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1、计算单位：纳米（nanometer，nm）2、根据大小可分为大型病毒200-300nm痘类病毒中型病毒80-150nm流感病毒小型病毒18-30nm脊灰病毒第一节病毒的大小与形态第二十三章病毒的基本性状、葡萄球菌1000nm2、立克次体450nm3、衣原体390nm4、痘苗病毒300×230nm5、大肠埃希菌噬菌体65×95nm(头部)12×100nm(尾部)6、流感病毒100nm7、腺病毒70nm8、乙脑病毒40nm9、脊髓灰质炎病毒30nm微生物的大小比较、测定病毒大小的方法电子显微镜超滤膜法超速离心法4、病毒的形态球形——流感病毒杆形——烟草花叶病毒丝状——流感病毒弹形——狂犬病毒砖形——痘类病毒蝌蚪形——噬菌体病毒://第二节病毒的结构及化学组成1、基本结构部分核心（一种核酸）衣壳(蛋白质壳微粒)核衣壳2、辅助结构部分：包膜或衣壳外镶嵌的突出物。※病毒核心：1、由RNA或DNA一种核酸组成2、主要携带病毒基因，基因数目随病毒种类有差异3、决定病毒感染、增殖、遗传和变异核酸：又称感染性核酸。感染性比病毒体弱，因易受核酸酶破坏感染范围比病毒体广，因不受受体限制※病毒衣壳1、由若干蛋白质微粒围绕核酸聚合而成2、根据数量和排列，可分为三种形式◇螺旋对称◇二十面立体对称◇复合对称、衣壳的功能有：◇保护核酸，不受核酸酶破坏◇感染细胞的配体，与致病相关◇与病毒穿入，脱壳相关◇具有抗原性://※病毒包膜1、为宿主细胞的胞质膜或核膜成分，一脂蛋白复合物。2、包膜上有突出物——刺突3、包膜与免疫源性、致病性、变异性相关注：裸病毒：核衣壳等于病毒体有膜病毒：核衣壳不等于病毒体（一）增殖方式——复制（二）增殖过程——增殖周期（五个阶段）1、吸附①是病毒穿入易感细胞的基础②两种方式通过静电接触易感细胞通过配体与受体结合第三节病毒的增殖第一种方式：▲不需生理性温度▲与带电阳离子（Na+Mg++Ca++）有关▲为非特异性，是可逆的，可用于病毒分离第二种方式：▲是配体与受体结合，取决于病毒的亲嗜性▲是特异的，不可逆的，故称真吸附▲可用于抗病毒药物的研制与开发、穿入：通过吞饮、融合方式穿入3、脱壳：通过脱壳酶作用4、生物合成：①不同核酸类型的病毒，生物合成方式也不同②此阶段关键产物是mRNA③此阶段宿主细胞找不到完整病毒颗粒，一称“隐蔽期”※DNA病毒生物合成以病毒DNA为模板依赖DNA的RNA多聚酶转录出早期mRNA翻译成早期蛋白（依赖DNA的DNA多聚酶）DNA多聚酶以亲代病毒DNA为模板复制大量子代病毒核酸以子代病毒核酸为模板转录出晚期mRNA翻译成晚期蛋白衣壳蛋白包膜蛋白※RNA病毒生物合成：RNA+→蛋白质RNA-→RNA+→蛋白质RNA+具有mRNA功能转录出早期蛋白，依赖RNA的RNA多聚酶翻译成晚期蛋白正链RNA病毒核酸，既是模板，又是mRNA◆逆转录病毒生物合成病毒RNA为模板逆转录酶转录出互补DNARNA、DNA杂交中间体进一步形成双股DNA，整合在宿主细胞DNA中复制时从宿主细胞DNA脱落依赖DNA的RNA多聚酶转录出病毒RNA，再按RNA复制方式进行组装释放：有膜病毒芽生释放，无膜病毒破胞释放病毒的异常增殖1、顿挫感染◆宿主细胞（非容纳细胞）不提供酶、原料、能量◆不能复制出感染性的病毒颗粒、缺陷病毒◆由于病毒基因不完整或基因位点改变。◆只能复制出不完整的，无感染性的病毒颗粒。3、病毒干扰现象◆概念：两种病毒同时或先后感染同一宿主或细胞时，可发生一种病毒抑制另一种病毒的增殖复制现象。◆类型：异种干扰、同种干扰、同种异型干扰。第四节病毒的遗传与变异一、病毒的变异现象1、毒力变异：▲病毒的毒力可在自然界感染的宿主中逐渐下降，出现同一病毒具有不同毒株。