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12019年朝阳区一模可能用到的相对原子质量：H1N14O16S32Cl35.56．我国科技创新成果斐然，下列成果与电化学无关．．的是ABCD有机金属材料吸附与转化CO2研发出水溶液锂离子电池研发出“可呼吸”Na—CO2电池常温常压下用电解法制备高纯H27．下列实验中的颜色变化，与氧化还原反应无关．．的是ABCDFeCl3溶液滴入Mg(OH)2浊液中AgNO3溶液滴入氯水中Na块放在坩埚里并加热H2C2O4溶液滴入KMnO4酸性溶液中白色浑浊转化为红褐色沉淀产生白色沉淀，随后淡黄绿色褪去发出黄色火焰，生成淡黄色固体产生气泡，随后紫色褪去8．某科研人员提出HCHO与O2在羟基磷灰石（HAP）表面催化氧化生成CO2、H2O的历程，该历程示意图如下（图中只画出了HAP的部分结构）。下列说法不．正确．．的是A．HAP能提高HCHO与O2的反应速率B．HCHO在反应过程中，有C—H键发生断裂C．根据图示信息，CO2分子中的氧原子全部来自O2D．该反应可表示为：HCHO+O2HAPCO2+H2O29．我国科研人员借助太阳能，将光解水制H2与脱硫结合起来，既能大幅度提高光解水制H2的效率，又能脱除SO2，工作原理如下图所示。下列说法不．正确．．的是A．该装置可将太阳能转化为化学能B．催化剂a表面发生还原反应，产生H2C．催化剂b附近的溶液pH增大D．吸收1molSO2，理论上能产生1molH210．2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列，准确预留了甲、乙两种未知元素的位置，并预测了二者的相对原子质量，部分原始记录如下。下列说法不正确．．．的是A．元素甲位于现行元素周期表第四周期第ⅢA族B．原子半径比较：甲＞乙＞SiC．元素乙的简单气态氢化物的稳定性强于CH4D．推测乙可以用作半导体材料11．一种高分子可用作烹饪器具、电器、汽车部件等材料，其结构片段如下图。下列关于该高分子的说法正确的是A．该高分子是一种水溶性物质B．该高分子可由甲醛、对甲基苯酚缩合生成C．该高分子的结构简式为D．该高分子在碱性条件下可发生水解反应312．探究铝片与Na2CO3溶液的反应。无明显现象铝片表面产生细小气泡出现白色浑浊，产生大量气泡（经检验为H2和CO2）下列说法不．正确．．的是A．Na2CO3溶液中存在水解平衡：CO32-+H2O⇌HCO3-+OH-B．对比Ⅰ、Ⅲ，说明Na2CO3溶液能破坏铝表面的保护膜C．推测出现白色浑浊的原因：AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-D．加热和H2逸出对CO32-水解平衡移动方向的影响是相反的25．（17分）药物中间体Q、医用材料PVA的合成路线如下。NHCOH已知：NH2+OC（1）A的分子式是C6H6，A→B的反应类型是。（2）B→C是硝化反应，试剂a是。（3）C→D为取代反应，其化学方程式是。（4）E的结构简式是。（5）F含有的官能团是。（6）G→X的化学方程式是。（7）W能发生聚合反应，形成的高分子结构简式是。（8）将下列E+W→Q的流程图补充完整（在虚线框内写出物质的结构简式）：426．（13分）脱除烟气中的氮氧化物（主要是指NO和NO2）可以净化空气、改善环境，是环境保护的主要课题。（1）以漂粉精溶液为吸收剂脱除烟气中的NO，相关热化学方程式如下：ⅰ．4NO(g)+3O2(g)+2H2O(l)=4HNO3(aq)∆H1=﹣423kJ·mol-1ⅱ．Ca(ClO)2(aq)=CaCl2(aq)+O2(g)∆H2=﹣120kJ·mol-1ⅲ．3Ca(ClO)2(aq)+4NO(g)+2H2O(l)=4HNO3(aq)+3CaCl2(aq)∆H3①∆H3=kJ·mol-1。②反应ⅲ的平衡常数随温度升高的变化趋势是。（2）HClO可有效脱除NO，但HClO不稳定，实际应用中常用其盐。C12和Ca(OH)2制取漂粉精的化学方程式是。（3）次氯酸盐脱除NO的主要过程如下：a．NO+HClO=NO2+HClb．NO+NO2+H2O⇌2HNO2c．HClO+HNO2=HNO3+HCl下列分析正确的是。A．烟气中含有的少量O2能提高NO的脱除率B．NO2单独存在时不能被脱除C．脱除过程中，次氯酸盐溶液的pH下降（4）研究不同pH、不同温度下漂粉精溶液对NO脱除率的影响，结果如图1、图2。图1图2①图1中，pH降低NO脱除率增大的原因：。②脱除过程中往往有Cl2产生，原因是（用离子方程式表示）。③图2中，60～80℃NO脱除率下降的原因：。（至少答出两点）527．