实验5细菌培养基的制作

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实验五培养基的制作(一)实验目的要求1、掌握培养基的制作程序;2、熟悉常用培养基的种类及用途;3、掌握培养基的消毒灭菌技术。(二)培养基的成分、种类和用途1、培养基的概念:是指人工配制的适合细菌生长繁殖的综合营养基质。2、培养基的营养物质:蛋白胨、肉浸液、牛肉膏、糖醇类、血液、鸡蛋和动物血清、生长因子、无机盐类、水3、培养基的其它成分:凝固剂、抑制剂、指示剂4、培养基的种类和用途基础培养基:培养营养要求不高的细菌,如普通平板营养培养基:能满足营养需求较高细菌的生长,如血平板鉴别培养基:含有某些特定的底物,用于鉴别细菌,如克氏双糖培养基(KIA)选择培养基:具有选择性抑制作用,用于选择性的培养目的菌,如SS平板;增菌培养基:促进目的菌的生长,适用于含菌量较少的标本,如葡萄糖肉汤;厌氧培养基:用于培养厌氧菌(1)按用途分类:(2)按物理性状分类:液体培养基:不含凝固剂,用于增菌和接种纯种细菌。半固体培养基:含0.3%~0.5%琼脂,用于观察细菌的动力。固体培养基:含2%~2.5%琼脂,多用于细菌的分离培养。(三)实验器材常用玻璃器材:培养皿、试管、烧杯、三角烧瓶、玻棒等。培养基的成分:普通琼脂培养基、蛋白胨、牛肉浸膏、NaCl、琼脂粉等。称量工具:普通天平、电子天平。灭菌器材:高压蒸汽灭菌锅等。培养基的制作:无菌室、超净工作台。高压蒸汽灭菌锅(121.3℃15-20min)干烤箱用途:1、适用于玻璃器皿、粉剂等的灭菌;温度160~170℃,时间2h。2、用作烘干。高压蒸汽灭菌后的某些物品如平板的烘干温度60℃超净工作台(四)实验方法玻璃器材的清洗★新购置的玻璃器材:1%~2%盐酸浸泡→清水清洗★用过的无污染器皿:洗涤剂洗刷→清水清洗细菌污染的器材:消毒灭菌后再洗刷★盛培养基试管和平皿:高压灭菌→趁热倒出→洗涤剂洗刷→清水冲洗;★吸管:3%来苏浸泡→清水冲洗;★玻片和盖玻片:3%来苏和清洁液浸泡→清水冲洗;染色后的玻片,应肥皂水煮沸10min再洗涤;★含油脂的器皿:单独灭菌。1、常用玻璃器材的准备玻璃器皿灭菌前的准备玻璃器皿在清洗、干燥后必须经正确的包裹和加塞后才能进行灭菌处理。灭菌方法:干烤灭菌法2、培养基制备的一般程序称量溶化分装灭菌倒平板培养基灭菌方法★基础培养基:121.3℃高压蒸汽灭菌15分钟★含糖培养基:113℃灭菌15分钟★鸡蛋、血清培养基:间歇灭菌3天3次★不耐高温的液体成分:滤过除菌保存成分:牛肉浸膏(0.2g)蛋白胨(0.5g)氯化钠(0.25g)50mldH2O等。程序:称量;熔化;分装(试管);灭菌;保存(1)液体培养基的制作2.半固体培养基:在肉汤中加入0.2%~0.5%的琼脂即成。25ml肉汤中0.1g琼脂粉。程序:称量;熔化;分装(试管);灭菌;保存3.固体培养基:在肉汤中加入2%~3%的琼脂即成;或直接用营养琼脂粉配置。平板制作程序:称量3.5g营养琼脂粉配100ml固体培养基。称量;熔化;分装(三角烧瓶);灭菌;倒平板;保存试管斜面制作程序:称量;熔化;分装(试管);灭菌;斜置;保存要求配置的培养基量(每组)6人一小组,每组需配培养基:液体培养基:30ml/2人,溶解,试管6根半固体培养基:30ml/2人,溶解,试管6根固体培养基:120ml/2人,溶解,试管6根制备斜面,余下灭菌后倒平板(6个)(中午1点10分,来几位同学倒平板)完成实验报告一份

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