有机化学复习题(含选择题答案)

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

有机化学习题课第二章烷烃一、1、+Cl2hvCH4CCl4是(A)。A.自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应2.化合物CH3CH2CH2CH3有(A)个一氯代产物。A.2个B.3个C.4个D.5个3.按次序规则,下列基团中最优先的是(A)。A.—CH2ClB.—C(CH3)3C.—CH2NH2D.—CH2OCH34、下列化合物沸点最高的是(A)。A.正己烷;B.2-甲基戊烷;C.2,3-二甲基丁烷;D.2-甲基丁烷5.根据次序规则,下列基团最优先的是(B)。A.丙基B.异丙基C.甲基D.H6、根据“顺序规则”,下列原子或基团中,优先的是(C)。(A)–NO2;(B)–CHO;(C)-Br;(D)–CH=CH27、烷烃中的氢原子发生溴代反应时活性最大的是(C)。(A)伯氢;(B)仲氢;(C)叔氢;(D)甲基氢8、下列化合物中,沸点最高的是(C)。(A)2-甲基己烷;(B)2,3-二甲基己烷;(C)癸烷;(D)3-甲基辛烷9、3,3-二甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯化物的构造式有(C)。(A)1个;(B)2个;(C)3个;(D)4个10、根据“顺序规则”,下列基团优先的是(B)。(A)丙基(B)异丙基(C)甲基(D)H11、根据“顺序规则”,下列基团优先的是(D)。(A)丙基(B)异丙基(C)硝基(D)羟基12、下列化合物沸点最高的是(C)。A.3,3-二甲基戊烷;B.正庚烷;C.2-甲基庚烷;D.2-甲基己烷二、写出符合以下条件的分子式为C6H14的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。1.含有两个三级碳原子的烷烃;2.仅含一个异丙基的烷烃;3.含有一个四级碳原子以及一个二级碳原子的烷烃三、写出符合以下条件的分子式为C5H12的烷烃的结构式,并按系统命名法命名。4.含有一个三级碳原子和一个二级碳原子的烷烃;5.仅含有一级碳原子和二级碳原子的烷烃;6.含有一个四级碳原子的烷烃。第三章不饱和烃一、选择题1、在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是(B)。A、sp→sp2;B、sp2→sp3;C、sp2→sp;D、sp3→sp22、下列化合物有顺反异构体的是?(A)A.H2SO4;B.4.CCOOHOOH;C.CH3CH2CH2CH3;D.CCCH3CH3CH2CH2CH3C2H53.丙烯与酸性KMnO4反应得到(B)。A.丙酸B.乙酸和CO2C.丙烷D.丙酮4.在乙烯与溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是(C)。A.sp→sp2B.sp→sp3C.sp2→sp3D.sp3→sp25.下列不饱和烃哪个有顺反异构体?A.OO;C.CH3C≡CCH3;B.CH2=C(Cl)CH3;D.C2H5CH=CHCH2I6、下列烯烃起亲电加成反应活性最大的是(D)。A、CH2=CH2;B、CH3CH=CH2;C、CH3CH=CHCH3;D、CF3CH=CH27、下列试剂不能与乙烯起亲电加成反应的是(C)。A、浓硫酸;B、HI;C、HCN;D、Cl28、下列烯烃最稳定的是(D)。A、CH2=CH2;B、CH3CH=CH2;C、CH3CH=CHCH3;D、CH3CH=C(CH3)29、在乙炔与过量溴的加成反应中,碳原子轨道杂化情况变化是(B)。A、sp→sp2;B、sp→sp3;C、sp2→sp;D、sp3→sp210、乙烯分子中碳原子的杂化方式是(B)。(A)sp(B)sp2(C)sp3(D)不杂化11、H2SO4是(A)。A.自由基取代反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.