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江南大学现代远程教育第一阶段练习题考试科目:《有机化学》第1章至第4章B卷（总分100分）__________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：一、命名下列各化合物（16分）答案：二、完成反应式（24分）CH3CH2CHCH2CHCHCH3CH3CHCH3CH3CCH2CH2CHCH3CH3CH2CH3CH2CH3CH3CHCHCHCHCHCH2CH3CH3HCH3CSO3H2.4.6.8.3.1.5.7.H2（）CH3②Zn,H2O①O3NiCH2CHCH2CH3500℃Cl2CH2Cl+苯CH3CH3CH2COCl无水AlCl3HCCCH3NaNH2液氨NaCCH+CH3CH2CH2ClBr2FeSO3H1.2.3.4.5.6.7.8.（）（）（）（）（）（）（）答案：CH3CHCH2②H2O①H2SO4CH3CHCHCHCH2HBrCH3CCCH3KMnO4HCH2CH3KMnO4H9.10.11.12.（）（）（）（）三、判断题（30分）答案：1-5BAAAB6-10BAABA11-15BBABA四、问答题（30分）烷烃中，伯、仲、叔、季碳原子上所连的氢原子为伯、仲、叔、季氢原子。1.2.弯曲碳碳键是环丙烷不稳定的原因之一。3.正庚烷的沸点低于正辛烷。4.正丁烷的沸点高于异丁烷。5.环丙烷和丙烷都是饱和烃，所以不能用Br2作为鉴定试剂区分它们。1-丁烯和1-丁炔都能与Br2发生加成反应，所以不能用Br2作为鉴定试剂区分两者，但可以用高锰酸钾来区分它们。6.7.加成、氧化、聚合反应是不饱和烃的共性。8.CCHCH2CH3HCH3CCHCH2CH3HCH3和是顺反异构体。9.烯烃能发生加成反应，这种加成反应包括亲电加成、亲核加成和自由基加成3种类型。10.二烯烃包括累积双键、共轭双键和隔离双键二烯烃3种类型，其中共轭双键二烯烃最稳定。共轭二烯烃结构中，所有电子处于离域状态。11.12.卤素是苯环上的第一类定位基，它能使苯环活化。13.硝基是苯环上的第二类定位基，它能使苯环钝化。14.苯环是高度不饱和的环状结构，容易进行加成、氧化、聚合反应。15.结构中离域电子数符合4n+2规则，它具有芳香性。（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）1.2.如何用化学方法区别：①②③、、如何用简单化学方法区别：①②③、、庚烷1-庚烯1-庚炔以乙炔为原料，如何制备2-丁酮？3.1.答：分别将3种化合物加入少量Br2的四氯化碳溶液中，能使溴褪色的为②③，不能使溴褪色的为①，将有褪色现象的两种化合物分别与硝酸银溶液反应，能产生白色沉淀的是③，另一种无现象的是②。2.答：分别将3种化合物加入少量Br2的四氯化碳溶液中，能使溴褪色的为①②，不能使溴褪色的为③，将有褪色现象的两种化合物分别与酸性KMnO4溶液反应，能使其褪色的②，另一种无现象的是①。5.答：①具有芳香性，因为它有环状闭合的共轭体系，离域电子数6，符合4n+2规则。②不具备芳香性，因为它没有闭合的环状共轭体系。③不具有芳香性，因为共轭电子数为8，不符合4n+2规则。4.5.以甲苯为原料，如何制备对硝基邻溴苯甲酸？以下化合物或离子，哪个具有芳香性，为什么？①②③、、江南大学现代远程教育第二阶段练习题考试科目:《有机化学》第5章至第8章A卷（总分100分）__________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：一、命名下列各化合物（16分）CHOCH3HCHCH22.OHCH2CH2OH3.1.4.CH3CHCHCHCH3ClBrCH3OCH35.OCH2CH2CH2CH36.CH3O7.8.CH3CHCH2CCH3OOHCH2CH2CHCH3OHOH1.(R)-2-甲基-3-丁烯醛2.2-对羟基苯乙醇3.2-甲基-4氯-3-澳戊烷4.甲基环戊基醚5.苯丁醚6.3-甲基环己酮7.4-羟基-2-戊酮8.1,3-丁二醇二、完成反应式（24分）1.CH3CH2Cl+(CH3)2CHONa（）2.ClCH2ClNaCN（）3.CH3CH2CH2CHCHBrCH3CH3NaOH乙醇（）4.BrBrNaOH乙醇（）5.CH2CHCH2CH3OH（）H2SO46.CH3OH(CH3)2SO4()7.CH3CH2CH2CH2CH2OHSOCl2()8.CH3CH2CH2CHOCH3CH3HI9.CH3CH2CHOOH10.OOHHCN11.CH3CH2CH2CCH3OZn-HgHCl12.CHO浓OH()()()()()NaOH，H2O答案：四、判断题（24分）1.CCH3CHCCH3H分子中没有手性碳原子，所以它不是手性分子。2.CH3HOHCH2CH3CH2CH3HOHCH3和是对映异构体。3.