常用抗菌药物应用课件

文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌素应用新理论一、抗菌药物的药代动力学(pharmacokinetics,PK)二、抗菌药物的药效动力学(Pharmacodynamics,PD)三、抗生素PK/PD综合参数四、PK/PD对抗菌药物给药方案的指导意义文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。剂量用法血清浓度感染部位浓度生物效应Pharmacokinetics药代动力学Pharmacodynamics药效动力学抗菌药物的药动学与药效学文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的药代动力学(PK)1.吸收：吸收半衰期(T1/2α)、生物利用度(F)、达峰时间(Tmax)、血药峰浓度(Cmax)等。2.分布：表观分布容积(Vd)、血浆蛋白结合率。3.代谢：肝微粒体细胞色素P-450酶系统是药物生物转化的主要酶系。4.排泄：大部分抗菌药物经肾排泄，部分经肝胆系统排出主要参数为：血浆消除半衰期(T1/2β)消除速率常数(Ke)药物清除率(CL)。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。脂溶性物质可溶于生物膜的类脂质中而扩散，故较易吸收；小分子水溶性物质可自由通过生物膜的膜孔而扩散吸收。脂溶性或水溶性小分子药物易于透过毛细血管壁及细胞壁；非脂溶性药物透过的速度与其分子大小成反比。影响药物分布的另一因素是药物与血浆蛋白结合的能力，保持自由（游离）状态的药物可以通过生物膜。药物的吸收与分布文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药代动力学（Pharmacokinetic，PK）经典定义：是机体对药物的作用即药物体内过程。DistributionOral；IngestionAbsorptionBloodExcretionMetabolismIV文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药效动力学（Pharmacodynamic,PD）定义：药物对机体的作用。着重于研究剂量与药理效应作用关系，即药物对机体的生理、生化及病理生理等功能影响。主要参数：MIC、MBC、MPC、PAE、PALE等文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。血药浓度与疗效及毒性关系血药浓度0时间最高安全浓度最小有效浓度∞毒性作用治疗作用无效作用文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌药物的药效动力学(PD)参数（抗菌药物合理用药技术平台)(PD反映药物作用于机体发挥药理作用的过程)1.MIC.MBC通常以MIC50、MIC90、MBC50、MBC90来表示MBC与MIC值较接近时提示该药可能为杀菌剂。2.MPC.MSW.SI3.累积抑菌百分率以MIC试验中的药物浓度为横坐标，累积抑菌百分率为纵坐标描记的量效曲线，可用于比较不同抗菌药物效价强度。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。图浓度-累积抑菌率曲线0102030405060708090100-101234567抗菌药物浓度（logC）累积抑菌率（%）累计抑菌百分率文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。最低抑菌浓度(minimalinhibitoryconcentration,MIC)最低杀菌浓度(minimalbactericidalconcentration,MBC)防耐药浓度(mutantproventionconcentration,MPC)：防耐药选择窗（mutantselectionwindow,MSW）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。•Drlica在1999年提出抗菌药物的MPC的概念：即能防止耐药突变株被选择性富集生长的最低药物浓度。•MPC：即在接种菌量1010CFU/ml琼脂平板上作药敏试验，不出现菌落生长的最低抗菌药物浓度。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。耐药突变选择窗（mutantselectionwindow,MSW）是指MIC与MPC之间的浓度范围。突变选择指数（selectionindex,SI)为MPC/MIC之比。SI越小，则抗菌药物抑制耐药突变菌株选择性富集扩增能力越强。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。SBA或FBA指给药后可以杀灭99.9%细菌的最大血清或体液稀释倍数，它与血药浓度成正比，与MBC成反比，是反映PK/PD的综合参数。研究表明,对于细菌性心内膜炎、菌血症、中性粒细胞减少伴发热等严重感染，峰值SBA应大于8，临床治疗方有效。FBA可反映给药后脑脊液、胸腹水、胆汁、胰液、尿液等体液杀菌效价，为控制局部感染设计给药方案的参考依据。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。•血药浓度-时间曲线下面积（AUC）•AUC/MIC=AUIC•抗菌素后效应（postantibioticeffect,PAE）•抗生素后促白细胞效应（PALE）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗生素后效应(Postantibioticeffect,PAE)指细菌与抗菌药物短暂接触，当药物浓度下降至低于MIC或清除后，细菌的生长仍然受到持续的抑制效应，故又称持续效应（persistenteffect）。对G+菌，所有抗生素都有PAE。对G-菌，干扰蛋白和核酸合成的抗菌药都有PAE。故β-内酰胺类对该类菌无PAE或很短，但碳氢酶烯类对绿脓杆菌的PAE较长。