TPPA阴性，则排除梅毒，TP-ELISA为假阳性GongXDNCSTD26两类梅毒血清学试验比较－3非梅毒螺旋体血清学试验梅毒螺旋体血清学试验临床意义同一患者进行连续的血清学检测需采用同一方法，并在同一实验室进行TPPA检测无法鉴别雅司、品他、地方性梅毒对于早期梅毒、晚期潜伏梅毒和晚期梅毒，可出现阴性结果在治愈的一期梅毒患者中，约15%－25%在2－3年后TP抗原血清试验可阴转可发生生物学假阳性反应（如自身免疫性疾病、肿瘤等，但滴度低）TPPA确认试验与HIV确证试验不同血清固定在充分治疗后RPR也可不阴转，较长时间内保持低滴度（1︰4及以下），有时会维持终身NA前带现象可造成假阴性结果。原因为血清中抗体过多。二期梅毒中发生较多。1︰16稀释血清，排除前带现象NAGongXDNCSTD27梅毒血清学试验的临床意义血清试验结果临床意义RPR或TRUSTTPPA或TPHATP-ELISA－－－①排除梅毒；②一期梅毒的早期；③梅毒潜伏期阶段；④艾滋病患者合并梅毒＋＋＋①现症梅毒(梅毒孕妇所生的婴儿除外)；②治疗后随访中的梅毒＋－－生物学假阳性－＋＋①早期梅毒经治疗后；②一期梅毒的早期；③部分晚期潜伏梅毒；④部分晚期梅毒－－＋ELISA检测假阳性GongXDNCSTD28未经治疗的梅毒患者的血清阳性率试验病期﹙阳性率%﹚一期二期隐性三期VDRL59～8710073～9137～94RPR851008073FTA-ABS68～9199～10096～9996～100TPHA64～8799～10096～10094～100GongXDNCSTD29梅毒血清学试验的关系梅毒螺旋体抗原血清试验：TPPA非梅毒螺旋体抗原血清试验：TRUST有无梅毒感染是否为现症病例相互补充GongXDNCSTD30无梅毒临床表现时：梅毒血清学试验结果与解释、报病情况RPR＋、TPPA＋病史：以前未诊断过梅毒，未治疗过梅毒非婚性接触史，或性伴梅毒感染史为隐性梅毒确诊病例，需要报病RPR＋、TPPA＋病史：以前诊断为隐性梅毒，进行了规范治疗，并按要求随访为梅毒既往感染病例，不报病GongXDNCSTD31无梅毒临床表现时：梅毒血清学试验结果与解释、报病情况TPPA＋、RPR－病史：以前从未诊断过梅毒，未治疗过梅毒非婚性接触史，或性伴梅毒感染史重新做RPR定量试验，如结果同上可能为新感染病例，也可能为梅毒晚期感染，或感染梅毒后自愈处理方法：1-3个月随访检测，如结果仍同上，不报病TPPA＋、RPR－病史：以前诊断为梅毒，进行了规范治疗，并按要求随访为梅毒既往感染病例，已治愈，不报病GongXDNCSTD32无梅毒临床表现时：梅毒血清学试验结果与解释、报病情况TP-ELISA＋、RPR＋病史：以前从未诊断过梅毒，未治疗过梅毒非婚性接触史，或性伴梅毒感染史为隐性梅毒确诊病例，需要报病TP-ELISA＋、RPR－病史：以前未诊断过梅毒，未治疗过梅毒非婚性接触史，或性伴梅毒感染史重新做一次RPR定量试验，以排除前带现象，如结果同上，须再做TPPA检测，如TPPA阴性，则TP-ELISA为假阳性，不是梅毒，不报病。如TPPA阳性，应1-3个月随访检测，如结果仍同上，不报病GongXDNCSTD