分析化学所有名词解释人卫第六版

分析化学所有名词解释(人卫第六版）————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期:第二章1绝对误差(Ａbsoluteｅrｒor)：测量值与真值之差。2相对误差(Rｅlativｅerｒoｒ)：绝对误差与真值的比值。３系统误差(Ｓｙsｔemaｔiｃeｒror)(Deterｍinateｅrrｏr可定误差）:由某种确定的原因造成的误差。一般有固定的方向和大小，重复测量重复出现。4偶然误差（Accｉdenｔaleｒroｒ,Randoｍerror随机误差）:由偶然因素引起的误差。5准确度（Accuｒａcy）:指测量值与真值接近的程度。6精密度(Precisiｏn)：平等测量的各测量值之间互相接近的程度。7偏差（Deviatiｏn）:单个测量值与测量平均值之差，可正可负。8平均偏差（Ａvｅrageｄeｖiation)：各单个偏差绝对值的平均值。9相对平均偏差(Relatiｖｅaｖeragedｅvｉａｔiｏn)：平均偏差与测量平均值的比值。(Ｃoｅffｉｃientofvaｒiaｔioｎ变异系数)10相对标准偏差(Relａtｉvｅstandarddeｖｉaｔｉｏn，ＲＳD）:标准偏差与测量平均值的比值。11有效数字(Siｇｎificaｎtfiｇure)：在分析工作中实际上能测量到的数字。12重复性(Ｒｅpeaｔaｂility）：在同样操作条件下,在较短时间间隔内，由同一分析人员对同一试样测定所得结果的接近程度。1３中间精密度(Iｎｔermeｄｉateｐrecｉｓion):在同一实验室内，由于某些试验条件改变,对同一试样测定结果的接近程度。14重现性（Reproduciｂiliｔy)：在不同实验室之间,由不同分析人员对同一试样测定结果的接近程度。1５置信限（confideｎcelimit):先选定一个置信水平Ｐ，并在总体平均值的估计值ｘ的两端各定出一个界限。16置信区间（confｉdenceiｎｔeｒｖal)：两个置信限之间的区间。１7置信水平与显著性水平：指在某一ｔ值时,测定值x落在μ±tS范围内的概率，称为置信水平（也称置信度或置信概率）,用P表示;测定值ｘ落在μ±tＳ范围之外的概率（１－Ｐ），称为显著性水平，用α表示。1８F检验：又称精密度显著性检验,通过比较两组数据的方差S2，以确定它们的精密度是否存在显著性差异19t检验:也叫准确度显著性检验。主要用于检验两个分析结果是否存在显著的系统误差，即判断少量实验数据的平均值与标准试样标准值之间是否存在显著性差异。第三章滴定分析概论1滴定分析法(Titrｉmetrｉｃanalysｉs):将一种已知准确浓度的试剂溶液(标准溶液)，滴加到被测物质的溶液中，直到所加的试剂与被测物质按化学计量关系定量反应为止，然后根据所加试剂溶液的浓度和体积，计算出被测物质的量。2滴定(Ｔitraｔｉon）:进行滴定分析时，将被测物质溶液置于锥形瓶中，然后将标准溶液(滴定剂)通过滴定管逐滴加到被测物质溶液中进行测定。3化学计量点（Stoichiomｅｔricpoｉnt)：当加入的滴定剂的量与被测物质的量之间,正好符合化学反应式所表示的计量关系时，称到达了化学计量点。4指示剂(Iｎdｉcａtor)：滴定分析中通过其颜色的变化来指示化学计量点到达的试剂。一般有两种不同颜色的存在型体。５滴定终点(终点)（Tｉｔraｔioｎendpoinｔ（eｎdｐoint)）：滴定时,滴定至指示剂改变颜色即停止滴定,这一点称为滴定终点。6滴定终点误差(Ｔｉtraｔｉｏnｅndpoinｔeｒrｏr）（ｔitrationｅｒror滴定误差TE）:由于滴定终点和化学计量点不相符引起的相对误差,属于方法误差，用TE％表示。7滴定曲线（Titratioｎcurve):以溶液中组分(被滴定组分或滴定剂)的浓度对加入的滴定剂体积作图。８滴定突跃(Abrｕｐtchangｅiｎtitratｉoｎｃurve）：滴定过程中,溶液浓度及其相关参数如Ph的突变。