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第一章紫外光谱名词解释助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.增色作用:使吸收强度增加的作用.减色作用:使吸收强度减低的作用.吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.选择题1.不是助色团的是：D(有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.)A、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2所需电子能量最小的电子跃迁是：D(波长约长，频率越小，能量越小E=hv=h*c/波长)A、σ→σ*(150)B、n→σ*(150-250)C、π→π*（200）D、n→π*（270-300）3下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性（有）C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移(共轭系统延长，红移)4紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收(无此项)B、强吸收（5000）C、中强吸收（200-5000）D、弱吸收（10-200）5近紫外区的波长为：C(10-190远紫外，190-400近紫外，400-800可见紫外)A、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：B（苯3个吸收带K(200),B(230-270),E2(200-204))A、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了C(决定了电子跃迁的类型，决定了吸收峰位置)A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：A（在极性溶剂中，n→π*蓝移π→π*红移）A、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为A（波长=光速/频率=3*108/4.47×108×106=670*109m=670nm）A、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高A(波长越短，频率越大，能量越大E=hv=h*c/波长)A、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：D（环张力越大化学位移越大）ABCD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2（双峰）D：-OH（在3650-3590）5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AABCD6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为：AA：925~935cm-1B：800~825cm-1C：955~985cm-1D：1005~1035cm-17，某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：A(3300-2500.以3000为中心)A：有机酸B：醛C：醇D：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：酰卤》脂》酸》醛》酮》酰胺CRORACROHBCROFCROClCD9.CN中三键的IR区域在：BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-110偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：D（按我们书上应该是C）（偕三甲基就是叔丁基。偕二甲基为1380.1370，偕三甲基为1390,1370）A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上第三章核磁共振填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14。2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。选择题1、核磁共振的驰豫过程是DA自旋核加热过程B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程C自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小CBDA（甲基《炔《醇（从1到5）《烯《苯《芬羟基《醛《酸《磺酸基)（此处醇经过经验计算，得到为1.22小于CH3CO--）aHHb(CH3)3COHcCH3COOCH3dCH3CCCH33、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是CA单峰，强度比1B双峰，强度比1：1C三重峰，强度比1：2：1D四重峰，强度比1：3：3：14、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的B(具有磁矩的核)A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核5、磁等同核是指：DA、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核6、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：AA、13C核B、12C核C、32S核D、16O核7在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A（ACBD）A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：B(邻6-9间1-3对0-1)HHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz9、NOE效应是指：CA、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应10、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：DA、13C核B、2D核C、15N核D、16O核11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：AA、1种B、2种C、3种D、4种12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：CCH2=CH2CHCHCHOHab..c.d.A、abcdB、dcbaC、cdabD、bcad13，当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz，试问该峰化学位移()是多少ppm：B（差值/标准*10·6）A、10B、7C、6D、4.214、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：BCCH3O（甲基连氧3.3-4，甲基连羰基2.1，吸电子诱导与π-π则位移增大，p-π则位移减小）A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：CHHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz16.没有自旋的核为CA、1HB、2HC、12CD、13C17、当采用60MHz频率照射时，某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差（△ν）为430Hz，问该峰化学位移（δ）是多少ppm?CA、4.3B、43C、7.17D、6.018、化合物的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核？DA、8B、4C、2D、119.化合物O的1HNMR谱中，化学位移处在最低场的氢核为BA、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序BabcdA、abcdB、dcbaC、cbadD、dabc21、当采用60MHz频率照射时，对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰，分别为6.84和7.88ppm，偶合常数为8Hz，试问该两组氢核组成何种系统？D(位移》J用AX（7.88-6.84)*60=62.4J）A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`22、在刚性六元环中，相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A(环己烷Jaa8-10Jae2-6Jee2-5)A、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz23、在低级偶合的AX系统中共有C条谱线。（AX,AB,A2均为二旋系统，期中AX,AB为四条谱线，A2为一条）A、2B、3C、4D、524、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为D（在9.5-10）A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm25、在化合物CHbCHcHaCOOCH3的1HNMR谱中，化学位移处在最高场的氢核为B（经验计算5.25+同+顺+反而-coor的同为2.11，顺为-0.35，反为-0.64所以选B）A、HaB、HbC、HcD、CH326、化合物OCH3HoHmHp的1HNMR谱中，1H核化学位移大小顺序为BA、CH3HoHmHpB、HoHpHmCH3C、HmHpHoCH3D、HmHoHpCH327、在化合物H3CCH3CH3a1a2a3中，三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为1.29,a3为0.85。其中，a2和a3的δ值不同，后者明显向高场移动是因为该甲基CA、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区第三章核磁共振-碳谱二、填空题1、13CNMR化学位移δ值范围约为0~220。2、FID信号是一个随时间t变化的函数，故又称为时畴函数；而NMR信号是一个随频率变化的函数，故又称为频畴函数。三、选择题1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核：AA、1种B、2种C、3种D、4种2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：C(sp3spsp2)(苯环脂酰胺醛酮)CH3-CH3CHCHCHOHab..c.d.A、abcdB、dcbaC、cdbaD、bcad3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为：ACCH3O(甲基连氧直达60，甲基连羰基在20左右)A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：DCH3(碳上连有n个H则有N+1条谱线)A、1B、2C、3D、45、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上出现三个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰，该化合物的可能结构是：B（三种环境的C且三重峰为一个）A.B.C.D.6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线：C(噪音去偶又叫质子宽带谱5种环境的C)CH3CA、7B、6C、5D、47、一个分子式为C6H8的化合物，在噪音去偶谱上只出现两个单峰，偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰，该化合物的可能结构是：A(两种环境的C)A.B.C.D.8、CH3的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线？DA、7B、6C、4D、59、苯甲醚分子中，苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为A(ABDC自己)（苯环上接电负性大的取代基，自己位移增大，邻位对位减小，间位影响小）A、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位10、在化合物CH3COOH的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？DA、5B、6C、7D、811、一化合物，分子式为C6H8，高度对称，在噪音去偶谱上只有两个信号，在偏共振去偶谱上只有一个三重峰（t）及一个二重峰（d），其结构可能为AA、B、C、CH3CCCCCH3D、CH2CHCHCHCHCH2第四章质谱选择题1、发生麦氏重排的一个必备条件是（C）A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C)不饱和双键基团γ-位上要有H原子D)分子中要有