-1-课时跟踪检测(三十)化学平衡常数化学反应进行的方向1.关于反应H2(g)+12O2(g)===H2O(l),下列说法不正确的是()A.焓变ΔH0,熵变ΔS0B.可以把反应设计成原电池,实现能量的转化C.一定条件下,若观察不到水的生成,说明该条件下反应不能自发进行D.选用合适的催化剂,有可能使反应在常温常压下以较快的速率进行解析:选C氢气在氧气中燃烧生成液态水的反应是一个放热且熵减的反应,A项正确;该反应是一个自发的氧化还原反应,可以将该反应设计成原电池,将化学能转化为电能,B项正确;是否能观察到有水生成除了与反应能否自发进行有关外,还与反应的速率有关,观察不到有水生成,不能说明该条件下反应不能自发进行,C项错误;使用合适的催化剂,有可能使氢气和氧气在常温常压下快速反应,D项正确。2.(2020·郴州质检)对于可逆反应SiO2(s)+C(s)+N2(g)――→高温Si3N4(s)+CO(g)(未配平)ΔH<0。下列叙述正确的是()A.增加焦炭的用量,生成氮化硅的反应速率增大B.增加SiO2的用量,焦炭的转化率增大C.增大压强,正反应速率增大,逆反应速率减小D.反应的平衡常数可表示为K=c6COc2N2,升高温度,平衡常数K减小解析:选D焦炭是固体,增加焦炭的用量,反应速率不变,A错误。增加SiO2的用量,平衡不移动,焦炭的转化率不变,B错误。增大压强,正、逆反应速率均增大,C错误。配平反应方程式可得:3SiO2(s)+6C(s)+2N2(g)=====高温Si3N4(s)+6CO(g),则平衡常数可表示为K=c6COc2N2;该反应的正反应为放热反应,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,D正确。3.(2020·黄石模拟)已知“凡气体分子总数增多的反应一定是熵增大的反应”。根据所学知识判断,下列反应中,在任何温度下都不能自发进行的是()A.2O3(g)===3O2(g)ΔH0B.2CO(g)===2C(s)+O2(g)ΔH0C.N2(g)+3H2(g)===2NH3(g)ΔH0D.CaCO3(s)===CaO(s)+CO2(g)ΔH0解析:选B在任何温度下都不能自发进行的反应符合ΔH-TΔS0,即ΔH0、ΔS0,故B项反应符合题意。4.(2020·潍坊质检)某温度下,在一个2L的密闭容器中,加入4molX和2molY进-2-行如下反应:3X(g)+2Y(g)4Z(s)+2W(g),反应一段时间后达到平衡,测得生成1.6molZ,则下列说法正确的是()A.该反应的平衡常数表达式是K=c4Z·c2Wc3X·c2YB.此时Y的平衡转化率是40%C.增大该体系的压强,平衡常数增大D.增加Y,Y的平衡转化率增大解析:选B平衡常数表达式中不能出现固体或纯液体物质,而物质Z是固体,A错误;根据化学方程式可知,平衡时减少的Y的物质的量是1.6mol×12=0.8mol,所以Y的转化率为0.8mol2mol×100%=40%,B正确;平衡常数只与温度有关,增大压强时平衡常数不变,C错误;增加Y后平衡右移,X的转化率增大,而Y的转化率减小,D错误。5.(2020·鄄城二中期中)用O2将HCl转化为Cl2的反应为4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g)ΔH<0。在恒温恒容条件下测得反应过程中c(Cl2)的实验数据如下表。下列说法错误的是()t/min0246c(Cl2)/(10-3mol·L-1)01.83.75.4A.2~6min用Cl2表示的化学反应速率为0.9mol·L-1·min-1B.当容器内气体的平均摩尔质量不变时,可说明反应达到化学平衡状态C.化学平衡常数:K(200℃)>K(400℃)D.