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1受体阻断剂的特点是（C）受体激动药的特点是（B），A对受体无亲和力无效应力B对受体有亲和力和效应力C对受体有亲和力而无效应力，D对受体无亲和力和效应力，E对受体只有亲和力2受体部分激动药的特点是（）A对受体无亲和有效应力，B对受体有亲和力有弱弱的效应力，C对受体无亲和力无效应力，D对受体有亲和力，无效应力，E对受体无亲和力有强效应力3药物的治疗指数是指（LD50/ED50）4，药物产生副作用的药物机理是DA安全范围小，B治疗指数小，C病人肝脏功能低下，D选择性低，作用范围广泛，E药物剂量过大5关于不良反应的概念，正确的是，全A副作用是治疗剂量下出现的，B变态反应与剂量大小无关，C毒性反应一般与剂量过大有关，D有的不良反应在停药后仍可残存，E毒性反应是可预知应该避免发生的不良反应6，下列关于极量不正确的说法是A是药物的最大治疗量B超过极量就有中毒的危险，C是最小有效量，D是最低中毒量E是最低致死量7，药物都是作用于受体来发挥作用的错8，大多数药物跨膜转运的形式是Ba滤过b，简单扩散，C易化扩散D膜泵转运E胞饮9，某药ph40有50%的解离，则其pka为（C）A2B3C4D510，下列何种情况下，药物在远曲小管重吸收高而排泄慢（A）A弱酸性药物在偏酸性尿液中，B弱碱性药物在偏酸性尿液中，C弱酸性药物在偏碱性尿液中，D尿液量较少时，E尿液量较多时11，药物在体内吸收的速度主要影响BA药物产生效应的强弱，B药物产生效应的快慢，C药物肝内代谢的程度，D药物肾脏排泄的速度，E药物血浆半衰期长短12，药物首过消除，可能发生在AA口服给药后，B舌下给药后，C皮下给药后，D静脉给药后，E动脉给药后13临床最常用的给药途径是cA，静脉注射，B，雾化吸入，C口服给药，d肌肉注射，E动脉给药14，药物后半衰期是指，dA，药物的稳态血浆浓度下降一半的时间，B，药物的有效血浓度下降一半的时间，C，组织中药物浓度下降一半的时间，D，血浆中药物浓度下降一半的时间，E肝脏中药物浓度下降一半的时间15地高辛的半衰期为36小时，估计每日给药一次，达到坪值的时间应是，DA24小时B36小时C两天D七天E48小时16按一级动力学消除的药物，其半衰期c按零动力学消除BA，随给药剂量变化B，随血药浓度而变化，C固定不变D随给药途径而变？E随给药剂形而变17，时量曲线下面积代表（）CA，药物血浆半衰期，B，药物吸收速度，C药物体内总量D生物利用度E，肝脏药物代谢量18，药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着cA，药物的吸收过程已完成，B，药物的消除过程正开始，C，药物的吸收速度与消除速度达到平衡，d，药物在体内分布达到平衡19，药物消除的零级动力学是指，BA，吸收与代谢平衡，B，单位时间内消除恒定的量C单位时间消除恒定的比值D，药物完全消除到零E，药物全部从血液转移到组织20，药物消除的一级动力学是指，C，单位时间血药浓度按恒定的比值变化21，某药半衰期为36小时一次，给药后药物在体内基本消除的时间为7天22对药物生物利用度影响最大的因素是4dA，给要途径B，给药剂量C，给药时间D，给要途径E给要速度23与药物效应强弱有关的是BDA药物吸收的速度B，药物吸收的程度C，药物消除的速度D血药浓度的高峰值E药物达峰时间24口服给药，大部分在肠道吸收是因为abdeA，肠道吸收面积大B，肠道血流丰富C，肠道蠕动快4d药物与粘膜接触机会多E药物在肠道溶解好25药物在血浆中的浓度与下列哪些因素有关？AbcdeA，剂量B，体内分布C与血浆蛋白结合率4d肝代谢E肾脏排泄26影响药物跨膜被动转运的因素有abcdA药物的分子量B药物与血浆蛋白结合率C脂溶性D物的极性E药物的代谢率27药物的作用属于对因治疗的是BCA，阿司匹林治痔高热惊厥B解磷定解救有机磷酸酯类中毒C毒霉素治疗流脓D度冷丁，治疗胆绞痛E异丙肾上腺素缓解支气管哮喘急性发作28肾上腺素能神经递质的消除方式，主要是CA，被单安氧化酶灭活B对儿茶酚安氧位甲基酶灭活C，被在摄入，D被肝脏代谢E，被肝脏原形排出29，乙酰胆碱能神经递质的消除方式，主要是BA，重摄入，B备突触后膜乙酰胆碱酯酶降解，C胞吞D胞吐.30，乙酰胆碱作用的受体有m受体和n受体31，交感神经节后纤维末梢释放的递质是肾上腺素错，去甲肾上腺素32交感神经兴奋，通过释放乙酰胆碱，促进肾上腺素髓质释放肾上腺素和去甲肾上腺素进入血液对33治疗青光眼应选用c，A阿托品b新斯的明c毛果芸香碱D山莨菪碱术后尿潴留腹胀，可选用2b，对去神经的骨骼肌有兴奋作用的是2b34，毛果芸香碱的缩瞳作用AA，可用阿托品阻断M受体对抗，B，可用阿托品阻断n1受体对抗，C，可用酚妥拉明对抗D，新斯的明35，兴奋胆碱能m受体对眼睛不会产生下列何种作用？