药理学复习题

1《药理学》复习题一、总论1234567891011121314151617181920AEDCEECEEACEADDBEDEC2122232425262728293031323334353637383940ADDCECABACDCDEEAEDCBA1型题（最佳选择题）答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。1．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用是（）A．副作用B．毒性反应C．继发反应D．变态反应E．后遗疗效2．造成的毒性反应原因是（）A．用药量过大B．用药时间过长C．机体对药物高度敏感D．用药方法不当E．以上都对3．关于药物基本作用的叙述，下列错误的一项是（）A．有兴奋作用B．有抑制作用C．药物不能使机体产生新的功能D．药物不能同时具有兴奋作用和抑制作用E．兴奋作用与抑制作用可以相互转化4．关于药物作用的选择性，下列哪一项是错误的（）A．药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面的差异称药物作用的选择性B．药物作用的选择性是相对的C．按照药物作用选择性的定义，药物作用的组织器官越多，选择性就越高D．药物的选择作用是药物分类的基础E．药物的选择作用是临床选择药物的依据5．关于药物的副作用，下列错误的一项是（）A．药物在治疗量时出现的与用药目的无关的作用B．产生副作用的原因是药物的选择性差C．药物的副作用是可以预知的D．药物的作用和副作用是可以互相转化的E．药物作用的组织器官越多，副作用就越少6．关于药物剂量与效应的关系，下列完全正确的一项是（）A．药物效应的强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量的分级表示，这种反应类型叫做量反应B．药物的效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应C．以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到的曲线叫量－效曲线D．量－效曲线分为量反应的量－效曲线和质反应量－效曲线E．以上都正确7．关于药品效能与效价强度的概念，下列错误的一项是（）A．效能就是药物的最大效应B．效应相同的药物达到等效时的剂量比叫效价强度C．效能越大，效价强度就越大D．达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E．达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8．治疗指数是指（）A．ED50B．LD50C．ED95D．LD5E．LD50/ED5029．受体的特性包括（）A．高度特异性B．高度灵敏性C．饱和性与可逆性D．多样性E．以上都对10．受体激动剂的特点是（）A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是11．受体阻断剂的特点是（）A．有亲和力，有内在活性B．无亲和力，有内在活性C．有亲和力，无内在活性D．无亲和力，无内在活性E．以上都不是12．按照产生的效应机制不同分类，受体可分为（）A．G蛋白偶联受体B．离子通道受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．以上都对13．有机弱酸类药物（）A．碱化尿液加速排泄B．酸化尿液加速排泄C．在胃液中吸收少D．在胃液中离子型多E．在胃液中极性大，脂溶性小14．易化扩散是（）A．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运C．耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运D．不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运E．转运速度无饱和限制15．下列关于药物吸收的叙述错误的是（）A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收C．口服给药由于首关消除而吸收减少D．舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E．皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收16．首关效应主要发生于下列哪种给药方式（）A．静脉给药B．口服给药C．舌下给药D．肌内给药E．透皮吸收17．药物与血浆蛋白结合后（）A．不利于药物吸收B．加快药物排泄C．可以透过血脑屏障D．活性增加E．影响药物代谢18．肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是（）A．黄嘌呤氧化酶B．醛氧化酶C．醇脱氢酶D．细胞色素P450酶E．假性胆碱酯酶19．肝药酶诱导剂是（）A．氯霉素B．对氨基水杨酸C．异烟肼D．地西泮E．苯巴比妥20．一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除（）A．1B．3C．5D．7E．921．如甲药的LD50比乙药的大则（）A．甲药安全性比乙药大B．甲药毒性比乙药大C．甲药效价比乙药小D．甲药半衰期比乙药长E．甲药作用强度比乙药大22．下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的（）A．为连续用药，可不择手段地获得药品B．用药量有加大的趋势C．停药后病人有戒断症状D．对用药本人危害不大E．对社会危害较大323．两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成（）A．抑制经肾排泄B．血浆蛋白竞争结合C．肝药酶抑制D．肝药酶诱导E．以上都不是24．两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫（）A．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用25．影响药物疗效的药物方面因素有（）A．给药途径B．给药剂量C．药物剂型D．给药时间E．以上都可以26．对胃肠道有刺激的药物宜（）A．空腹服用B．饭前服用C．饭后服用D．睡前服用E．定时服用27．首次剂量加倍的原因是（）A．为了使血药浓度迅速达到CssB．为了使血药浓度持续高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度28．按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于（）A．剂量大小B．半衰期C．给药途径D．分布速度E．生物利用度29．药物作用的二重性是指（）A．防治作用与不良反应B．治疗作用与副作用C．防治作用与毒性反应D．对因治疗与对症治疗E．防治作用与抑制作用30．药物的超敏反应与下列哪项密切相关（）A．剂量B．年龄C．