实验一抗血清制备

LOGOContents1玻片凝集实验+二免疫2琼脂免疫扩散试验+三免疫34ELISA测定动物免疫血清制备LOGO动物免疫血清制备技术吉林大学人兽共患病研究所授课人卢士英2010级生物技术专业LOGO概念免疫原的制备免疫动物免疫血清的纯化免疫血清的鉴定LOGO抗原与抗体的相互作用是免疫学检测的基础，抗体作为重要的特异性免疫分子，已广泛用于科学研究、临床诊断、治疗及预防中。在免疫学检测中，抗体的质量直接关系到实验方法的特异性和灵敏度。因此，高质量的抗体应具备高特异性、高亲和性和高效价等特性。常用抗体：多抗、单抗LOGO1.概念能与淋巴细胞抗原受体TCR或BCR特异性结合，刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答，并与相应免疫应答产物在体内外发生特异性结合的物质，即抗原(Antigen，Ag)。2.特性(1)免疫原性(immunogenecity)(2)抗原性(antigenicity)又称免疫反应性(immunoreactivity)免疫原LOGO3.表位（epitope）或抗原决定簇（antigenicdeterminant）是指存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团。其性质、数量和空间构象决定了抗原的特异性。表位是免疫细胞识别的标志及免疫反应具有特异性的物质基础。LOGOB细胞接受抗原刺激后增殖分化为浆细胞产生的与相应抗原能够特异性结合的糖蛋白。又称免疫球蛋白(immunoglobulin，Ig)抗体(antibody，Ab)LOGO多克隆抗体单克隆抗体BALB/cABC多克隆抗体（polyclonalantibody）指由不同B细胞克隆产生的针对抗原物质中多种抗原决定簇的多种抗体混合物。LOGO抗血清：抗血清为含有某一类具有特异免疫功能的抗体分子的血清，一般为动物被人工注射某类抗原后制备的动物血清。高效价的抗血清用于研究工作以及疾病的诊断和治疗。一种抗原能否引起抗体生成反应，一方面取决于抗原分子表面有无抗原决定簇（Antigenicdeterminant），另一方面取决于机体的免疫状态，当具备以上两个条件后，抗体生成将遵循抗体生成的一般规律——初次反应和再次反应。LOGOLOGO免疫原—天然抗原、人工或合成抗原；蛋白质、多糖、脂类、核酸抗原；具体制备：细胞性抗原、可溶性抗原、半抗原二、免疫原的制备LOGO1、细胞性抗原制备：绵羊红细胞（SRBC）-溶血素；细菌-抗菌抗体（动物免疫血清）一般用新鲜细胞以无菌生理盐水或磷酸缓冲液洗涤后配成一定浓度。若系细菌抗原，则取新鲜培养物，经集菌作如下处理，H抗原因不耐热用0.3％～0.5％甲醛处理，O抗原耐热可加热100℃2h去除H抗原后应用。二、免疫原的制备LOGO2、可溶性抗原制备：可溶性抗原可以是细胞膜、细胞浆、细胞核及核膜等细胞组成部分，也可能是经细胞分泌至体液中的一些可溶性因子。常见的蛋白质、多糖和脂类等。细胞组成部分常需经过机械或酶解法等破碎、收集整理离心获得粗制抗原，并通过选择性沉淀（饱和硫酸铵、PEG）或层析等方法进一步纯化。二、免疫原的制备LOGO2、可溶性抗原制备：二、免疫原的制备抗原鉴定：鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及免疫学活性。蛋白的含量—定氮（紫外光280nm等）分子的质量—电泳、质谱蛋白的纯度—电泳、高效液相层析免疫学活性—免疫双扩散、免疫印迹LOGO3、半抗原性免疫原的制备半抗原（hapten）：载体（carrier）：蛋白质类：BSA\OVA\KLH多肽聚合物：多聚赖氨酸、多聚谷氨酸大分子有机化合物：聚羟甲基纤维素、乳胶、炭末。载体：本身是一种抗原，它们进入体内，可发挥致敏作用，激活免疫系统，从而使半抗原也可以刺激机体产生抗体，另外半抗原与载体结合后，可适当延迟其降解和排出体外，从而可以发挥更久的作用。LOGO3、半抗原性免疫原的制备半抗原与载体的连接：物理法：即利用电荷和微孔吸附半抗原化学法：利用某些功能基团把半抗原连接到载体分子上LOGO3、半抗原性免疫原的制备化学法：半琥珀酸盐法某些带有羟基的半抗原可与琥珀酸酐反应形成带羧基的化合物，再与载体上的氨基偶联形成完全抗原碳二亚胺法碳二亚胺(EDC)使羧基与氨基间脱水形成酰胺键，半抗原上的羧基先与EDC反应生成一个中间物，然后再与载体上的氨基偶联形成完全抗原LOGO3、半抗原性免疫原的制备化学法：半琥珀酸盐法混合酸酐法含有羧基或酚羟基的半抗原可以在三级胺存在下与氯甲酸异丁酯反应，产生活性中间体混合酸酐，再与蛋白载体上的伯胺基反应，形成酰胺交联键LOGO3、半抗原性免疫原的制备化学法：高碘酸钠法某些带羰基的半抗原可以通过高碘酸钠的氧化作用形成带双醛基的化合物，再与载体表面的氨基偶联形成含Schiff碱的共价结构的完全抗原LOGO3、半抗原性免疫原的制备化学法：重氮化法含有芳香胺的半抗原也可通过与亚硝酸反应形成重氮盐，再与蛋白质的酪氨酸残基上的酚羟基、组氨酸残基上的咪唑环或色氨酸残基的吲哚环反应。