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微生物名解1.微生物：是存在于自然界的一群体形微小、结构简单、肉眼看不见，必须借助于光镜/电镜放大后才可观察到的微小生物。2.脂多糖LPS：由脂质A、核心多糖和特异性多糖组成，即G-菌的内毒素。3.细菌细胞壁缺陷型（细菌L型）：细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制，这种细胞壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型（细菌的L型）。4.中介体：细菌部分细胞膜内陷、折叠、卷曲形成的囊状物5.质粒：是细胞质中染色体外的遗传物质，为闭合环状的双链DNA，带有遗传信息，控制细菌某些特定的遗传性状。6.异染颗粒：主要成分是RNA和多偏磷酸盐的胞质颗粒，嗜碱性强，用亚甲蓝染色时着色较深，呈紫色，有助于鉴定。7.荚膜：某些细菌细胞壁外包绕的一层黏液性物质，为多糖或蛋白质的多聚体，用理化方法去除后不影响菌细胞的生命活动8.鞭毛：是附着在某些细菌菌体上的细长并呈波状弯曲的丝状物9.菌毛：许多G-菌和少数G+菌菌体表面存在着一种直的、比鞭毛更细、更短的丝状物10.芽胞：某些细菌在一定的环境条件下，胞质脱水浓缩，在菌体内部形成一个圆形或卵圆形的小体称为芽胞，是细菌的休眠形式。11.外毒素：多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放到菌体外的蛋白质，毒性强于内毒素，各种细菌的外毒素产生各种特殊的临床症状。12.内毒素：G-菌细胞壁的脂多糖，当菌体死亡崩解后游离出来，无种属特异性13.灭菌：杀灭物体上所有微生物的方法，包括杀灭细菌芽胞、病毒和霉菌在内的全部病原微生物和非病原微生物。14.消毒：杀死物体上或环境中的病原微生物、并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物的方法。15.防腐：防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法。16.无菌：无菌是不存在活菌，多是灭菌的结果。17.巴氏消毒法：用较低温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物、以保持物品中所需的不耐热成分不被破坏的消毒方法。18.高压蒸汽灭菌法：在103.4kPa蒸汽压下，温度达到121.3℃，维持15-20min，可杀灭包括细菌芽胞在内的所有微生物。常用于一般培养基、生理盐水、手术敷料等耐高温、耐湿物品的灭菌。灭菌效果最好。19.高致病性病原微生物：第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。20.噬菌体：是感染细菌、真菌、放线菌或螺旋体等微生物的病毒。21.毒性噬菌体：能在宿主菌细胞内复制增殖，产生许多子代噬菌体，并最终裂解细菌。22.温和噬菌体／溶原性噬菌体：噬菌体基因组整合于宿主菌染色体中，不产生子代噬菌体，也不引起细菌裂解，但噬菌体DNA随细菌基因组的复制而复制，并随细菌的分裂而分配至子代细菌的基因组中。23.前噬菌体：整合在细菌染色体上的噬菌体基因。24.溶原性细菌：带有前噬菌体的细菌。25.溶原性：前噬菌体偶尔可自发地或在某些理化和生物因素的诱导下脱离宿主菌染色体而进入溶菌周期，产生成熟的子代噬菌体，导致细菌裂解。温和噬菌体具有的这种产生成熟子代噬菌体颗粒和裂解宿主菌的潜在能力，称为溶原性。26.转化：是供菌裂解释放的DNA片段被受菌直接摄取，使受菌获得新的性状。27.接合：细菌通过性菌毛相互连接沟通，将遗传物质从供菌转给受菌。28.转导：由噬菌体介导，将供菌的DNA片段转入受菌，使受菌获得供菌的部分遗传性状。29.固有耐药性：细菌对某些抗菌药物的天然不敏感。30.获得耐药性：指细菌DNA的改变导致其获得了耐药性表型。