酯交换法生产PET工艺流程设计

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酯交换法生产PET工艺流程设计院、部:学生姓名:指导教师:职称专业:班级:完成时间:摘要本设计是年产八万吨聚对苯二甲酸二乙醇脂(PET)合成的工艺设计。本文对PET的研究,生产进行了详细的概述,阐述了其在化学工业中的作用与地位。并介绍了PET的制备方法和确定了PET的生产工艺。在确定PET生产工艺的基础上进行了物料衡算,热量衡算,主要设备选型,工艺管路设计。利用AutoCAD软件绘制主要设备图,工艺流程图以及车间布置图。文中还对三废处理及废料回收、节能措施与安全防范、技术经济初步分析核算进行了简单的阐述。关键词:聚对苯二甲酸二乙醇脂;PET;AutoCADABSTRACTThisdesignisanannualoutputofeightythousandtonsofpolyethyleneterephthalate(PET)processdesign.Inthispaper,thePETstudy,adetailedoverviewoftheproduction,expoundsitsroleandpositionchemicalinindustry.AndintroducesthepreparationmethodofthePETandsetthePETproductiontechnology.IndeterminingthePETproductiontechnologyisconductedonthebasisofthematerialbalancecalculations,heatbalancecalculations,themainequipmentselection,processpipingdesign.UseAutoCADsoftwaredrawthemainequipmentfigure,processflowdiagramandworkshoplayoutfigure.Thepaperalsoforwastetreatmentandrecycling,energysavingmeasuresandsafety,preliminaryanalysisontechnicalandeconomicaccountingsimplyexplained.Keywords:polyethyleneterephthalate;PET;AutoCAD目录第一章绪论01.1PET简介01.1.2PET结构及性能21.1.3合成PET的副反应31.2聚酯的应用5第二章工艺流程和方案的说明及论证52.1工艺路线的选择错误!未定义书签。2.1.1合成原理52.1.2合成路线的选择及流程简述62.1.3合成路线62.2工艺流程设计82.2.1连续缩聚82.2.2间歇缩聚92.3工艺参数的选择错误!未定义书签。2.3.1催化剂92.3.2稳定剂92.3.3缩聚反应的温度与时间102.3.4缩聚反应的压力102.3.5搅拌的影响112.3.6其他添加剂112.4影响聚酯反应的因素122.4.1EG/DMT投料比122.4.2反应温度122.4.3酯化反应时间122.4.4缩聚反应釜的真空度132.4.5缩聚反应温度132.4.6缩聚反应时间132.5工艺流程图的绘制及说明132.5.1PET生产工艺流程简图132.5.2生产工艺流程说明14第三章物料衡算错误!未定义书签。3.1酯交换阶段153.1.1第一酯交换器R101物料衡算153.1.2第二酯交换器R102物料衡算163.1.3第三酯交换器R103物料衡算173.1.4BHET储槽物料衡算183.2缩聚阶段193.2.1第一缩聚釜R301物料衡算203.2.2第二缩聚釜R501物料衡算213.2.3第三缩聚釜R502物料衡算213.3切粒包装22第四章热量衡算错误!未定义书签。4.1能量衡算概述224.2能量衡算遵循的原则234.3主要反应条件234.4主要计算过程244.5各应器能量平衡26第五章聚合釜及各设备选型错误!