外消旋体和内消旋体都可以用“”表示。±4.HBrBrH具有旋光活性。5.一般来说，伯卤代烷易发生取代反应，叔卤代烷易发生消除反应。6.卤代烃经SN2历程反应得到构型翻转产物。SN1历程即单分子亲核取代历程，仅一步完成。7.（）（）（）（）（）（）答案：1-5：BABAA6-10：BABBA11-12：BA五、问答题（1-3题每题4分，4-7每题6分，共36分）9.醇、酚、醚都易形成分子间氢键，因此沸点较高。10.乙醛、丙酮、异丙醇都能与I2的NaOH溶液反应，生成碘仿。11.苯甲醛、苯乙酮都能发生银镜反应。12.醛与亚硫酸氢钠的反应属于亲核加成反应。（）（）（）（）1.CH2CH2O和CH3OH在酸（H）及碱性条件（CH3ONa）下反应生成的产物是相同的请写出该产物。但是CH3CHCH2O和CH3OH在上述两种条件下生成的产物不相同，它们分别是什么？2.具有两个手性中心的化合物，有的是手性分子，有的则不是手性分子，请分别举出例子加以说明。3.卤代烃C5H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C5H10的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造式及各步反应式。4.如何用简单化学方法区别CHOCOCH3OHCH2OH①②③④、、、5.如何用简单化学方法区别CH2ClCl①②③④、、、CH3CHCHCH2ClCH3CH2CHCHCl6.如何用甲醇、乙醛为有机原料制备CH3CH2CCH3OHCH37.如何以乙醇为有机原料制备CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3？？？？答案：江南大学现代远程教育第三阶段练习题考试科目:《有机化学》第9章至第13章B卷（总分100分）__________学习中心（教学点）批次：层次：专业：学号：身份证号：姓名：得分：三、命名下列各化合物（16分）答案：1.对甲氧基苯甲酸2乙酸丙酸酐3.8-戊内酯4.N-甲基苯胺5.3-甲基4-二甲氨基己烷6.氯化重氨苯7.六氢吡啶8.a-呋喃乙酸COOHOCH3NHCH31.3.5.7.2.4.6.8.CH3COOCCH2CH3OOOCH3CH2CHCHCH2CH3CH3N(CH3)2NNClNHOCH2COOH四、完成反应式（24分）1.2.3.4.5.6.7.8.(CH3)2CHCOClCH3CH2OHN(CH3)3I①Ag2O/H2O②（）①LiAlH4②H2O/H+CONHCH3CH3CH2CHCHCH2CH2CH2COOC2H5NaCH3CH2OHCCOOONH3CH3CH2CH2COOHCaO/NaOHOOCH3Br2CH3CH2COClPd-BaSO4H2（）（）（）（）（）（）（）9.10.11.N2ClCH3+N(CH3)2pH=7(CH3CH2C)2OOH2O/H+CH3CH2CN①LiAlH4②H2O/H+CH2CH2COOC2H5CH2CH2COOC2H5①NaOC2H5②H+12.（）（）（）（）答案：六、判断题（30分）1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.11.12.13.14.15.酰氯、酸酐、酯、酰胺4类羧酸衍生物中，酸酐最容易发生水解反应。胺类化合物的碱性大于氨气。芳香性杂环化合物比苯难进行亲电取代反应。吡啶和吡咯中的氮原子不同在于吡啶中的氮原子参与了环中的共轭，而吡咯中的氮原子没有参与。苯甲酸能溶于碳酸钠和碳酸氢钠水溶液中。O2NCOOH的酸性强于COOH而O2NNH2的碱性弱于NH2。，β-二羧基化合物中，烯醇式的含量总是小于酮式的含量。除去苯中的苯胺可以用加稀盐酸然后振荡洗涤、静置分出水层的方法来实现。乙酰乙酸乙酯由于具有甲基酮的特征结构，所以能发生碘仿反应。二元酸在加热条件下稳定性差，易发生脱羧反应而生成一元酸。伯胺、仲胺、叔胺与亚硝酸反应时，现象明显不同，因此可用此方法区别它们。重氮化合物的偶合反应是制备偶氮染料的重要步骤。葡萄糖为多羟基醛，可以发生银镜反应。葡萄糖是还原性糖，可被溴氧化而成葡萄糖酸。伯胺、仲胺、叔胺都可以发生酰基化反应而生成酰胺。（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）（）答案：1-5：BBBBA6-10：ABABB11-15：BAAAA七、问答题（30分）答案：1、2、3、4、1.2.①②③、、如何用简单化学方法区别：①②③、、3.④、比较下列化合物的酸性强弱：HOOCCOOHHOOCCH2COOHCH3COOHCH3CH2OHCH3CH2CH2COOHCH3CH2COOCH3CH3CH2CH2CHONHNNH(CH3)4NOH①②、③、④、比较化合物的碱性强弱：4.5.以乙醇、正丙醇为原料，经丙二酸二乙酯制备CH3CH2CH2CH2COOH，具体步骤如何？以甲苯为原料，用重氮盐法合成？BrBrCH35、