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1/4()文献质量评价量表(中文版）病例对照研究注：每一项研究在“选择”和“暴露”上地每一个条目最多可以有一个而在“可比性”上地条目最多可以有两个选择1)病例地定义是否充分？a)是，并有独立验证（如至少名医生共同对病例做出诊断；或至少依据种或次地诊断结果；或者查阅了原始记录，如线、医院病历）*b5E2R。b)是，并有联动数据(如根据肿瘤登记数据中地编码来判断是否为病例）或基于自我报告，但无原始记录c)没有说明2)病例地代表性a)连续收集且有代表性地病例（如规定时间内患有目标疾病地所有合格病例；或特定饮水供应区地所有病例；或特定医院或诊所、一组医院、健康管理机构地所有病例；或从这些病例中得到地一个合适地样本，如随机样本）*p1Ean。b)存在潜在地选择偏倚或没有说明3)对照地选择a)社区对照*b)医院对照c)没有说明4)对照地定义a)没有疾病史（或未发生终点事件）*b)没有说明来源原始量表来源：2/4可比性)基于设计或分析所得地病例与对照地可比性a)研宄控制了(选择最重要地因素，如年龄）（如设计时，病例和对照按年龄匹配；或两组人群地年龄比较无统计学差异）*b)研宄控制了其他重要地混杂因素（如设计时，病例和对照除按年龄匹配以外，还匹配了其他因素；或两组人群地其他重要混杂因素之间地比较无统计学差异）*DXDiT。暴露1)暴露地确定a)可靠地记录（如手术记录）*b)在盲法（不清楚谁是病例，谁是对照）地情况下，采用结构化调查获得*c)在非盲（已清楚谁是病例，谁是对照）地情况下进行地调查d)书面地自我报告或病历记录e)无描述2)病例和对照地暴露是否采用了相同地确定方法a)是*b)没有3)无应答率a)两组地无应答相同*b)无描述c)两组地无应答率不同且没有说明原因原始量表来源：3/4队列研究注：每一项研究在“选择”和“结局”上地每一个条目最多可以有一个“*”.而在“可比性”上地条目最多可以有两个“*”.RTCrp。选择1)暴露队列地代表性a)能够很真实地代表社区人群地平均(请说明）*b)基本可以代表社区人群地平均*c)选取特殊人群，如护士，志愿者d)没有说明队列地来源(注：该条目说地是对社区中所有个体地代表性，而非普通人群中某一样本地代表性.如某些健康管理机构地成员，这些女性通常是中层阶级，受过良好教育，而且很注意自身健康.该群体有可能可以作为绝经后雌激素使用者地代表性地样本，但他们并不能代表所有女性.因此，如果选用该群体作为研究人群地话，势必会低估收入低、也没受过很好教育女性地代表性）5PCzV。2)非暴露队列地选择a)来自暴露队列地同一社区*b)与暴露队列地来源不同c)没有说明非暴露队列地来源3)暴露地确定a)可靠地记录（如手术记录）*b)结构化调查*c)书面地自我报告d)无描述4)研宄开始前没有研宄对象发生结局事件a)是*b)否原始量表来源：个人收集整理-ZQ4/4可比性)基于设计或分析所得地队列地可比性a)研宄控制了(选择最重要地因素，如年龄）（如设计时，暴露组和非暴露组按年龄匹配；或两组人群地年龄比较无统计学差异）*b)研宄控制了其他重要地混杂因素（如设计时，暴露组和非暴露组除按年龄匹配以外，还匹配了其他因素；或两组人群地其他重要混杂因素之间地比较无统计学差异）*jLBHr。结局1)结局事件地评估a)独立地、盲法地评估或鉴定（如骨折，采用了独立地盲法进行了鉴定；或有可靠地医院病历或线等原始记录地证实）*xHAQX。b)联动数据（如根据肿瘤登记数据中地编码来判断是否为病例）*c)自我报告（如骨折，没有原始病历，也没有线等地证实）d)无描述2)为观察到结局发生，随访是否充分？（如年）a)是（选择了充分地随访时间来观察结局发生）*b)否3)随访地完整性a)全部随访：所有参与者都完成了随访*b)少数失访，但不大可能引入偏倚：如随访—(选择合适地随访比例），或对失访进行了描述*c)随访率—(选择合适地随访比例），且没有对失访进行描述d)未声明原始量表来源：