增大压强,可以提高HCl的平衡转化率解析:选A2~6minc(Cl2)由1.8×10-3mol·L-1增大到5.4×10-3mol·L-1,则有v(Cl2)=3.6×10-3mol·L-14min=9×10-4mol·L-1·min-1,A错误;恒温恒容时,平衡建立过程中,混合气体的总质量不变,气体的总物质的量不断变化,则气体的平均摩尔质量不断变化,当容器内气体的平均摩尔质量不变时,该反应达到化学平衡状态,B正确;该反应的ΔH<0,升高温度,平衡逆向移动,平衡常数K减小,则平衡常数:K(200℃)>K(400℃),C正确;该反应的正反应为气体分子数减小的反应,增大压强,平衡正向移动,则HCl的平衡转化率增大,D正确。6.(2020·东山二中期中)化学平衡常数K的数值大小是衡量化学反应进行程度的标志。常温下,下列反应的平衡常数的数值如下:①2NO(g)N2(g)+O2(g)K1=1×1030②2H2(g)+O2(g)2H2O(l)K2=2×1081③2CO2(g)2CO(g)+O2(g)K3=4×10-92-3-下列说法正确的是()A.常温下,NO分解产生O2的平衡常数表达式为K1=c(N2)·c(O2)B.常温下,水分解产生O2,此时平衡常数的数值为5×10-80C.常温下,NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2D.以上说法都不正确解析:选C由反应①可知,NO分解产生O2的平衡常数表达式为K1=cN2·cO2c2NO,A错误。反应②2H2(g)+O2(g)2H2O(l)的平衡常数为K2=2×1081,则反应2H2O(l)2H2(g)+O2(g)的平衡常数为K=1K2=12×1081=5×10-82,B错误。常温下,NO、H2O、CO2三种化合物分解放出O2的平衡常数K逐渐减小,则分解放出O2的倾向由大到小的顺序为NO>H2O>CO2,C正确,D错误。7.(2020·北镇中学月考)在容积不变的密闭容器中进行反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。下列各图表示当其他条件不变时,改变某一条件对上述反应的影响,其中分析正确的是()A.图Ⅰ表示温度对化学平衡的影响,且甲的温度较高B.图Ⅱ表示t0时刻使用催化剂对反应速率的影响C.图Ⅲ表示t0时刻增大O2的浓度对反应速率的影响D.图Ⅳ中a、b、c三点中,只有b点已经达到化学平衡状态解析:选B图Ⅰ中乙达到平衡所用时间较短,则乙的温度高于甲,因为ΔH<0,反应为放热反应,乙的SO2的百分含量应大于甲的,A错误;图Ⅱ在t0时刻正、逆反应速率同等程度地增大,平衡不发生移动,应是加入催化剂的原因,B正确;增大反应物的浓度瞬间,正反应速率增大,逆反应速率不变,之后逐渐增大,图Ⅲ改变条件瞬间,正、逆反应速率都增大,且正反应速率增大的程度较大,平衡向正反应方向移动,应是增大压强的原因,C错误;图Ⅳ中曲线表示平衡常数与温度的关系,曲线上各点都是平衡点,D错误。-4-8.(2019·朝阳区二模)乙烯气相直接水合反应制备乙醇:C2H4(g)+H2O(g)C2H5OH(g)。乙烯的平衡转化率随温度、压强的变化关系如下[起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1mol,容器体积为1L]。下列分析不正确的是()A.乙烯气相直接水合反应的ΔH<0B.图中压强的大小关系为:p1>p2>p3C.图中a点对应的平衡常数K=516D.达到平衡状态a、b所需要的时间:a>b解析:选B依据图像分析,在同一个压强下,随着温度的升高,乙烯平衡转化率降低,不利于平衡向正反应方向进行,可知该反应正方向为放热反应,即ΔH<0,A项正确;由方程式C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)可知该反应的正反应是气体分子数减小的反应,所以增大压强,平衡正向移动,乙烯的转化率提高,因此压强关系是:p1p2p3,B项错误;根据图示可知,起始时,n(H2O)=n(C2H4)=1mol,容器体积为1L,a点乙烯的平衡转化率为20%,则转化的乙烯的物质的量浓度为0.2mol·L-1,则:C2H4(g)+H2O(g)===C2H5OH(g)开始/(mol·L-1)110转化/(mol·L-1)0.20.20.2平衡/(mol·L-1)0.80.80.2所以K=0.20.8×0.8=516,C项正确;增大压强,化学反应速率会加快,则反应达到平衡的时间会缩短,由上述分析可知,p2p3,因此达到平衡状态a、b所需要的时间:a>b,D项正确。