医疗器械产品出库复核程序

医疗器械产品出库复核程序（一）、目的：建立一个医疗器械出库复核岗位的标准操作程序。（二）、范围：所有即将出库的医疗器械。（三）、责任者：保管员、养护员、发货员、复核员、中心责任人对实施本程序负责。（四）、出库复核程序：1、医疗器械出库遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。由仓库发货员依照业务部门开具的凭证准备相应的货物。2、发货员按凭证对实物进行质量检查和数量、项目的核对，发货完毕应在凭证上签名，以示负责。如发现以下问题应停止发货，并报有关部门处理：（1）、医疗器械包装内有异常响动；（2）、外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严重损坏等现象；（3）、包装标识模糊或脱落；（4）、医疗器械已超出有效期。3、复核员按凭证上所列项目逐项复核医疗器械品名、规格、数量、厂牌、批号、有效期、件数及质量情况和单位等。做到数量准确、质量完好、包装牢固、标志清楚。4、医疗器械出库复核完毕，复核员应在凭证上签名，并建立完整的出库复核记录，该记录应包括单位、品名、型号规格、生产批号、有效期、灭菌批号、生产厂商、数量、销售日期、质量状况和复核人员等项目。6、复核完毕医疗器械应放在发货区待发。7、进口医疗器械应随货附符合规定的盖中心原印章的进口审批文件复印件。8、发货员统计件数填写运输单，把待发医疗器械交与运输员，签回运输单存查。