９突跃范围(Rangeofabruptchaｎgeinｔitｒatioｎｃurve）:突跃所在的范围。1０变色范围(Cｏｌｏｒcｈangeiｎtｅrvaｌｏfiｎdiｃａｔor):指示剂由一种型体颜色转变为另一型体颜色的溶液参数变化的范围。11理论变色点（Coloｒtrａnｓiｔionpoint）:当两种型体浓度相等时，溶液呈现指示剂的中间过渡颜色，这一点称为指示剂的理论变色点。12滴定常数（Ｔｉｔｒationconsｔａnｔ)：滴定反应的平衡常数，它反映滴定反应进行的完全程度。以Kt表示。１3直接滴定(Direcｔtiｔration)：用标准溶液直接滴定被测物质。14返滴定（Baｃkｔitｒatioｎ）(residuetitｒａtｉon剩余滴定):先准确地加入过量标准溶液,使与的待测物质或固体试样进行反应,待反应完全后，再用另一种标准溶液滴定剩余的标准溶液。15置换滴定(Ｒｅplacemeｎｔtｉtｒatioｎ):用适当试剂与待测组分反应，使其定量地转换为另一种物质，而这种物质可用适当的标准溶液滴定。１6间接滴定（indireｃtｔitraｔｉon）:不能与滴定剂直接反应的物质，有时可以通过另外的化学反应以滴定法间接滴定。1７基准物质(Primaｒystａndard):是用以直接配制标准溶液或标定标准溶液浓度的物质。１8标准溶液（Ｓｔandardsolｕtiｏn）：具有准确已知浓度的试剂溶液，在滴定分析中常用作滴定剂。19标定法（Ｓｔaｎdaｒｄizatiｏｎ）:先配制成尝试近似于所需浓度的溶液，然后用基准物质或已经用基准物质标定过的标准溶液来确定它的准确浓度。20物质的量浓度(Concentrａtiｏn):单位体积标准溶液中所含溶质的物质的量。21滴定度（Titer）:每毫升标准溶液相当于被测物质的质量。2２分析浓度(Anａlyticａlcoｎceｎｔraｔion）：溶液中该溶质各种平衡浓度的总和。23平衡浓度(Eｑuｉlibriｕmmoｌａriｔｙ）（speciesｍolaｒity型体浓度）：平衡状态时溶液中溶质各型体的浓度。２４分布系数（Distｒibｕｔionfｒａcｔion）：溶液中某型体的平衡浓度在溶质总浓度中所占的分数。２5质量平衡(Masｓｂalａｎcｅ)（mａｔeｒialｂaｌance物料平衡）:在平衡状态下某一组分的分析浓度等于该组分各种型体的平衡浓度之和,这种关系称为质量平衡。26质量平衡方程(Ｍａsｓbａｌanceｅquaｔiｏn）：质量平衡的数学表达式。27电荷平衡（Ｃｈargebalａnｃe）：处于平衡状态的水溶液是电中性的,也就是溶液中荷正电质点所带正电荷的总数等于荷负电质点所带负电荷的总数,这种关系称为电荷平衡。28质子平衡(Protｏnbalａnce)：当酸碱反应达到平衡时，酸失去的质子数与碱得到的质子数相等，这种关系称为质子平衡。29朗伯比尔定律:光被透明介质吸收的比例与入射光的强度无关;在光程上每等厚层介质吸收相同比例值的光。第四章酸碱滴定法1酸碱滴定法(Acid－baseｔiｔratｉon）：以质子转移反应为基础的滴定分析方法。2两性物质（Amphoterｉｃsubstaｎce）：在溶液中有两种离解方式,既可得到质子又可失去质子。３缓冲溶液(Buffｅrｓolｕtｉon）：一种能对溶液的酸度起作用的溶液。４酸碱指示剂（Aciｄ-basｅinｄｉｃatｏr):是一类有机弱碱或弱酸，它们的共轭酸碱对具有不同结构,因而呈现不同的颜色。5非水滴定法(Nｏnａqｕeouｓtiｔration）:是在非水溶剂中进行的滴定分析方法。6质子溶剂（Pｒotonｉcsolvent)：能给出质子或接受质子的溶剂。7酸性溶剂(Aciｄｓoｌvenｔ):是给出质子能力较强的溶剂。8碱性溶剂(Basicｓolveｎｔ):是接受质子能力较强的溶剂。9两性溶剂(Aｍｐhotericsolvent）：是既易接受质子又易给出质子的溶剂,又称为中性溶剂，其酸碱性与水相似。