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-1-晶体结构与性质角度1有机反应类型的判断1.(2019·承德模拟)结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质①②③④生成这四种有机物的反应类型依次为()A.取代、加成、酯化、消去B.取代、取代、加聚、消去C.酯化、取代、缩聚、取代D.取代、缩聚、酯化、消去【解析】选D。①对比结构简式不同,溴原子取代羟基的位置,发生取代反应;②是高分子化合物,链节上有—COOH、—OH,故发生缩聚反应;③属于酯类,故发生酯化反应(取代反应);④对比不同无羟基有碳碳双键,发生消去反应。2.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:则下列说法错误的是()A.反应1可用的试剂是氯气B.反应3可用的试剂是氧气和铜C.反应1为取代反应,反应2为消去反应D.A可通过加成反应合成Y【解析】选C。实现此过程,反应1为与卤素单质取代,反应2为卤代环戊烷与NaOH的水溶液取代生成醇,反应3为醇的催化氧化,A、B正确,C错误;酮可催化加氢变成相应的醇,D正确。【加固训练】-2-1.有机物的结构简式如图:。则此有机物可发生的反应类型有()①取代②加成③消去④酯化⑤水解⑥氧化⑦中和⑧加聚A.①②③⑤⑥B.②③④⑤⑥⑧C.②③④⑤⑥⑦D.①②③④⑤⑥⑦⑧【解析】选D。因含有羟基、羧基,则能发生取代反应,故①选;因含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,故②选;因与—OH相连的C的邻位碳原子上有氢原子,则能发生消去反应故,故③选;因含有羟基、羧基,则能发生酯化反应,故④选;因含有酯基,则能发生水解反应,故⑤选;因含有碳碳双键、—OH,能发生氧化反应,故⑥选;因含有羧基,则能发生中和反应,⑦选;因有碳碳双键,能发生加聚反应,故⑧选。2.(2019·长沙模拟)五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法错误的是()A.1molZ最多能与7molNaOH发生反应B.1molX最多能与2molBr2发生取代反应C.Y分子含有两种含氧官能团D.Y能发生加成、取代、消去、氧化、缩聚反应【解析】选A。A项,Z中含有5个酚羟基、1个—COOH、1个酚酯基,1molZ最多消耗8molNaOH,错误;B项,X中酚羟基的邻、对位上的H能被Br取代,正确;C项,Y中含有羟基和羧基两种含-3-氧官能团,正确;D项,Y中有,能发生加成反应,—OH能发生取代反应,—OH邻位碳上有H,能发生消去反应,、—OH均能被氧化,—COOH和—OH能缩聚成酯,正确。角度2高分子化合物单体的判断3.高分子化合物的结构如下:其单体可能是()①CH2CHCN②乙烯③1,3-丁二烯④苯乙炔⑤苯乙烯⑥1-丁烯A.①③⑤B.②③⑤C.①②⑥D.①③④【解析】选A。该高分子化合物属于加聚反应生成的高聚物,链节的主链上存在碳碳双键结构,按如图方式断键:,其单体是CH2CHCN、CH2CH—CHCH2、,故A正确。【加固训练】1.最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。咖啡酸的球棍模型如图,下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是()A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、酚羟基C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应D.是咖啡酸的一种同分异构体,1mol该物质与NaOH溶液反应时最多消耗NaOH3mol-4-【解析】选C。根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为,其分子式为C9H8O4,A项正确。咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基,B项正确。根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,故C项错误。1mol水解时,2mol酯基消耗2molNaOH,水解生成的1mol酚羟基又消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH,D项正确。2.(2019·晋城模拟)下面是2,6-二氯苯胺的合成路线:…下列说法正确的是()A.反应①属于取代反应,反应②属于加成反应B.反应①属于取代反应,反应③属于氧化反应C.反应①属于取代反应,反应③属于取代反应D.反应②属于取代反应,反应③属于加成反应【解析】选C。根据取代反应的定义,可以判断出反应①②③均属于取代反应。3.(2019·长沙模拟)聚甲基丙烯酸甲酯()的缩写代号为PMMA,俗称有机玻璃。下列有关说法中错误的是()A.合成PMMA的单体是甲基丙烯酸和甲醇B.聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)nC.聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合成材料D.甲基丙烯酸甲酯[CH2C(CH3)COOCH3]中碳原子可能都处于同一平面【解析】选A。聚甲基丙烯酸甲酯的单体为CH2C(CH3)COOCH3,故A错误;由题给结构简式可知,聚甲基丙烯酸甲酯的分子式可表示为(C5H8O2)n,故B正确;聚甲基丙烯酸甲酯属于有机高分子合-5-成材料,故C正确;甲基丙烯酸甲酯中碳碳双键、均为平面结构,且直接相连,则通过单键的旋转碳原子可能都处于同一平面,故D正确。