31.钝化酶：钝化酶指一类由耐药菌株产生、具有破坏或灭活抗菌药物活性的某种酶，它通过水解或修饰作用破坏抗生素的结构使其失去活性。32.机会致病菌：有些细菌在正常情况下并不致病，当在某些条件改变的特殊机会下可以致病，这类菌称为机会致病菌。33.正常菌群：正常人的体表和同外界相通的口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等腔道黏膜都寄居着不同种类和数量的微生物，当人体免疫功能正常时，这些微生物对宿主无害，有些对人还有利，是为正常微生物群，通称正常菌群。34.菌落失调：在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中,宿主某部位正常菌群中各菌种间的比例发生较大幅度变化而产生的病症，往往可引起二重感染或重叠感染。35.毒力：细菌致病性的强弱程度。36.侵袭力：致病菌能突破宿主皮肤、黏膜生理屏障，进入机体并在体内定植、繁殖扩散的能力。包括黏附素、荚膜、侵袭性物质和细菌生物被膜等。37.毒血症：致病菌侵入宿主体内后，只在机体局部生长繁殖，病菌不进入血循环，产生的外毒素入血，外毒素经血到达易感的组织和细胞，引起特殊的毒性症状。38.内毒素血症：G-菌侵入血流，并在其中大量繁殖、崩解后释放出大量内毒素；也可由病灶内大量G-菌死亡、释放的内毒素入血所致。39.菌血症：致病菌由局部侵入血流，但未在血流中生长繁殖，只是短暂的一过性通过血循环到达体内适宜部位后再进行繁殖而致病。40.败血症：致病菌侵入血流后，在其中大量繁殖并产生毒性产物，引起全身性中毒症状，例如高热、皮肤和粘膜瘀斑、肝脾肿大等。41.脓毒血症：化脓性病菌侵入血流后，在其中大量繁殖，并通过血流扩散至宿主体内的其他组织或器官，产生新的化脓性病灶。42.葡萄球菌A蛋白SPA：细菌细胞壁的一种表面蛋白质，90％以上金黄色葡萄球菌有此蛋白质；能与人及多种哺乳动物的IgG1、IgG2和IgG4分子Fc段非特异性结合，结合后的IgG分子Fab段仍能与抗原特异性结合，利用此原理建立的协同凝集试验可广泛应用于多种微生物抗原检测；在体内，SPA与IgG结合后所形成的复合物具有抗吞噬、促细胞分裂、损伤血小板、引起超敏反应等多种生物活性。43.肥达试验：用已知伤寒沙门菌菌体O抗原和鞭毛H抗原，以及引起副伤寒的甲型副伤寒沙门菌、肖氏沙门菌和希氏沙门菌鞭毛H抗原的诊断菌液与受检血清作试管或微孔板定量凝集试验，测定受检血清中有无相应抗体及其效价的试验。44.汹涌发酵：在疱肉培养基中可分解肉渣中糖类而产生大量气体。在牛奶培养基中能分解乳糖产酸，使其中酪蛋白凝固，同时产生大量气体（H2和CO2），可将凝固的酪蛋白冲成蜂窝状，将液面封固的凡士林层上推，甚至冲走试管口棉塞，气势凶猛。45.有菌免疫或传染性免疫：抗结核免疫力的持久性，依赖于结核分枝杆菌在机体内的存活，一旦体内结核分枝杆菌消亡，抗结核免疫力也随之消失。46.卫星现象：将流感嗜血杆菌与金黄色葡萄球菌于血平板上共培养时，在金黄色葡萄球菌菌落周围的流感嗜血杆菌菌落较大，离金黄色葡萄球菌菌落越远的越小。有助于流感嗜血杆菌的鉴定。47.青霉素串珠试验：炭疽芽胞杆菌在含微量（0.05-0.5U/ml）青霉素的培养基上，其形态变异为大而均匀的圆球形，呈串珠状排列，其他需氧芽胞杆菌无此现象48.支原体：是一类缺乏细胞壁、呈高度多形性、能通过滤菌器、在无生命培养基中能生长繁殖的最小原核细胞性微生物。49.立克次体：是一类以节肢动物为传播媒介、严格细胞内寄生的原核细胞性微生物。50.外斐反应：斑疹伤寒立克次体和恙虫病东方体与普通变形杆菌X19、X2、Xk菌株有共同抗原，故可用这些菌株试验称为外斐试验。可辅助诊断立克次病。51.衣原体：是一类严格真核细胞内寄生，具有独特发育周期，并能通过细菌滤器的原核细胞型微生物。52.病毒：体积微小，结构简单，只有一种类型的核酸，只能在活细胞内以复制方式增殖的非细胞型微生物。53.病毒体：一个完整成熟的病毒颗粒，是病毒在细胞外的典型结构形式，并有感染性。