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌素后白细胞活性增强效应（Postantibioticleukocyteenhancement,PALE）在一些抗菌药物作用后，白细胞吞噬活性或胞内杀菌作用表现出明显的增强，可看作另外一种形式的PAE，表现为PAE延长（体内和体外）。有较长PAE的抗菌药倾向于显示较好的PALE，如阿奇霉素，这是其他大环内酯类药物不具备的，氨基糖甙类和喹诺酮类常可使PAE延长一倍（对G-菌）。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。杀菌曲线是抗菌药物药效动力学曲线。以药物作用时间为横坐标，以细菌计数为纵坐标描记的时效曲线。曲线一般分三个时相：延迟期、杀菌期和恢复再生长期。可比较不同抗菌药物的杀菌速度和持续时间。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。杀菌曲线01234567891234567时间LogCFU耐药菌中敏菌敏感菌文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。过去对PK与PD多是分割看待，近年来国外关于PK/PD研究工作已得到许多学者的关注，抗菌药物PK／PD理论成为临床优化给药方案的重要依据。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。Rightdrugattherightdosefortherightdurationintherightdisease.针对诊断正确的疾病,选用正确的药物，确定正确的用药剂量和疗程文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。抗菌素优化治疗一、利用上述理论，预防细菌耐药突变实验证明，MPC通常高于MIC4-8倍。利用MPC值，能预测达到根除感染细菌的同时，又兼顾了耐药菌株的产生。药物浓度低于MIC，达不到预期治疗效果，但也不会选择出耐药菌株。MSW越宽，细菌越容易出现耐药。故治疗窗应高于MSW。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。二、缩小或关闭MSW对大多数药物来说，要获得血浆或组织液药物浓度超过MPC是很困难的。但可通过下列措施缩小或关闭MSW。1、提高给药浓度，缩短抗菌素血清浓度（或组织、器官药物浓度）落在选择窗中的时间2、尽量选择MSW范围小的药物3、联合应用抗菌素文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。时间依赖性抗菌药物PK/PD参数该类药物主要有β-内酰胺类、林可霉素类、大环内酯类等。大于MIC时间（TMIC）占给药间隔的百分比是衡量给药方案合理性的重要参数。一般在40%-50%（青霉素40%、头孢菌素50%、重症感染要求达到70%）可获得最佳临床疗效和微生物疗效。本类药物PAE甚小或无。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。浓度依赖性抗菌药物PK/PD参数Cmax与MIC的比值（即Cmax/MIC）是评价浓度依赖性药物抗菌活性的重要指标之一。其杀菌作用取决于峰浓度，与作用时间关系不密切。要注意Cmax不要超过最低毒性剂量。当Cmax/MIC8-12时，不但起效快，而且能有效杀灭和抑制耐药菌株的产生，临床有效率可高达90%。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。决定临床有效性的变量是24h药物曲线下面积（AUC0-24）。AUC0-24/MIC=AUICAUIC是评价浓度依赖性药物抗菌活性和预测耐药度的最重要的参数，与细菌学疗效和预防耐药密切相关。AUIC35即可有效杀灭G+菌；为防止出现耐药菌，需要AUIC100。文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。依据PK/PD抗菌药物分类时间依赖性与时间有关，但抗菌活性持续时间较长对致病菌的杀菌作用取决于峰浓度抗菌作用与同细菌接触时间密切相关时间依赖且PAE或T1/2较长氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类、两性霉素B、甲硝唑多数β-内酰胺类、林可霉素类链阳霉素、四环素、碳青霉烯类、糖肽类、大环内酯类、唑类抗真菌药主要参数AUC0-24/MIC(AUIC)Cmax/MIC主要参数T＞MICAUC／MIC主要参数TMIC,,PAET1/2AUC/MIC浓度依赖性文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。药动学/药效学相关性模式图血药浓度001224110CmaxCmax/MICAUC/MICMICT＞MICSub-MICPAE（mg/L）时间（h）文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。这类抗生素的PD参数为TMIC。本类抗生素到达临界浓度后，抗菌作用不再随浓度增高而增强。多无PAE，浓度降至MIC细菌恢复生长。TMIC时间至少是给药间隙的40～50%或60～70%，最好是85%以上，可达临床细菌学治愈。故应一日多次给药，一般3-4个半衰期给一次药。头孢曲松例外，半衰期较长8.5小时，故12-24小时给药一次即可，而不降低疗效。碳氢酶烯类中的亚胺培南、美罗培南等对繁殖期和静止期细菌均有强大的杀菌活性，又显示较长的PAE，因此临床可适当延长给药时间间隔，采取1-2次/日的给药方案。-内酰胺类PD特性与给药方案文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。大环内酯类的PD特性与给药方案基本属时间依赖性，但差异较大，难用一类参数描述红霉素为抑菌剂，对链球菌具有杀菌作用，在小鼠股部感染模型证明与-内酰胺类相似符合TMIC,TMIC%期望值为40-50%,应多次给药。克拉霉素、阿齐霉素比红霉素有更强的杀菌作用，它们能积蓄于巨噬细胞，而阿齐霉素具有从细胞缓慢外排特点，药物在白细胞的高浓度可以在感染部位发挥药物释放系统作用，其作用持久。PD模型