未定义书签。5.1釜的选型265.2其他设备的选型265.2.1搅拌器的选型275.2.2换热器的选型285.2.3EG进料管道的选型28第六章聚酯生产的三废处理286.1聚酯生产的三废处理286.2聚酯废料的回收29参考文献31致谢32第一章绪论1.1PET简介聚酯是热塑性饱和聚酯的总称,它包括PET、PEN、PCT及其共聚物等。其中PET是开发最早、产量最大、应用最广的聚酯。聚对苯二甲酸乙二醇酯,英文名polyethyleneterephthalate(简称PET),1941年由英国的J.R.Whenfield和J.T.Dikson采用乙二醇与对苯二甲酸直接酯化缩聚而得。最初是作为合成纤维的原料而开发的,1950年,美国DuPont公司以它为原料,首次开发了聚酯纤维。然而当时对苯二甲酸的精制工艺尚未工业化,首先工业化的是对苯二甲酚二甲酯(DMT)生产工艺,因此直到20世纪60年代中期,DMT一直是PET生产的主要原料。随着高纯度对苯二甲酸(PTA)工艺的不断发展,它逐渐替代了DMT成为生产PET的原料。采用高纯度的PTA不需回收,也不用回收甲醇,而且还有一个优点就是预聚合物的酯化过程比酯交换反应快得多,酯交换反应是由DMT作原料生产PET的第一步反应。自从PET商品化以来,非纤维方面由于廉价的原料以及所制的薄膜和容器具有诸多优点,如质轻、透明、容易重新密封,因而其使用领域日益扩大,用量亦越来越大,成为塑料包装中用量增长最快的树脂。目前世界上每年仅PET瓶消费树脂就高达300万吨以上,大部分作为一次性包装使用。近几年来,随着人们生活水平的不断改善,和消费水平的日益提高,对塑料包装的高性能、多功能性及环境保护性的要求也越来越高。近几十年来,由于聚酯在纤维和非纤维领域的发展都较快,需求日益扩大,因此在世界范围内,尤其是亚洲地区的聚酯生产飞速发展,同时也促进和带动聚酯上下游产业的成长。PET聚酯可由乙二醇和对苯二甲酸反应而得,也可由乙二醇与对苯二甲酸二甲酯反应而得,但较为常见的方法还是用乙二醇与对苯二甲酸缩聚制得。对苯二甲酸的结构式为:对苯二甲酸是芳香族二元羧酸的一种,在常温下,外观为白色晶体,无毒,易燃。稍溶于水,不溶于氯仿、乙醚、醋酸,能溶于碱。物性常数如下:相对分子质量166.13相对密度1.55熔点384~421℃升华点402℃自然点680℃升华热98.4kJ/mol燃烧热3227.8kJ/mol生产二甲酸的方法较多,就是现在使用的方法也还在不断改进,主要的方法有下面三种[2]。(1)对二甲苯高温氧化法(Amoco法——美印第安纳标准石油公司,SD法或M.C法——美国Mid-Century公司的A.Saffer和R.S.Barker发明)其反应如下:此法收率为90%~95%,其工艺流程较简单,设备数量少,占地小,投资少,在世界上聚酯原料产量的第一位,且可制成精PTA用于直接酯化。但溴化物及醋酸对设备腐蚀严重,需用钛材或衬钛。(2)对二甲苯低温氧化法(Mobil法,Kodak-Eastman法和东丽法)为了进一步改革对二甲苯高温氧化法,采用氧化促进剂进行氧化,以醋酸为溶剂,醋酸钴作催化剂,在100~150℃下进行氧化,不用钛材,但工艺流程较复杂,设备台数多。Mobil法使用的氧化促进剂为甲乙酮,压力为15atm,时间为2h,收率为98%。Eastman法采用乙醛为氧化促进剂,压力10kg/cm2,收率为95%。东丽法用三聚乙醛做氧化催进剂,压力28~35kg/cm2,收率为95%。(3)对二甲苯分段氧化法(Hercules-Witten法)整个工艺过程为二步氧化和二步酯化,又称四步法,反应式如下:CH3CH3O2COOHCOOHCH3OHCOOCH3CH3O2COOCH3COOHCH3OHCOOCH3COOCH3HOOC对苯二甲酸二甲酯的结构式为:对苯二甲酸二甲酯是芳香族的一种,在常温下,外观为白色晶体粉末,无毒、易燃,其蒸汽或粉尘与空气混合至一定比例,能发生爆炸。物性常数如下:相对分子质量194.18相对密度1.065熔点140.65℃沸点288℃纯度99.9%对苯二甲酸二甲酯由对苯二甲酸与甲醇酯化,然后经重结晶或真空蒸馏制得。