54.病毒吸附蛋白VAP：能与宿主细胞表面受体结合的蛋白称为病毒吸附蛋白(VAP)，VAP与受体的相互作用决定了病毒感染的组织亲嗜性；55.顿挫感染：病毒进入宿主细胞后，如细胞不能为病毒增殖提供所需要的酶、能量及必要的成分，则病毒就不能合成本身的成分，或者虽合成部分或合成全部病毒成分，但不能组装和释放出有感染性的病毒颗粒。这类不能为病毒复制提供必要条件的细胞称非容纳细胞。56.缺陷病毒：因病毒基因组不完整或者因某一基因位点改变，不能进行正常增殖，复制不出完整的有感染性病毒颗粒。但当与另一种病毒共同培养时，若后者能为前者提供所缺乏的物质，就能使缺陷病毒完成正常的增殖，这种有辅助作用的病毒称为辅助病毒。57.干扰现象：两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象。58.水平传播：病毒在人群不同个体之间的传播，也包括从动物到动物再到人的传播，为大多数病毒的传播方式。59.垂直传播：病毒由宿主的亲代传给子代的传播方式，主要通过胎盘或产道传播。如：风疹病毒、巨细胞病毒、HIV及乙型肝炎病毒等。60.杀细胞效应：病毒在宿主细胞内复制完毕，可在很短时间内一次释放大量子代病毒，细胞被裂解死亡，称杀细胞性感染61.稳定状态感染：某些病毒进入细胞后能够复制，却不引起细胞立即裂解、死亡，病毒以出芽方式释放子代，这些不具有杀细胞效应的病毒所引起的感染称稳定性感染；62.包涵体：某些受病毒感染的细胞内，用普通光学显微镜可看到有与正常细胞结构和着色不同的圆形或椭圆形斑块，称为包涵体63.潜伏感染：某些病毒在显性或隐性感染后，病毒基因存在于细胞内，有的病毒潜伏于某些组织器官内而不复制，但在一定条件下（机体免疫力下降），病毒被激活又开始复制，使疾病复发，如疱疹病毒属。64.慢性感染：病毒在显性或隐性感染后未完全清除，血中可持续检测出病毒，因而可经输血、注射而传播，患者可表现轻微或无临床症状，但常反复发作，迁延不愈，如乙型肝炎。65.慢发病毒感染：为慢性发展的进行性加重的病毒感染，较为少见但后果严重，病毒感染后有很长的潜伏期，在症状出现后呈进行性加重，最终死亡，如HIV、狂犬病病毒。66.干扰素：病毒或其他干扰素诱生剂刺激人或动物细胞所产生的一种糖蛋白，具有抗病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学活性。67.病毒中和抗体：能与细胞外游离的病毒结合从而消除病毒感染能力的抗体，不能直接灭活病毒；作用机制主要是直接封闭与细胞受体结合的病毒抗原表位，或改变病毒表面构型，阻止病毒吸附、侵入易感细胞68.抗原性转变：属于质变，是指在自然流行条件下，甲型流感病毒表面的一种或两种抗原结构发生大幅度的变异，或者由于两种或两种以上甲型流感病毒感染同一细胞时发生基因重组而形成，并出现与前次流行株的抗原结构不同的新亚型，由于人群缺少对变异病毒株的免疫力，这些新亚型可以引起人间流感大流行。69.抗原性漂移：属于量变，即亚型内变异，变异幅度小或连续变异，通常由病毒基因点突变和人群免疫力选择性降低引起，易于发生小规模的流感流行。70.腮腺炎病毒：属于副粘病毒科德国麻疹病毒属，主要引起以腮腺肿胀、疼痛为主要症状的流行性腮腺炎，多见于儿童。71.秋季腹泻：传染源是病人和无症状带毒者，主要通过粪-口途径传播，也可通过呼吸道传播，多发于深秋初冬季节，常称为秋季腹泻；72.内基小体：狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞（主要是大脑海马回的锥体细胞）中增殖时，可以在细胞浆中形成一个或多个、圆形或椭圆形、直径20～30nm的嗜酸性包涵体，称内基小体，可以作为辅助诊断狂犬病的指标。73.生长曲线：将一定数量的细菌接种于适宜的液体培养基中，连续定时取样检查活均数，以培养时间为横坐标，培养物中活菌数的对数为纵坐标，可绘制出一条生长曲线。根据其将细菌的群体生长繁殖分为迟缓期、对数期、稳定期和衰退期。