消除反应二、完成反应方程式1、+HBrCH=CH22、3、4、CH3C=CH2CH3(1)H2SO4(2)H2O5、OOH6、+HBrCH3CH2CH=CH27、8、9、(1)O3(2)Zn/H2O(CH3)2C=CHCH2CH310、HgSO4H2SO4HCCCH3+H2O()11、CH3CH2CH=CH2+HBr→三、推断题1、分子式为C6H10的A和B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到乙醛(CH3CHO)及乙二醛(OHC-CHO)。推断A和B的可能结构。2、化合物A、B、C的分子式都是C5H8,它们都能使溴褪色,A能与硝酸银的氨溶液反应生成白色沉淀,而B、C则没有。A、B经氢化后都生成正戊烷,而C吸收1mol氢变成C5H10,B与高锰酸钾作用生成乙酸和丙酸,C经臭氧氧化后,在锌存在下水解得到戊二醛(OHCCH2CH2CH2CHO)。请写出A、B、C的可能结构式。三、鉴别题1、(1)环己烯、(2)苯、(3)1–己炔2、丙烯、(2)丙炔、(3)丙烷3.HCCCH2CH2OH和CH3CCCH2OH4.FeBr3CH3+Br2和CH3CCCH3第四章环烃一、选择题1、下列化合物的苯环进行氯代反应活性最大的是(C)。A、C6H5COOH;B、C6H5CH2CH3;C、C6H5OH;D、C6H5NO22.下列化合物中能与溴发生加成的是(A)。A.环丙烷B.环戊烷C.戊烷D.环己烷3.对叔丁基甲苯在酸性高锰酸钾作用下生成(A)。A)对叔丁基苯甲酸;B)对苯二甲酸;C)对甲基苯甲酸;D)无法判断4、+Cl2FeCl+HCl是(B)。A.消除反应;B.亲电取代反应;C.亲核取代反应;D.自由基取代反应5、下列基团为间位定位基的是(C)。A.羟基-OH;B.氨基-NH2;C.硝基-NO2;D.氯-Cl5、下列基团为间位定位基的是(B)。A.羟基-OH;B.磺酸基-SO3;C.卤素-X;D.甲基-CH36、下列化合物中能与溴发生加成的是(A)。A.环丙烷B.环戊烷C.戊烷D.环己烷7.当苯环连有下列哪个基团时,进行硝化反应主要得到间位取代产物(D)。A.-CH3B.–ClC.-OCH3D.-COOH8、在铁粉催化下,甲苯与氯气反应主要发生(B)。A、与苯环加成;B、亲电取代;C、自由基取代;D、亲核取代9、下列化合物进行硝化时,硝基进入的主要位置标示正确的是(D)。O10、在光照下,甲苯与氯气反应主要发生(C)。A、与苯环加成;B、亲电取代;C、自由基取代;D、亲核取代11、下列化合物的苯环进行亲电取代反应的活性最大的是(C)。A、C6H5COOHB、C6H5CH2CH3C、C6H5OHD、C6H5NO212、下面四个反应中属于自由基取代反应机理的是(B)。A.CH2=CHCH3+Cl2hvCH2=CHCH2Cl+HClB.CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3C.CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH3D.H2SO413、苯酚、苯和硝基苯均可以发生硝化反应,反应由易到难次序为(A)。A.苯酚>苯>硝基苯;B.苯酚>硝基苯>苯;C.硝基苯>苯>苯酚;D.苯>硝基苯>苯酚14、苯酚、苯和硝基苯均可以发生亲电取代反应,反应由易到难次序为(A)。A.苯酚>苯>硝基苯;B.苯酚>硝基苯>苯;C.硝基苯>苯>苯酚;D.苯>硝基苯>苯酚15、下列自由基,稳定性由大到小排列顺序是(B)。①4.CCOOHOOH;②C;③CHHA.①>②>③;B.②>①>③;C.③>①>②;D.③>②>①16.下列基团为致钝的邻对位定位基的是(C)。A.乙基-CH2CH3;B.氨基-NH2;C.溴-Br;D.羧基-COOH二、完成反应方程式HBr+2.3.OHOCH2CH2OH4.CH2Br+NaOC2H5()5.+KMnO4H+()6.FeBr3CH3+Br2()7.NHNH2N(CH3)2⒈(1)(2)(3)8.NHNH2N(CH3)2⒈(1)(2)(3)9、H3CH210、CH2CH3KMnO4H+11、+CH3COClAlCl312、三、指定原料合成题1、BrBrBr2.3、第六章卤代烃1、下列卤代烃,属于乙烯型卤代烃的是(A)。A.CH3CH2CH=CHCl;B.CH3CH2CHClCH3;C.(CH3)3CCl;D.CH3CH=CHCH2Cl2、下列化合物按SN1历程反应的活性最大的是(D)。