乙二醇的结构式为:HO-CH2-CH2-OH乙二醇为无色微粘稠液体。具有较强的吸湿性,有醇味但不能饮用。可以和水、醇、醛、吡啶等混溶,微溶于乙醚。其物性常数如下:相对分子质量62.07熔点-13℃沸点197.6℃闪点(开口)116℃相对密度1.1154黏度(20oC)20.93折射率1.4316膨胀系数0.00062介电常数38.66乙二醇主要由环氧乙烷水合制得。1.1.2PET结构及性能PET分子可表示为:若原料中不含有官能度ƒ=3的杂质,或合成时不发生副反应而支化,则PET大分子是具有对称性芳环结构的线型大分子。由于分子中C-C键的内旋转,PET分子中可有两种构象,即有顺式(无定形)和反式(结晶态)两种。顺式(重复周期为1.09nm)反式(重复周期为1.075nm)(其能量低于顺式构象)这种大分子长链既对称,又规整,所有的苯环几乎处于同一平面上,且沿着分子长链方向拉伸时能互相平行排列,故能紧密敛集而易于结晶。表1聚酯切片的质量指标序号项目单位指标1特性黏度(在20℃苯酚/四氧乙烷1:1,0.5%液中测得)0.072黏度波动范围≤±0.13相对黏度(在20℃,1%间甲苯酸中测得)≤1.644熔点℃2605TiO2含量(相对于消光剂0.4%)%0.40±56端羧基(-COOH)mval/kg≤287二甘醇(DEG)wt%≤1.18色相(用DUPONT法测定)L≥829水含量(切片)wt%≤0.410111213灰分(不含TiO2)凝聚粒子10µm5~10µm铁含量wt%个/mg个/mgppm≤0.04无0.4≤31.1.3合成PET的副反应PET合成采用高纯度对苯二甲酸(PTA)与乙二醇(EG)为原料,经过酯化反应阶段和缩聚反应阶段生成聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)。缩聚反应过程总是通过一定的方法实现的。目前工业上广泛采用的有熔融缩聚、溶液缩聚和界面缩聚等方法。PET的合成采用的是熔融缩聚,即在反应中不加溶剂,使反应温度在原料单体和缩聚产物熔化温度以上(一般高于熔点10~25℃)进行的缩聚反应。熔融缩聚法的特点是反应温度高(一般在200℃以上)。温度高有利于提高反应速率和低分子副产物的排除。此法一般用于室温下反应速率很小的可逆缩聚反应。熔融缩聚生产工艺简单,由于不需要溶剂,减少了溶剂蒸发的损失和省去回收溶剂的工序,减少污染,有利于降低成本。由于反应为可逆平衡,在生成大分子的同时,还有若干副反应产生,这些可看作逆反应,PET合成的副反应可分以下三个方面:(1)单体或低聚物的环化反应环化物的含量温度的升高而增加。往往生成通式为COCOO(CH2)2OnCOCOO(CH2)2O的环化物(n一般为2)。当温度有210℃升到340℃时,其含量由1%增加到5%。(2)单体的副反应由于熔融缩聚的反应温度较高,在缩聚过程中常发生各种各样的副反应。a.单体乙二醇形成二氧六环温度越高,反应越明显。b.乙二醇的脱水反应如果催化剂为醋酸锌,此种反应更为明显。此外,乙二醇还可进行二聚反应。而二元羧酸单体,在反应温度较高时也会发生脱羧反应。(3)聚合物的副反应a大分子链端基的裂解与环状齐聚物的形成HO(CH2)2O(CH2)OH→CH2=CHO(CH2)OH+H2OCH2=CHO(CH2)2OH→2CH3CHO由于大分子链中酯键的裂解作用,或分子内、分子外的酯交换作用,使缩聚过程中生成环状齐聚物。OCOCOCH2CH2OCOOCOCOCOCH2CH2OHOOCH2CH2OH+OCOCOCHCH2OHOCOOCH2CH2COOb大分子链的热裂解与链交换作用PET大分子链中的酯基()能与体系中存在的水、酸、醇等进行裂解反应,且链节之间进行交换。这种酯键的热裂解反应是一种亲电子的异裂反应,羧基上的氧原子向位于酯键β位的氢原子进攻,形成羧基和烯烃,这种热裂
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