9.t℃时,在一固定容积的密闭容器中发生反应:A(g)+B(g)C(s)ΔH0,按照不同配比充入A、B,达到平衡时容器中A、B浓度变化如图中曲线(实线)所示,下列判断正确的是()A.t℃时,该反应的平衡常数值为4B.c点没有达到平衡,此时反应向逆向进行C.若c为平衡点,则此时容器内的温度高于t℃D.t℃时,直线cd上的点均为平衡状态-5-解析:选CA项,平衡常数K=1cA·cB=14=0.25,错误;B项,分析图像可知,c点浓度商QK,反应正向进行,错误;C项,反应是放热反应,若c点为平衡状态,此时平衡常数小于t℃平衡常数,说明平衡逆向进行,是升温的结果,温度高于t℃,正确;D项,t℃时平衡常数不变,曲线上各点为平衡状态,其他点不是平衡状态,错误。10.(2020·海淀区期中)生产硫酸的主要反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH<0。图中L(L1、L2)、X可分别代表压强或温度。下列说法正确的是()A.X代表压强B.L1>L2C.A、B两点对应的平衡常数相同D.一定温度下,当混合气中n(SO2)∶n(O2)∶n(SO3)=2∶1∶2时,反应一定达到平衡解析:选B若X代表压强,则L代表温度,温度相同时,增大压强,平衡正向移动,SO2的平衡转化率增大,与图像不符合,A错误。结合A项分析推知,X代表温度,L代表压强;温度相同时,增大压强,平衡正向移动,SO2的平衡转化率增大,则压强:L1>L2,B正确。温度升高,平衡逆向移动,平衡常数K减小;由于温度:A<B,则平衡常数:K(A)>K(B),C错误。温度一定,达到平衡状态时,n(SO2)、n(O2)和n(SO3)均保持不变,但其比值不一定等于对应的化学计量数之比,D错误。11.一定量的CO2与足量的碳在体积可变的恒压密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。下列说法正确的是()A.550℃时,若充入惰性气体,v正、v逆均减小,平衡不移动B.650℃时,反应达平衡后CO2的转化率为25.0%C.T℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动D.925℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=24.0p总解析:选B550℃时,若充入惰性气体,v正、v逆均减小,由于保持了压强不变,相当-6-于扩大了体积,平衡正向移动,A项错误。根据图示可知,在650℃时,CO的体积分数为40.0%,根据反应方程式:C(s)+CO2(g)2CO(g),设开始加入1molCO2,反应掉了xmolCO2,则有C(s)+CO2(g)2CO(g)始态/mol10变化/molx2x平衡/mol1-x2x因此有2x1-x+2x×100%=40.0%,解得x=0.25,则CO2的平衡转化率为0.25mol1mol×100%=25.0%,B项正确。由题图可知,T℃时,CO与CO2的体积分数相等,在等压下充入等体积的CO和CO2,对原平衡无影响,平衡不移动,C项错误。925℃时,CO的体积分数为96.0%,故Kp=p2COpCO2=96.0%p总24.0%p总=23.04p总,D项错误。12.无色气体N2O4是一种强氧化剂,为重要的火箭推进剂之一。N2O4与NO2转换的热化学方程式为N2O4(g)2NO2(g)ΔH=+24.4kJ·mol-1。(1)平衡常数K可用反应体系中气体物质的分压表示,即K表达式中用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数[例如:p(NO2)=p总×x(NO2)]。写出上述反应平衡常数Kp的表达式________________(用p总、各气体物质的量分数x表示);影响Kp的因素为_