体质D．治疗指数E．以上都不是31．对药物毒性反应的正确认识是（）A．治疗量时出现，机体轻微损害B．可以预知，难以避免，机体严重损害C．不可预知，不可避免，机体轻微损害D．可预知，可避免，机体明显损害E．以上均不是32．大多数药物的生物转化部位是（）A．血浆B．肺C．肝D．肾E．消化道33．药物的肠肝循环可影响药物的（）A．药理活性B．分布C．起效快慢D．作用持续时间E．以上都不是34．药物的常用量是指（）A．最小有效量与极量之间B．最小有效量与最小中毒量之间C．小于最小中毒量的剂量D．小于极量E．小于极量、大于最小有效量的剂量35．何种给药方法吸收最快（）A．口服B．皮下注射C．肌注D．舌下含服E．吸入B1型题答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。A．交叉耐受性B．不良反应C．耐受性D．耐药性E．身体依赖性36．对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低（）37．反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出4现戒断症状（）38．在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失（）39．连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（）40．不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应（）5二、传出1234567891011121314151617181920DEDCEBEBBEBCECEBECCC2122232425262728293031323334353637383940CECBDECBCDBBBEAAADEAA1型题1．肾上腺素与局麻药配伍的目的是：（）A．防止过敏性休克B．中枢镇静作用C．局部血管收缩，促进止血D．延长局麻作用时间及防止吸收中毒E．防止出现低血压2．少尿或无尿的休克病人应禁用（）A．山茛菪碱B．异丙肾上腺素C．多巴胺D．阿托品E．去甲肾上腺素3．下列有关麻黄碱的叙述，错误的是（）A．口服易吸收B．作用弱而持久C．中枢兴奋作用显著D．舒张肾血管E．连续用药可发生快速耐受性4．氯丙嗪过量引起的低血压宜选用（）A．肾上腺素B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．麻黄碱5．去甲肾上腺素减慢心率的机制是（）A．降低外周阻力B．抑制窦房结C．抑制交感中枢D．直接负性频率作用E．血压升高引起反射迷走神经兴奋6．选择性激动β1受体的药物是（）A．多巴胺B．沙丁胺醇C．麻黄碱D．间羟胺E．多巴酚丁胺7．抢救过敏性休克的首选药是（）A．多巴酚丁胺B．异丙肾上腺素C．去甲肾上腺素D．多巴胺E．肾上腺素8．某患者腹部手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（）A．东莨菪碱B．新斯的明C．毒扁豆碱D．琥珀胆碱E．山莨菪碱9．新斯的明治疗重症肌无力的主要机制是（）A．兴奋骨骼肌的M受体B．抑制胆碱酯酶C．兴奋中枢神经系统D．促进Ca2+内流E．促进Ach的合成10．新斯的明的哪项作用最强大（）A．对心脏的抑制作用B．促进腺体分泌作用C．对眼睛的作用D．对中枢神经的作用E．骨骼肌兴奋作用11．毛果芸香碱对视力的影响是（）A．视近物模糊、视远物清楚B．视近物清楚、视远物模糊C．视近物、远物均清楚D．视近物、远物均模糊E．使调节麻痹12．毛果芸香碱调节痉挛是兴奋了以下哪一受体（）A．虹膜括约肌上的M受体B．虹膜辐射肌上的α受体C．睫状肌上的M受体D．睫状肌上的α受体E．虹膜括约肌上N2受体13．毛果芸香碱滴眼可引起（）A．缩瞳、升高眼内压、调节痉挛B．缩瞳、降低眼内压、调节麻痹6C．扩瞳、降低眼内压、调节麻痹D．扩瞳、升高眼内压、调节痉挛E．缩瞳、降低眼内压、调节痉挛14．新斯的明的禁忌症是（）A．青光眼B．重症肌无力C．机械性肠梗阻D．尿潴留E．高血压15．阿托品禁用于（）A．支气管哮喘B．肠痉挛C．虹膜睫状体炎D．感染性休克E．青光眼16．阿托品对眼睛的作用是（）A．扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊B．扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊C．扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊D．扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊E．缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊17．麻醉前常注射阿托品，其目的是（）A．增强麻醉效果B．兴奋呼吸中枢C．预防心动过缓D．协助松弛骨骼肌E．减少呼吸道腺体分泌18．阿托品的哪种作用与阻断M受体无关（）A．扩大瞳孔,调节麻痹B．抑制腺体分泌C．扩张血管,改善微循环D．松弛内脏平滑肌E．兴奋心脏，加快心率19．阿托品对有机磷酸酯类中毒的哪一症状无效（）A．腹痛、腹泻B．流涎出汗C．骨骼肌震颤D．瞳孔缩小E．大小便失禁20．具有防晕止吐作用的药物是（）A．阿托品B．新斯的明C．东莨菪碱D．山莨菪碱E.后马托品21．有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是（）A．阿托品B．后马托品C．东莨菪碱D．山莨菪碱E．丙胺太林22．阿托品引起瞳孔扩大是由于（）A．睫状肌收缩B．虹膜辐射肌收缩C．睫状肌松弛D．虹膜括约肌收缩E．虹膜括约肌松弛23．肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转（）A．N受体阻断药B．β受体阻断药C．α受体阻断药D．M受体阻断药E．以上都不是24．可用于诊治嗜铬细胞瘤的药物是（）A．肾上腺素B．酚妥拉明C．阿托品D．吲哚洛尔E．雷尼替丁25．具有降眼内压作用的β受体阻断药的是（）A．美托洛尔B．阿替洛尔C．普萘洛尔D．噻吗咯尔E．拉贝洛尔26．碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是（）A．生成磷化酰胆碱酯酶B．具有阿托品样作用C．生成磷酰化碘解磷定D．促进Ach重摄取E．促进胆碱酯酶活性恢复27．有机磷酸酯类中毒时，M样症状产生的原因是（）A．胆碱能神经递质释放增加B．M胆碱受体敏感性增强C．胆碱能神经递质破坏减少D．直接兴奋M受体E．抑制Ach摄取28．误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救（）A．毛果芸香碱B．阿托品C．碘解磷定D．去甲肾上腺素E．新斯的明29．心脏骤停时，心肺复苏的首选药物是（）A．异丙肾上腺素B．去甲肾上腺素C．肾上腺素7D．多巴胺E．间羟胺30．阿托品不宜用于高热病人的原因是（）A．作用于体温调节中枢，引起中枢性高热B．收缩血管