分子生物学

1.单选题(5/5分数)1.分子生物学诞生的标志是（b）A.基因学说的提出B.DNA双螺旋结构模型的确立C.DNA不连续复制模型的确立D.遗传密码的破译2.（d）年完成了人类基因组序列图A.2000B.2001C.2002D.20033.分子生物学研究的内容不包括以下哪一项（c）。A.生命现象B.生命本质C.影响生命活动的环境因素D.生命活动4.以下有关分子生物学的说法，哪一项不正确（a）。A.数学和计算机科学这两门学科知识的学习对分子生物学的研究工作不重要。B.B.分子生物学是生物化学、生物物理学、遗传学、微生物学、细胞生物学等学科相互杂交和相互渗透而产生的一门边缘学科。C.C.分子生物学囊括了生物膜的结构与功能、物质跨膜运输和酶的作用机制等内容。D.D.分子生物学是一门实验科学，它的一切研究成果都是建立在运用各种分子生物学技术的实验基础之上。5.目前研究者对于衰老的机制提出了多种学说，不包括以下哪个学说（c）A.程序衰老学说B.错误成灾学说C.细胞衰老学说D.自由基学说判断题1.分子生物学是当前生命科学研究中发展最快的前沿领域。正确2.从广义上讲，分子生物学囊括了现代生物学在分子水平的绝大部分内容。正确3.大量的致病基因和疾病相关基因被陆续发现，如酒精中毒、肥胖、多囊肾、糖尿病和遗传性耳聋等疾病基因，疾病的基因诊断和治疗也取得了一定突破性的进展。正确4.细胞增殖是指同一来源的细胞逐渐发生各自特有的形态结构、生理功能和蛋白质合成等的过程。错误5.细胞增殖涉及的信号转导途径有许多，而细胞分化涉及的信号转导途径很少。错误2.单选题1.Down’ssyndrome为（b）染色体数目畸变。A.单体型B.三体型C.单倍体D.三倍体E.多倍体2.下列哪种遗传病可通过染色体检查而确诊（d）。A.苯丙酮尿症B.白化病C.血友病D.Klinefelter综合征E.Huntington舞蹈病3.D组或C组染色体与21号染色体通过着丝粒融合而形成的易位称为（d）。A.单方易位B.复杂易位C.串联易位D.罗伯逊易位E.不平衡易位4.根据Denver体制，X染色体应归为哪一组（c）。A.A组B.B组C.C组D.D组E.E组5.经检查，某患者的核型为46，XY，del(6)p11-ter，说明其为（d）患者。A.染色体倒位B.染色体丢失C.环状染色体D.染色体部分丢失E.嵌合体判断题(4/5分数)1.染色质和染色体是同一物质在细胞分裂间期和分裂期的不同形态表现。正确2.笼统来说，凡是因遗传因素导致的疾病均被称为遗传病，又称染色体病。错误3.大多数性染色体疾病在一出生的时候就已经显示出病状了。错误4.多倍体细胞就是指细胞内染色体多了一条或几条。错误5.一个染色体臂的一段移接到另一非同源染色体的臂上称为易位。正确3.单选题4.1.下列哪个属于细胞凋亡的特点（d）。A、体积增大B、随机降解DNAC、病理性死亡D、溶酶体保持完整2.下列哪个属于细胞坏死的特点（c）。A、单个细胞的丢失B、细胞膜保持完整C、细胞器肿胀破坏D、形成凋亡小体3.下列哪个不属于细胞凋亡的生理意义（d）。A、清除衰老的细胞B、清除病毒感染细胞C、维持内环境稳定D、造成炎症反应4.细胞凋亡的形态学改变不包括（b）。A、胞膜出现空泡化B、细胞肿胀增大C、细胞核染色质聚集D、凋亡小体5.细胞凋亡的生化改变不包括（a）。A、胞浆中钙离子浓度降低B、Caspase激活C、核酸内切酶激活D、DNA成片段化6.Caspase3活化后作用于多种底物，其中不包括（a）。A、与死亡受体结合B、水解结构蛋白C、水解活性蛋白D、灭活凋亡抑制物7.下列哪种不属于死亡受体（d）。A、TNFR1B、FasC、DR3D、Apaf18.在细胞凋亡的死亡受体途径中，Fas胞内段的死亡结构域与下列哪种蛋白结合（b）。A、TRADDB、FADDC、BaxD、Bcl-29.细胞凋亡不足与免疫系统相关的疾病有（a）。A、桥本甲状腺炎B、色素性视网膜病B、色素性视网膜病-不正确C、胶质瘤D、甲状舌骨囊肿10.下列哪种方法不能检测细胞凋亡（c）。A、TUNEL法B、AnnexinV法C、免疫共沉淀法D、流式细胞术判断题(5/5分数)1.蝌蚪变青蛙的过程中，蝌蚪尾巴的消失是通过细胞凋亡实现的。正确2.细胞凋亡是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。正确3.细胞凋亡是受到了强烈刺激所导致的细胞死亡。