（13分）以废旧锌锰电池中的黑锰粉（MnO2、MnO(OH)、NH4Cl、少量ZnCl2及炭黑、氧化铁等）为原料制备MnCl2，实现锰的再利用。其工作流程如下：（1）过程Ⅰ，在空气中加热黑锰粉的目的是除炭、氧化MnO(OH)等。O2氧化MnO(OH)的化学方程式是。（2）溶液a的主要成分为NH4Cl，另外还含有少量ZnCl2等。①溶液a呈酸性，原因是。②根据右图所示的溶解度曲线，将溶液a（填操作），可得NH4Cl粗品。③提纯NH4Cl粗品，有关性质数据如下：化合物ZnCl2NH4Cl熔点365℃337.8℃分解沸点732℃——根据上表，设计方案提纯NH4Cl：。（3）检验MnSO4溶液中是否含有Fe3+：取少量溶液，加入（填试剂和现象），证明溶液中Fe3+沉淀完全。（4）探究过程Ⅱ中MnO2溶解的适宜条件。ⅰ．向MnO2中加入H2O2溶液，产生大量气泡；再加入稀H2SO4，固体未明显溶解。ⅱ．向MnO2中加入稀H2SO4，固体未溶解；再加入H2O2溶液，产生大量气泡，固体完全溶解。①用化学方程式表示ⅱ中MnO2溶解的原因：。②解释试剂加入顺序不同，MnO2作用不同的原因：。上述实验说明，试剂加入顺序不同，物质体现的性质可能不同，产物也可能不同。628．（15分）某小组探究Na2SO3溶液和KIO3溶液的反应。实验I：向某浓度的KIO3酸性溶液（过量）中加入Na2SO3溶液（含淀粉），一段时间（t秒）后，溶液突然变蓝。资料：IO3-在酸性溶液氧化I-，反应为IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O（1）溶液变蓝，说明Na2SO3具有性。（2）针对t秒前溶液未变蓝，小组做出如下假设：i．t秒前未生成I2，是由于反应的活化能（填“大”或“小”），反应速率慢导致的。ii．t秒前生成了I2，但由于存在Na2SO3，（用离子方程式表示），I2被消耗。（3）下述实验证实了假设ii合理。实验II：向实验I的蓝色溶液中加入_______，蓝色迅速消失，后再次变蓝。（4）进一步研究Na2SO3溶液和KIO3溶液反应的过程，装置如下。实验III：K闭合后，电流表的指针偏转情况记录如下表：表盘时间/min0～t1t2～t3t4偏转位置右偏至Y指针回到“0”处，又返至“X”处；如此周期性往复多次……指针归零①K闭合后，取b极区溶液加入盐酸酸化的BaCl2溶液，现象是。②0～t1时，从a极区取溶液于试管中，滴加淀粉溶液，溶液变蓝；直接向a极区滴加淀粉溶液，溶液未变蓝。判断IO3-在a极放电的产物是。③结合反应解释t2～t3时指针回到“0”处的原因：。（5）综合实验I、II、III，下列说法正确的是。A．对比实验I、II，t秒后溶液变蓝，I中SO32-被完全氧化B．对比实验I、III，t秒前IO3-未发生反应C．实验III中指针返回X处的原因，可能是I2氧化SO32-72019年朝阳区一模答案6789101112AACCCBD25．（17分）（1）取代反应（2）浓硫酸、浓硝酸（3）+2NH3NO2ClNO2NH2+2NH4Cl（4）NH2NH2（5）碳碳双键、酯基（6）CH2CHOCOCH3n+nH2OH+CH2CHOHn+nCH3COOH（7）HNHCH2COOHn（8）NH2NHCOCH2NH2NHNHCOHCH2NH226．（13分）（1）①1783kJmol−−②变小（2）()()222222Cl2CaOHCaClCaClO2HO+==++（3）AC（4）①pH降低，ClO-+H+=HClO，溶液中()HClOc增大②HClO+Cl++H+=Cl2↑+H2O（或22ClOCl2HClHO−−+++=+）③HClO受热分解，()HClOc浓度减小；气体溶解度降低；反应b平衡逆向移动；反应ⅲ平衡逆向移动等（合理即可）827．（13分）（1）()2224MnOOHO4MnO2HO+==+（2）①42NHHO++⇌32NHHOH++（或4NH+水解产生H+）②蒸发浓缩，冷却结晶，过滤③加热4NHCl粗品至340℃左右，NH4Cl=NH3+HCl；收集产物并冷却，NH3+HCl=NH4Cl，得到纯净NH4Cl。（3）KSCN溶液，不变红（4）①22224422MnOHOHSOMnSO2HOO++==++②i中2MnO作催化剂，反应快，2MnO只催化分解22HO；ii中2MnO作氧化剂，加入稀24HSO后，2MnO的氧化性增强，被22HO还原为4MnSO。28．（15分）（1）还原（2）i．大ii．222324ISOHO2ISO2H−−−+++=++（3）少量23NaSO（4）①生成白色沉淀②I−③此时，a极区发生反应IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O，IO3-不再与SO32-发生反应，外电路无电流通过（5）AC