医疗器械质量投诉事故调查和处理报告的规定

1医疗器械质量投诉事故调查和处理报告的规定1、门店员工要正确树立为客户服务，维护客户利益的观念，文明经商，做好客户访问工作，重视客户对门店产品质量和工作质量的评价及意见。2、负责用户访问工作的主要岗位为：质量管理员和采购员。3、访问对象，与本门店有直接业务关系的客户。4、访问工作要根据不同地区和用户情况，采用多种形式进行调研。5、各有关岗位要将用户访问工作列入工作计划，落实负责人员，确定具体方案和措施，定期检查工作进度，保证有效实施。6、各岗位人员还应定期同客户交流质量信息，及时了解客户对产品质量和工作质量的评价。7、做好访问记录，及时将被访客户反映的意见、问题或要求传递有关部门，落实整改措施，并将整改情况答复被访问客户。8、各岗位要认真做好用户访问和累积资料的工作，建立完善的用户访问档案，不断提高服务质量。9、服务质量查询和投诉的岗位为采购人员，商品质量的查询和投诉的岗位为质量管理员，责任岗位是各岗位。10、对消费者的质量查询和投诉意见要调查、研究、落实措施，能立即给予答复的不要拖到第二天。消费者反映商品质量问题的意见必须认真处理，查明原因，一般情况下，一周内必须给予答复。11、门店应备有顾客意见簿或意见箱，注意收集顾客对服务、商品质量等方面的意见，并做好记录。12、质量查询和投诉时收集的意见，涉及到的岗位必须认真做好处理记录，研究改进措施，提高服务水平。文件名称:医疗器械质量投诉、事故调查和处理报告的规定编号:李生晓梦DYF-QM起草人:审核人:晓李飞刀批准人:起草日期:.20.01-26审核日期:.20.27-29批准日期:.20.30执行日期：.08.01起草原因:根据《药品经营质量管理规范》要求版本号:N0.2213、对质量查询和投诉中的责任人，一经查实，按门店有关规定从严处理。