错误4.细胞凋亡在早期就丧失了细胞膜的完整性。错误5.细胞凋亡是有基因参与调控，细胞坏死是无基因参与调控。正确4.单选题(9/10分数)1．一对夫妇均为先天聋哑（AR），他们却生出两个听力正常的孩子，这是由于（d）。A．修饰基因的作用B．多基因遗传病C．表现度过轻D．遗传异质性E．基因突变2．在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传方式为（a）。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传3．近亲婚配时，子女中（c）遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。A．染色体B．不规则显性C．隐性D．共显性E．显性4．人群中男性患者远较女性患者多，系谱中往往只有男性患者，这是（c）具有的遗传特征。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传5．男性患者所有女儿都患病的遗传病为（d）。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传6．红绿色盲属于（c）遗传。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传7．家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为（a）。A．外耳道多毛症B．BMDC．白化病D．软骨发育不全E．色素失调症8．父母均为杂合子，子女发病率为1/4的遗传病为（a）。A．ARB．ADC．XRD．XDE．Y连锁遗传9．常染色体隐性遗传病患者的正常同胞中有（b）的可能性为携带者。A．1/2B．2/3C．1/4D．3/4E．1/310．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1/60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为（b）。A．1/4B．1/360C．1/240D．1/120E．1/480显示答案揭示答案您已经使用了2次中的2次提交判断题(5/5分数)1.遗传病一般分为三大类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病。其中多基因遗传病的种类最多。正确2.“外显率”与“表现度”的根本区别在于前者阐明了基因表达与否，是个“质”的问题；而后者要说明的是在表达前提下的表现程度如何，是个“量”的问题。正确3.不完全显性（半显性）指的是杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间。正确4.视网膜母细胞瘤（AD）的外显率为80%，一个患者和一个正常女性结婚，其所生子女的发病风险是40%。正确5.一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲（XR）的儿子，若再生女儿，患红绿色盲的风险为1/4。错误5.单选题(4/5分数)1.基因是指（e）。A.有功能的DNA片段B.有功能的RNA片段C.蛋白质的编码序列及翻译调控序列D.RNA的编码序列及转录调控序列E.以上都不对2.结构基因的编码产物不包括（c）。A.snRNAB.hnRNAC.启动子D.转录因子E.核酶3.真核生物基因的特点是（d）。A.编码区连续B.多顺反子RNAC.内含子不转录D.断裂基因E.外显子数目＝内含子数目-14.原核生物的基因不包括（a）。A.内含子B.操纵子C.启动子D.起始密码子E.终止子5.原核和真核生物的基因都具有（e）。A.操纵元件B.顺式作用元件C.反式作用因子D.内含子E.RNA聚合酶结合位点判断题(3/5分数)1.为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列。错误2.TATA盒存在于启动子中。正确3.顺式作用元件的化学本质是DNA。正确4.原核生物结构基因转录的产物通常是多顺反子。正确5.真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNA。错误6.单选题(5/5分数)1.酶足迹法常采用的是（d）。