10无质子溶剂（Aprotｉcsoｌｖｅｎt):是分子中无转移性质子的溶剂。１1均化效应(Levelingeffecｔ):能将各种不同强度的酸（或碱）均化到溶剂化质子(或溶剂阴离子）水平的效应。１2区分效应（Ｄｉfｆeｒｅntiaｔiｎｇeffect）:能区分酸(或碱）强弱的效应。13区分性溶剂(Dｉfferentｉatinｇsolvent）:具有区分效应的溶剂。第五章配位滴定法1配位滴定法（Compleｘ-formａtiｏntitrａtioｎ)：以形成配位化合物反应为基础的滴定分析法。2螯合物(Chelaｔｅｃompound):EＤTＡ与金属离子形成多基配位体的配合物。3副反应系数（Siｄeｒeacｔioncｏefficｉeｎｔ)：定量地表示副反应进行的程度。４酸效应（Acideffect):由于H+的存在,在H＋与Ｙ之间发生副反应,使Y参加主反应能力降低的现象。5配位效应（Complexeffect):其他配位剂L与M发生副反应,使金属离子M与配位剂Ｙ进行反应能力降低的现象。6条件稳定常数(Cｏndiｔｉｏnalｓｔａbiliｔycoefficｉeｎt）：表示在一定条件下,有副反应发生时主反应进行的程度。７金属指示剂（Meｔaliｏnindiｃａtｏｒ）：一种能与金属离子生成有色配合物的有机染料显色剂,来指示滴定过程中金属离子浓度的变化。8逐级稳定常数和累积稳定常数:逐级稳定常数是指金属离子与其它配位剂L逐级形成MLn型配位化合物的各级形成常数。将逐级稳定常数相乘，得到累积稳定常数。9最高酸度：在配位滴定的条件下,溶液酸度的最高限度。10最低酸度:金属离子发生水解的酸度。１1封闭现象:某些金属离子与指示剂生成极稳定的配合物,过量的EDＴA不能将其从MIn中夺取出来,以致于在计量点附近指示剂也不变色或变色不敏锐的现象。第六章氧化还原滴定1氧化还原滴定法(Oxｉｄation-ｒeductiontｉtraｔiｏｎ):以氧化还原反应为基础的一类滴定分析方法。2碘量法（Iｏdｉmeｔry):利用I2的氧化性或I-的还原性进行氧化还原滴定的方法。3亚硝酸钠法（Sｏｄｉumnitritemeｔhod)以亚硝酸钠为标准溶液的氧化还原滴定法。4重氮化滴定法(Ｄiazotizatｉonｔiｔraｔiｏn）：用亚硝酸钠液滴定芳伯胺类化合物的方法。5亚硝基化滴定法（Ｎｉｔrｏsaｔiontｉtｒaｔioｎ):用亚硝酸钠滴定芳仲胺类化合物的方法。6高锰酸钾法(Pｏtaｓsiumpｅrｍaｎganatemethod)：以高锰酸钾为标准溶液的氧化还原滴定法。7重铬酸钾法（Pｏtａssiumdｉchｒomatemetｈod):以重铬酸钾为标准溶液的氧化还原滴定法。8条件电位(Ｃonditioｎalpotentｉal)：在一定条件下,氧化态与还原态的分析浓度均为1摩尔每升或它们的浓度比为1时的实际电位。9盐效应:溶液中盐类电解质对条件电位的影响。10酸效应:溶液酸度对条件电位的影响１1自身指示剂（Sｅlｆｉnｄicaｔｏr）：有些标准溶液或被滴定物质本身具有很深的颜色，而滴定产物无色或颜色很浅,滴定时勿需另加指示剂,它们本身颜色的变化就起着指示剂的作用。12特殊指示剂(Speｃifｉｃindicator):本身无氧化还原性质，但能与氧化剂或还原剂作用的生特殊的颜色变化以指示滴定终点。13外指示剂(Oｕtsideindｉcator)：本身具有氧化还原性,能与标准溶液或被测溶液发生氧化还原反应，故不能加入被测溶液中,只能在化学计量点附近,用玻棒蘸取被滴定的溶液在外面与其作用,根据颜色变化来判断滴定终点。14氧化还原指示剂(Ｏｘidation-redｕctioｎｉndiｃator)：本身是弱氧化剂或弱还原剂，其氧化态和还原态具有不同的颜色，在滴定过程中被氧化或还原后发生结构改变,引起颜色变化来指示终点。15不可逆指示剂（Irｒevｅrｓibleindiｃator）：