该偶联方法可以通过重氮化后颜色的变化(红棕色)判断是否偶联成功。但该方法重氮化连接键不稳定、副反应严重，可能引起蛋白大量的沉淀，需特别注意。LOGO3、半抗原性免疫原的制备化学法：曼尼希法曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。LOGO佐剂是一种非特异性免疫增强剂，预先或同抗原一齐注射到机体，能增强对该抗原的免疫应答或改变免疫应答的类型，此种物质被称为佐剂（adjuvant）。一、种类1.无机佐剂氢氧化铝、明矾2.有机佐剂微生物极其代谢产物3.合成佐剂多聚肌苷酸、胞苷酸4.弗氏佐剂不完全佐剂、完全佐剂5.新型佐剂C3d、Cpg基序、脂质体LOGO不完全弗氏佐剂（Freundadjuvant）它是将抗原水溶液与油剂（石蜡油或植物油）等量混合，再加乳化剂（羊毛脂或叶吐温80）制成油包水抗原乳剂，称之为不完全弗氏佐剂。完全弗氏佐剂：在不完全佐剂中加入分枝杆菌（如死卡介苗）LOGO佐剂的作用机理1.改变抗原的物理性状2.使抗原易被吞噬细胞吞噬3.促进淋巴细胞增殖、分化，从而增强机体的免疫应答。LOGO三、免疫动物1、免疫动物的选择：①抗原来源与动物种属的关系（越近越差）②动物个体的选择（年龄、体重与健康，性别）③抗原性质与动物种类④抗血清要求：R型能和很小量抗原结合形成沉淀线H型较少用于沉淀反应。LOGO三、免疫动物2、免疫的方法：免疫原的剂量抗原性的强弱、分子量大小、动物的个体状态和免疫时间。细胞性抗原：羊：108；兔：107；小鼠：106。佐剂：附近或对侧，或者先注射佐剂，再注射抗原。以免破坏细胞，影响免疫效果。可溶性抗原：小鼠：50～100μg；大鼠：100～200μg；兔：100～1mg，合成免疫原为2mg；半抗原：20～200μg/次与佐剂混合LOGO三、免疫动物2、免疫的方法：免疫的途径与其间隔时间•皮内＞皮下＞肌内＞腹腔＞静脉＞口服高度特异性的抗血清，低剂量抗原短程免疫法；高效价的抗血清，大剂量抗原长程免疫法。LOGO三、免疫动物2、免疫的方法：免疫动物采血颈动脉放血法心脏采血法断尾采血眼球采血静脉多次采血法LOGO免疫血清的鉴定1、抗体效价的测定（凝集、扩散、ELISA）2、特异性的鉴定（免疫印迹、双扩散）3、纯度的鉴定（SDS-PEAG）4、亲和力的鉴定—affnity指抗体与抗原结合的牢固程度，以亲和常数表示。测定方法有平衡透析、ELISA、竞争（非竞争）结合等。LOGO四、免疫血清的保存1、4℃保存（6个月）2、低温保存（-70℃～-20℃，5年）3、真空干燥保存（5～10年）注意点：保存前需经除菌保存液含防腐剂避免反复冻融（分装）LOGO实验一、BSA抗血清制备目的要求：掌握免疫原和佐剂的制备方法；熟悉免疫血清制备的基本过程。原理：将抗原物质经适当途径，按照预先制定的免疫方案免疫动物，经过一定时间，可刺激机体产生高效价特异性抗体并分泌到血液中，当血中抗体达到预定效价时便可采血，分离血清，低温保存备用，即抗血清。因抗原具有多种表位，可激活多个克隆的B细胞活化增殖分化产生抗体，因此，又称为多克隆抗体。优质免疫血清的产生，主要取决于抗原的质量和免疫原性，动物应答能力以及免疫程序（免疫途径、剂量、注射次数、时间间隔、有无佐剂等）LOGO材料：1.动物：BALB/C小鼠2.抗原：BSA（2mg/mL）3.试剂：佐剂、生理盐水、75%酒精4.器材：小剪刀、镊子、无菌注射器（1ML）、一次性手套，50ML离心管、酒精灯，打火机，记号笔、加样枪（1000，200，50，10ul）、吸头（1000，200，10ul），2ML离心管、250ML烧杯；均质机（乳化抗原用）实验一、BSA抗血清制备LOGO方法1.抗原制备：BSA(2mg/mL)配制：与佐剂等量混合，乳化30-60分钟，取一滴于冷水面上，不散开者达到“油包水”合格要求。2.免疫动物：实验一、BSA抗血清制备免疫日期一免二免三免疫抗原BSA-FCABSA-FIABSA途径腹腔/足垫腹腔/足垫腹腔剂量100Ug100Ug30－50UgLOGO3.试血尾部采血4.效价测定琼脂扩散：1：16ELISA：1：20005.采血：眼球采血、心脏采血6.分离血清：一般采血后放37摄氏度一小时，然后放4度过夜。血清较少时可以离心（1500~3000rpm，10分钟）实验一、BSA抗血清制备LOGO实验设计：小鼠抗青霉素免疫血清的制备。[e-mail]-163