A.反转录酶B.DNA聚合酶C.RNA聚合酶D.DNA酶ⅠE.核酸内切酶Ⅰ2.真核生物典型启动子一般为（b）。A.Ⅰ类启动子B.Ⅱ类启动子C.Ⅲ类启动子D.Ⅳ类启动子3.在群体中分布频率大于（a）的拷贝数变异称为拷贝数多态性。A.1%B.5%C.10%D.15%E.20%4.下列哪项不属于基因打靶技术（b）。A.基因敲除B.基因突变C.基因敲入D.基因敲减E.人工染色体技术5.下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的（b）。A.从特定组织或细胞中提取mRNAB.B.将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后，克隆到噬菌体或质粒中C.C.用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNAD.D.用DNA聚合酶，以单股DNA为模板合成双链DNA判断题(4/5分数)1.BLAST是目前应用最广的一个序列数据库搜索家族。正确2.足迹法是研究核酸-核酸相互作用的一种常用方法。错误3.启动子捕获是利用报告基因构建的捕获载体进行启动子筛选的一种有效方法。正确4.在已知序列信息的情况下，获取目的基因最方便的方法是cDNA文库法。错误5.RACE是利用mRNA的polyG尾设计锚定引物。正确7.单选题(5/5分数)1．以下哪项不是表观遗传学的特征（b）。A．DNA序列不变B．基因的功能不变C．可遗传D．具有可逆性2．以下哪种表观遗传修饰对于染色质结构维持、X染色体失活、基因印记以及胚胎发育、正常细胞功能的维持，乃至疾病的发生都十分重要。（a）A．DNA甲基化B．组蛋白甲基化C．组蛋白乙酰化D．组蛋白泛素化3．以下有关DNA甲基化的描述，错误的是（c）。A．DNA甲基化没有改变核苷酸顺序B．B．DNA甲基化没有改变核苷酸组成C．C．DNA甲基化没有抑制基因的表达D．D．DNA甲基化模式有两种，分别由不同的DNA甲基转移酶催化完成4．HAT分为三个主要家族，其中也被称为“HAT中的孤儿类”的是下列哪个家族（d）。A．GNAT家族B．MYST家族C．Taf1D．p300/CBP家族5．同其它蛋白质泛素化修饰过程一样，组蛋白泛素化修饰同样需要三类酶催化，以下不属于这三类酶中的是（c）。A．泛素激活酶E1B．泛素结合酶E2C．泛素-蛋白质连接酶E2D．泛素-蛋白质连接酶E3判断题(7/10分数)1.脊椎动物的DNA的甲基化修饰主要发生在CpG位点。正确2.DNMT1（DNA甲基转移酶1）优先与半甲基化的DNA结合。正确3.一般地，DNA的甲基化可影响组蛋白的修饰，而组蛋白的修饰不影响DNA的甲基化。错误4.被动DNA去甲基化不发生在分裂细胞。错误5.每个核心组蛋白都含有两个结构域：组蛋白的球形折叠区和氨基末端结构域。正确6.一般认为，组蛋白乙酰化与基因沉默有关，而去乙酰化与基因活化有关。错误7.KMT（组蛋白赖氨酸甲基转移酶）对组蛋白赖氨酸位点的选择不具有偏向性。错误8.不同PRMT（蛋白质精氨酸甲基转移酶）可双甲基化同一精氨酸残基，由于甲基化的对称性不同，可产生完全不同的结果。正确9.染色质和单个核小体内发生的任何可检测到的变化称为染色质重塑。正确10.组蛋白H3K14既可被乙酰化又可被甲基化，说明两者之间存在竞争性修饰。错误8.单选题1.下列哪项属于自杀基因治疗的特点（d）。A、转化为非细胞毒代谢物B、随机降解DNAC、病理性死亡D、诱导靶细胞自杀2.在基因治疗中常用的抑制基因表达的技术不包括（c）。A．反义RNAB．RNAiC．蛋白酶D．核酶3.下列哪个不属于逆转录病毒载体的特点（c）。A、易于分离制备B、高效携带遗传物质C、清除病毒感染细胞D、有利于基因永久表达4.不可以用于肿瘤基因治疗的方法是（b）。A.基因免疫治疗B.基因芯片C.干扰耐药基因的表达D.自杀基因治疗5.同源重组技术能使基因置换这一基因治疗策略得以实现，该技术属于（a）。A.基因打靶B.基因添加C.基因干预D.自杀基因治疗6.RNA干扰的正确描述，其中不包括（a）。A、与死亡受体结合B、由双链RNA介导C、特异性mRNA降解D、靶基因表达沉默7.紫外线照射对DNA分子的损伤主要是（d）。A.碱基替换B.磷酸酯键断裂C.碱基丢失D.形成共价连接的嘧啶二聚体8.有关基因置换的正确描述是（a）。A．精确原位修复B