▲在实验条件下，通过连续传代使毒力减弱，生产疫菌。一、病毒基因组二、基因突变1、条件致死突变株（温度敏感株）2、缺陷型干扰突变株3、宿主范围突变株4、耐药突变株三、基因重组与重配1、共同感染2、基因转移与互换3、子代病毒基因重组4、交叉复活、多重复活四、基因整合五、病毒基因产物的相互作用1、互补作用、加强作用2、表型混合、核壳转移第五节理化因素对病毒的影响病毒灭活：指病毒受理化因素作用后，使病毒结构破坏或失去感染性，称病毒灭活（inactivation）。注：灭活病毒仍保留抗原性，红细胞吸附，血凝及细胞融合等特性。影响病毒因素有：物理：温度、pH、射线及紫外线化学：脂溶剂、酚类、氧化剂抗病毒药物第六节病毒分类1）根据核酸类型分RNA和DNA（单链、双链、正链、负链等）2）根据病毒大小形态（弹形、砖形、冠状等）3）根据结构（有膜、无膜、二十面立体对称等）4）根据生物学特性及致病性（流感病毒、肝炎病毒等）5）亚病毒（类病毒、卫星病毒、肮粒等）第二十四章病毒的感染第一节病毒的致病作用一、病毒的传播方式与感染类型病毒入侵机体的方式和途径常决定感染的发生和发展。病毒的传播方式从流行病学角度把病毒在人群中的传播方式分水平传播和垂直传播两类。、水平传播：病毒在人群不同个体间的传播。★自然因素：空气、飞沫★生活交往：直接或间接（衣物、食品、性交、接吻、虫媒）。★医源性：注射、输血、拔牙、骨髓或器官移植等。2、垂直传播：是指母体内存在的病毒经胎盘或产道由亲代传给子代的方式导致感染。水平传播个人人群人群垂直传播亲代乳接触胎盘产道易导致垂直传播的病毒有巨细胞病毒风疹病毒乙型肝炎病毒人类免疫缺陷病毒垂直感染的后果流产早产先天感染先天畸形死胎病毒的传播途径在自然条件下，病毒入侵的三大重要门户：皮肤、呼吸道和消化道粘膜。病毒在宿主体内的播散◆局部播散：由侵入门户附近组织向全身◆血液播散：病毒在局部增殖，引起病毒血症，经血液扩散。◆神经播散：病毒感染外周组织，经神经纤维播散。病毒感染的类型病毒感染类型取决于病毒的毒力、数量、侵入门户与机体防御机能相互作用的结果。★根据病毒感染后有无临床症状：隐性感染、显性感染。★显性感染根据症状出现早晚和持续时间的长短分为急性感染和持续感染。★持续感染，又分为慢性感染、潜伏感染、慢发病毒感染。第二节抗感染免疫抗感染免疫非特异性免疫特异性免疫病原微生物屏障结构：皮肤与黏膜屏障、血脑屏障、胎盘屏障等非特异性免疫细胞：中性粒细胞、单核/巨噬细胞、NK细胞等。非特异性免疫分子：补体、溶菌酶、干扰素等体液免疫：抗体、抗毒素等细胞免疫：Tc细胞、Th1细胞及其释放的细胞因子一、非特异性免疫干扰素：是病毒或干扰素诱生剂刺激人和动物细胞（巨噬细胞、体细胞及淋巴细胞）所产生的一类具有抗病毒，抗肿瘤和免疫调节作用的分泌性蛋白。种类：α干扰素人白细胞产生β干扰素人成纤维细胞产生γ干扰素由T细胞产生Ⅱ型（免疫干扰素）特点：◆广谱性（广泛性）免疫调节++++抗病毒++Ⅰ型抗病毒++++免疫调节++◆间接性◆相对宿主特异性（种属特异性）◆差异性干扰素抗病机制磷酸二酯酶2′-5′合成酶蛋白激酶降解mRNA抑制多肽链延伸抑制翻译阻止病毒蛋白合成第二节病毒感染的检查由于病毒属严格活细胞内寄生和体积微小需电镜观察，故病毒检查与细菌大不相同。病毒检查条件：◆需具有丰富的理论基础知识和熟练操作技能◆需昂贵的仪器、设备及试剂◆需敏感的动物或组织一、病毒的检测方法1、病毒的形态检查——电镜观察2、病毒的分离培养（1）动物接种（2）鸡胚接种组织细胞接种PMK原代猴肾细胞MDCK传代犬肾细胞MDBK传代牛肾细胞（3）组织细胞接种（原代细胞、次代细胞、二倍体细胞、传代细胞）二、免疫学检查（一）抗体检测（二）抗原检测（三）分子生物学检测