A.(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC.(CH3)3CBrD.(CH3)3CI3、下列卤代烃,属于叔卤代烃的是(C)。A.CH3CH2CH2CH2Cl;B.CH3CH2CHClCH3;C.(CH3)3CCl;D.CH3CH=CHCH2Cl4、制备格氏试剂需用下述(B)化合物作为溶剂.A.乙醇B.无水乙醚C.无水乙醇D.乙醚5、下列化合物按SN1历程反应的活性最小的是(B)。A.(CH3)2CHBrB.CH3CH2ClC.(CH3)3CBrD.(CH3)3CI6、下列卤代烃更容易发生SN1反应的是(C)。(A)CH3CH2CH2CH2Br(B)CH3CHCH2CH3Br(C)CH3CCH3CH3Br(D)Br7、下列化合物最难与AgNO3乙醇溶液反应的是(C)。A.CH3CH2CH2CH2BrB.CH3CH2CHBrCH3C.CH2=CBrCH2CH3D.CH2=CHCHBrCH8、下列化合物中,最容易发生SN2反应的化合物是(D)。A.CH3(CH2)3CH2BrB.(CH3)3CBrC.CH2=CHCH3+Cl2hvCH2=CHCH2Cl+HClD.CH3Br9、下列卤代烃,最容易跟硝酸银的乙醇溶液反应产生沉淀的是(D)。A.CH3CH2CH2CH2Cl;B.CH3CH2CHClCH3;C.(CH3)3CCl;D.CH3CH=CHCH2Cl二、完成反应方程式CH2=CHCH3+Cl2CH2ClCHClCH32、3、4、OO5、CH2Br+NaOC2H56、CH3CHCHCH3BrCH3+NaOHC2H5OH7.C6H5ONa+CH3CH2Cl→三、鉴别题1、CH2=CHCH2Cl和CH2=CHCl2、CH3CH2CH2BrCH3CH=CHBrCH2Br四、推断题1.分子式为C3H7Br的化合物A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A的结构。2.分子式为C3H7Br的A,与KOH-乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBr作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构式,并写出两个相关的反应式表示推断过程。六、3.分子式为C4H9Br的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B和C,写出A、B、C的结构。4.溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3ClBr2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A、B、C、D的结构式。第七章醇酚醚一、选择题1、苯酚溶于NaOH水溶液,但向溶液中通入过量的CO2,又析出苯酚,此事实说明苯酚、水和碳酸三者酸性关系是(C)。A、H2CO3苯酚水;B、苯酚水H2CO3;C、H2CO3苯酚水;D、苯酚水H2CO32、以下取代苯酚酸性最大的是(C)。A、对甲氧基苯酚;B、对氯苯酚;C、对硝基苯酚;D、对甲基苯酚3、下列醇最易发生分子内脱水反应的是(C)。A、CH2CHOHCH2CH3;B、CH3CH2CH2OH;C、(CH3)3COH;D、(CH3)2CHCH2OH4、为了除去苯中混有的少量苯酚,可以采用的试剂是(B)。A.Na2SO4B.NaOHC.NaNO3D.NaCl5、下列化合物中能形成分子内氢键的是(A)。OHNO2OHCH3OHNO2OHNO2ABCD6、下列试剂能使苯乙醚的醚键断裂的是(B)。A.浓硫酸B.HIC.HCND.Cl27、下列化合物中酸性最强的是(D)。A.苯酚B.对硝基苯酚C.对甲苯酚D.2,4,6-三硝基苯酚8、下述化合物中与三氯化铁不发生显色反应的是(C)。A.邻羟基苯甲酸B.苯酚C.对硝基甲苯D.邻甲基苯酚9、下列级别的醇与Na反应的活性次序是(A)。A)1°2°3°;B)3°2°1°;C)2°1°3°;D)2°3°1

1 / 23
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功