波谱分析选择题

一、名词解释UV助色团、发色团、红移、蓝移、增色作用、减色作用IR基频峰、振动自由度、指纹区、共轭效应、基频峰、振动自由度、指纹区、共轭效应NMR化学位移、屏蔽效应、远程偶合、自旋裂分、自旋偶合、化学等价核MS质荷比、相对丰度、绝对丰度、分子离子、碎片离子二、单项选择题UV1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n→σ*C、π→π*D、n→π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了：CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：AA、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μmC、670.7cmD、670.7mIR1、线性分子的自由度为：AA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5B:3N-6C:3N+5D:3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DABCD4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AABCD6、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰，其可能为：AA：有机酸B：醛C：醇D：醚7、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C8、中三键的IR区域在：BA~3300cm-1B2260~2240cm-1C2100~2000cm-1D1475~1300cm-1CRORACROHBCROFCROClCDCNRNMR1、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A、单峰，强度比1B、双峰，强度比1：1C、三重峰，强度比1：2：1D、四重峰，强度比1：3：3：12、核磁共振波谱产生，是将试样在磁场作用下，用适宜频率的电磁辐射照射，使下列哪种粒子吸收能量，产生能级跃迁而引起的A、原子B、有磁性的原子核C、有磁性的原子核外电子D、有所原子核3、磁等同核是指：A、化学位移相同的核B、化学位移不相同的核C、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核D、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核4、具有自旋角动量，能产生核磁共振的原子核是：A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核5、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子6、下述化合物中的两氢原子间的4J值为：HHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz7、没有自旋角动量，不能产生核磁共振的原子核是：A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核8、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核：A、1种B、2种C、3种D、4种9、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为：CH2=CH2CHCHCHOHab..c.d.A、abcdB、dcbaC、cdabD、bcad10、当采用60MHz频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz，试问该峰化学位移()是多少ppm：A、10B、7C、6D、4.211、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为：CCH3OA、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm12、下述化合物中的两氢原子间的3J值为：HHA、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz13、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm14、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为：CH3-CH3CHCHCHOHab..c.d.A、abcdB、dcbaC、cdbaD、bcad15、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中，甲基应出现几条谱线：CH3A、1B、2C、3D、416、在化合物CH3COOH的13CNMR谱中应该有多少种化学环境不同的13C核？A、5B、6C、7D、8MS1、发生麦氏重排的一个必备条件是（）A)分子中有电负性基团B)分子中有不饱和基团C)不饱和双键基团γ-位上要有H原子D)分子中要有一个六元环2、质谱(MS)主要用于测定化合物中的（）A)官能团B)共轭系统C)分子量D)质子数3、分子离子峰，其质量数与化合物的分子量（）A)相等B)小于分子量C)大于分子量D)与分子量无关4、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是()A)含奇数个N原子时，分子量是偶数；B)含奇数个N原子时，分子量是奇数；C)含偶数个N原子时，分子量是奇数；D)无关系5、异裂，其化学键在断裂过程中发生（）A)两个电子向一个方向转移B)一个电子转移C)两个电子分别向两个方向转移D)无电子转移6、某化合物的质谱中，其分子离子峰M与其M+2峰强度比为约1：1,说明分子中可能含有（）A)一个ClB)一个BrC)一个ND)一个S7、对于断裂一根键裂解过程，下列哪个说法是对的？（）A)在所有的化合物中，直链烷烃的分子离子峰最强。B)具有侧链的环烷烃优先在侧链部位断裂，生成环状游离基。C)含双键、芳环的化合物分子离子不稳定，分子离子峰较强。D)在双键、芳环的β键上容易发生β断裂，生成的正离子与双键、芳环共轭稳定。8、下列化合物中,哪个能发生麦氏重排?（）H3COOClABCD9、采用“氮律”判断分子离子峰是质谱解析的手段之一，“氮律”说：（）A)分子量为偶数的有机化合物含奇数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含偶数个氮原子B)分子量为奇数的有机化合物不含氮原子。C)分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子D)有机化合物只能含偶数个氮原子10、某芳烃（M=120）的部分质谱数据:m/z120(M+)丰度40%,m/z92丰度50%,m/z91丰度100%，试问该化合物结构如何?（）ABCD11、某一化合物（M=102），质谱图上于m/z74(70%)处给出一强峰，其结构为（）A)(CH3)2CHCOOCH3B)CH3CH2CH2CH2COOHC)CH3CH2CH2COOCH3D)(CH3)2CHCH2COOH12、某烷烃类化合物MS图如下右图，该化合物的结构为（）A)C7H14B)C2H5BrC)C3H7ClD)C2H5F三、填空题1、可以在近紫外光区产生吸收的电子跃迁类型有：σ→σ*、n→σ*、π→π*、n→π*。2、在红外光谱中，决定吸收峰强度的两个主要因素是：偶极矩、跃迁几率。3、在红外光谱中，特征谱带区的范围是：4000~1300cm-1。4、氢谱中各质子的化学位移主要取决于官能团的性质和邻近基团的影响。5、氢谱中吸收峰的面积常用积分曲线高度来表示，它与吸收峰所代表的质子数成正比。6、在红外吸收光谱中，分子的振动形式可分为伸缩振动和弯曲振动两大类。7、根据红外光谱四个区域的特征及应用功能，通常把前三个区域，即4000~1300cm-1区域称为特征频率区。把1300~650cm-1的区域称为指纹区。8、简述氮规则：分子量为偶数的有机化合物不合或含偶数个氮原子，分子量为奇数的有机化合物含奇数个氮原子。9、在核磁共振中，影响化学位移的因素有：屏蔽效应、诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键、质子交换效应、溶剂效应（任意写出四种）。四、简答、计算题参见之前作业ppt五、波谱综合解析题参见综合解析ppt：例1和例2