2020年新高考化学全国卷1(山东)及答案(A4打印版)

绝密★启用前山东省2020年普通高中学业水平等级考试化学可能用到的相对原子质量：H1—C12—O16—Na23—Cl35.5—Fe56—一、选择题：本题共10小题，每小题2分，共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.实验室中下列做法错误的是（）A.用冷水贮存白磷B.用浓硫酸干燥二氧化硫C.用酒精灯直接加热蒸发皿D.用二氧化碳灭火器扑灭金属钾的燃烧2.下列叙述不涉及氧化还原反应的是（）A.谷物发酵酿造食醋B.小苏打用作食品膨松剂C.含氯消毒剂用于环境消毒D.大气中2NO参与酸雨形成3.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大，基态X原子的电子总数是其最高能级电子数的2倍，Z可与X形成淡黄色化合物22ZX，Y、W最外层电子数相同。下列说法正确的是（）A.第一电离能：WXYZ＞＞＞B.简单离子的还原性：YXW＞＞C.简单离子的半径：WXYZ＞＞＞D.氢化物水溶液的酸性：YW＞4.下列关于C、Si及其化合物结构与性质的论述错误的是（）A.键能CCSiSi＞、CHSiH＞，因此26CH稳定性大于26SiHB.立方型SiC是与金刚石成键、结构均相似的共价晶体，因此具有很高的硬度C.4SiH中Si的化合价为4，4CH中C的化合价为4，因此4SiH还原性小于4CHD.Si原子间难形成双键而C原子间可以，是因为Si的原子半径大于C，难形成pp键5.利用下列装置（夹持装置略）进行实验，能达到实验目的的是（）A.用甲装置制备并收集2COB.用乙装置制备溴苯并验证有HBr产生C.用丙装置制备无水2MgClD.用丁装置在铁上镀铜6.从中草药中提取的calebinA（结构简式如下）可用于治疗阿尔茨海默症。下列关于calebinA的说法错误的是（）A.可与3FeCl溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与23NaCO溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时，一氯代物有6种D.1mol该分子最多与28molH发生加成反应7.336BNH（无机苯）的结构与苯类似，也有大键。下列关于336BNH的说法错误的是A.其熔点主要取决于所含化学键的键能（）B.形成大键的电子全部由N提供C.分子中B和N的杂化方式相同D.分子中所有原子共平面8.实验室分离3Fe和3Al的流程如下：知3Fe在浓盐酸中生成黄色配离子【4FeCl】，该配离子在乙醚（2EtO，沸点34.6℃）中生成缔合物24EtOHFeCl。下列说法错误的是（）A.萃取振荡时，分液漏斗下口应倾斜向下B.分液时，应先将下层液体由分液漏斗下口放出C.分液后水相为无色，说明已达到分离目的D.蒸馏时选用直形冷凝管9.以菱镁矿（主要成分为3MgCO，含少量2SiO，23FeO和23AlO）为原料制备高纯镁砂的工艺流程如下：已知浸出时产生的废渣中有2SO，3FeOH和3AlOH。下列说法错误的是（）A.浸出镁的反应为4232MgO2NHClMgCl2NHHOB.浸出和沉镁的操作均应在较高温度下进行C.流程中可循环使用的物质有3NH、4NHClD.分离2Mg与3Al、3Fe是利用了它们氢氧化物spK的不同10.微生物脱盐电池是一种高效、经济的能源装置，利用微生物处理有机废水获得电能，同时可实现海水淡化。现以NaCl溶液模拟海水，采用惰性电极，用下图装置处理有机废水（以含3CHCOO的溶液为例）。下列说法错误的是（）A.负极反应为223CHCOO2HO2C87OHeB.隔膜1为阳离子交换膜，隔膜2为阴离子交换膜C.当电路中转移1mol电子时，模拟海水理论上除盐58.5gD.电池工作一段时间后，正、负极产生气体的物质的量之比为2:1二、选择题：本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分。11.下列操作不能达到实验目的的是（）目的操作A除去苯中少量的苯酚加入适量NaOH溶液，振荡、静置、分液B证明酸性：碳酸＞苯酚将盐酸与3NaHCO混合产生的气体直接通入苯酚钠溶液C除去碱式滴定管胶管内的气泡将尖嘴垂直向下，挤压胶管内玻璃球将气泡排出D配制用于检验醛基的氢氧化铜悬浊液向试管中加入2mL10%NaOH溶液，再滴加数滴42%CuSO溶液，振荡A.AB.BC.CD.D12.氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是（）A.其分子式为8112CHNOB.分子中的碳原子有3种杂化方式C.分子中可能共平面的碳原子最多为6个D.其任一含苯环的同分异构体中至少有4种不同化学环境的氢原子13.采用惰性电极，以去离子水和氧气为原料通过电解法制备双氧水的装置如下图所示。忽略温度变化的影响，下列说法错误的是（）A.阳极反应为222HO4e4HOB.电解一段时间后，阳极室的pH未变C.电解过程中，H由a极区向b极区迁移D.电解一段时间后，a极生成的2O与b极反应的2O等量14.1,3-丁二烯与HBr发生加成反应分两步：第一步H进攻1,3-丁二烯生成碳正离子（）；第二步Br进攻碳正离子完成1,2-加成或1,4-加成。反应进程中的能量变化如下图所示。已知在0℃和40℃时，1,2-加成产物与1,4-加成产物的比例分别为70:30和15:85。下列说法正确的是（）A.1,4-加成产物比1,2-加成产物稳定B.与0℃相比，40℃时1,3-丁二烯的转化率增大C.从0℃升至40℃，1,2-加成正反应速率增大，1,4-加成正反应速率减小D.从0℃升至40℃，1,2-加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度15.25℃时，某混合溶液中133CHCOOHCHCOO0.1molLcc，3lgCHCOOHc、3lgCHCOOc、lgHc和lgOHc随pH变化的关系如下图所示。Ka为3CHCOOH的电离常数，下列说法正确的是（）A.O点时，33CHCOOHCHCOOccB.N点时，pHlgKaC.该体系中，130.1HCHCOOHmolLKHacccD.pH由7到14的变化过程中，3CHCOO的水解程度始终增大三、非选择题：本题共5小题，共60分16.用软锰矿（主要成分为2MnO，含少量34FeO、23AlO）和BaS制备高纯3MnCO的工艺流程如下：已知：2MnO是一种两性氧化物；25℃时相关物质的spK见下表。物质2FeOH3FeOH3AlOH2MnOHspK16.311038.611032.311012.7110回答下列问题（1）软锰矿预先粉碎的目的是____________，2MnO与BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为____________。（2）保持BaS投料量不变，随2MnO与BaS投料比增大，S的量达到最大值后无明显变化，而2BaOH的量达到最大值后会减小，减小的原因是____________。（3）滤液Ⅰ可循环使用，应当将其导入到____________操作中（填操作单元的名称）。（4）净化时需先加入的试剂X为____________（填化学式）。再使用氨水调溶液的pH，则pH的理论最小值为____________（当溶液中某离子浓度511.010molLc时，可认为该离子沉淀完全）。（5）碳化过程中发生反应的离子方程式为____________________________________。17.2CdSnAs是一种高迁移率的新型热电材料，回答下列问题：（1）Sn为ⅣA族元素，单质Sn与干燥2Cl反应生成4SnCl。常温常压下4SnCl为无色液体，4SnCl空间构型为____________，其固体的晶体类型为____________。（2）3NH、3PH、3AsH的沸点由高到低的顺序为____________（填化学式，下同），还原性由强到弱的顺序为____________，键角由大到小的顺序为____________。（3）含有多个配位原子的配体与同一中心离子（或原子）通过螯合配位成环而形成的配合物为螯合物。一种2+Cd配合物的结构如图所示，1mol该配合物中通过螯合作用形成的配位键有____________mol，该螯合物中N的杂化方式有____________种。（4）以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子的分数坐标。四方晶系2CdSnAs的晶胞结构如图所示，晶胞棱边夹角均为90，晶胞中部分原子的分数坐标如下表所示。坐标原子xyzCd000Sn000.5As0.250.250.125一个晶胞中有____________个Sn，找出距离Cd0,0,0最近的Sn____________（用分数坐标表示）。2CdSnAs晶体中与单个Sn键合的As有____________个。18.探究3CHOH合成反应化学平衡的影响因素，有利于提高3CHOH的产率。以2CO、2H为原料合成3CHOH涉及的主要反应如下：Ⅰ.122321COg3HgCHOHgHOg49.5kJmolHⅡ.1232COg2HgCHOHg90.4kJmolHⅢ.2223COgHgCOgHOgH回答下列问题：（1）3H____________1kJmol。（2）一定条件下，向体积为LV的恒容密闭容器中通入21molCO和23molH发生上述反应，达到平衡时，容器中3CHOHg为mola，CO为molb，此时2HOg的浓度为____________1molL（用含a、b、V的代数式表示，下同），反应Ⅲ的平衡常数为____________。（3）不同压强下，按照22CO:H1:3nn投料，实验测定2CO的平衡转化率和3CHOH的平衡产率随温度的变化关系如下图所示。已知：2222COCOCO100%COnnn初始平衡初始的平衡转化率332CHOHCHOH100%COnn平衡初始的平衡产率其中纵坐标表示2CO平衡转化率的是图____________（填“甲”或“乙”）；压强1p、2p、3p由大到小的顺序为____________；图乙中1T温度时，三条曲线几乎交于一点的原因是____________。（4）为同时提高2CO的平衡转化率和3CHOH的平衡产率，应选择的反应条件为____________（填标号）。A.低温、高压B.高温、低压C.低温、低压D.高温、高压19.化合物F是合成吲哚-2-酮类药物的一种中间体，其合成路线如下：+3HOAB①醇钠②（）3OHΔHO①，②知：Ⅰ.+3HO①醇钠②Ⅱ.2SOCl2RNHⅢ.2+33/NH(l)NaNHHO①②Ar为芳基；XClBr，；Z或ZCORCONHRCOOR，，等。回答下列问题：（1）实验室制备A的化学方程式为____________，提高A产率的方法是____________；A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子，其结构简式为____________。（2）CD的反应类型为____________；E中含氧官能团的名称为____________。（3）C的结构简式为____________，F的结构简式为____________。（4）2Br和的反应与2Br和苯酚的反应类似，以和为原料合成，写出能获得更多目标产物的较优合成路线（其它试剂任选）____________。20.某同学利用2Cl氧化24KMnO制备4KMnO的装置如下图所示（夹持装置略）：已知：锰酸钾（24KMnO）在浓强碱溶液中可稳定存在，碱性减弱时易发生反应：242423MnO2HOMnOMnO4OH2回答下列问题：（1）装置A中a的作用是____________；装置C中的试剂为____________；装置A中制备2Cl的化学方程为______