CA，收缩睫状肌B收缩虹膜括约肌C，收缩虹膜辐射肌D，眼晶体变凸，E视远物模糊36，新斯的明最重要的药理机制是CA，直接作用于m，受体，B，抑制递质的生物合成，C，抑制递质的转化，4d抑制地质的转运，E直接作用于n1受体37，治疗量阿托品能引起AA，胃肠平滑肌松弛，B，线体分泌增加c，瞳孔扩大，眼内压降低，D中枢抑制出现嗜睡E，调节痉挛38，急性有机磷酸酯类中毒，及早用阿托品和解磷定的目的是为了abcdeA，防止酶的老化，b，消除m样症状，c，消除n样症状，D，恢复胆碱酯酶活性，E对抗中枢中毒症状39，用阿托品滴眼可产生下列哪种作用？BceA缩瞳B散瞳c升高眼内压D视力调节痉挛E视力调节麻痹40，骨骼肌松弛药包括ABA，琥珀胆碱b简箭毒碱C乙酰胆碱D新斯的明E毛果芸香碱41，阿托品可阻断哪些部位ach的作用abcde？A心肌b支气管平滑肌c，汗腺D，唾液腺E胃肠平滑肌42，阿托品常见的副作用有abcdA口干B，心悸，c面部潮红D视力模糊E，肠鸣音亢进43解磷定治疗有机农药中毒，主要通过复活老化的胆碱酯酶发挥作用错44，阿托品对眼的作用C，散瞳升高眼内压，调节，麻痹45，具有抗胆碱和中枢抑制作用的药是CA阿托品B山莨菪碱C东莨菪碱D后马托品46阿托品解救中毒性休克主要是因为它能DA，阻断m，受体B，阻断n，受体C，解除迷走神经，对心脏的抑制D，扩张外周血管，改善微循环47东莨菪碱不适用于下列哪些情况BA，麻醉前给药B，重症肌无力C，治疗晕动病D，抗震颤麻痹E放射性呕吐48阿托品可用于治疗BA，青光眼B虹膜睫状肌炎C，重症肌无力D，手术后腹胀气E手术后潴留49，有关阿托品的作用不正确的是4dA，抑制汗腺和唾液腺B散瞳和调节麻痹C，排尿困难4d显著抑制胃酸合成50阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为4dA子宫平滑肌B，胆管输尿管平滑肌C，胃肠道括约肌D痉挛状态的胃肠道平滑肌51治疗胆绞痛，宜选用bA阿托品B阿托品加派替定C阿司匹林D后马托品52治疗量，阿托品能引起AA，肠胃平滑肌松弛B，腺体分泌增加C，瞳孔扩大，眼内压降低D中枢抑制出现嗜睡E调节痉挛53有明显中枢兴奋作用的药物是cA多巴安B去甲肾上腺素c麻黄碱，D肾上腺素54通过兴奋阿尔法受体使瞳孔开大的药物是EA东莨菪碱B阿托品C酚妥拉明D普萘洛尔E苯肾上腺素55心脏骤停，首选药是cA地高辛B，去甲肾上腺素C，肾上腺素D多巴胺E普萘洛尔56支气管哮喘患者应禁用aA，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素4d麻黄碱E肾上腺素57去甲肾上腺素无收缩效应的血管是（D）A，皮肤粘膜血管B，肾血管C，骨骼肌血管D冠状血管E肠系膜血管58治疗量多巴胺舒张，肾血管是由于aA激动多巴胺受体B激动贝塔二受体C激动m受体D，阻断阿尔法受体59下列何药能阻断阿尔法受体bA美托洛尔B酚妥拉明C本巴比妥D，卡马西平60应用酚妥拉明后再用肾上腺素，此时血压变化为4dA，显著升高B升高c不变d，降低E先升后降61支气管哮喘患者应禁用aA，普萘洛尔B，氨茶碱C异丙肾上腺素D麻黄碱E肾上腺素62酚妥拉明使血管舒张的主要机制是aA，阻断阿尔法一受体B，直接舒张血管C阻断阿尔法二受体D阻断M受体E兴奋贝塔二受体63静滴去甲肾上腺素外漏时可做皮下浸润注射的药物是4dA异丙肾上腺素B普萘洛尔C多巴胺D芬妥拉明64引起膜超级化是由于增加氯离子通道开放时间的药物是B增加氯离子通道开放频率aA地西泮B苯巴比妥C苯妥英钠D卡马西平65借助脑电图，人类的睡眠期分为BCA慢波睡眠，b快动眼睡眠期，c非快动眼睡眠期d嗜睡期66镇定催眠药属于中枢抑制剂对67下列用于治疗癫痫大发作的药物应除什么外4dA苯巴比妥B苯妥英钠C，卡马西平D乙琥胺E丙戊酸钠68对苯妥英钠的叙述下列哪项是错误的？CA对某些心律失常有效B碱性强，刺激性大C，对病灶放电有抑制作用4d对病灶放电由阻止扩散的作用E可致牙龈增生69，治疗大发作宜选用EA，硫酸镁B氯硝西洋C乙琥胺D水合氯醛E苯妥英钠70下列有关地西泮的叙述错误的是CA，口服吸收迅速B，治疗量对呼吸影响小C，治疗量可缩短快波睡眠D，抗焦虑作用强71癫痫持续症状的首选药是cA，静注本妥因钠B，静脉注射戊巴比妥钠C，静注地西泮D静注硫酸镁72巴比妥类和苯二氮卓类药物都可以用于治疗癫痫对73氯丙嗪治疗精神分裂症是由于cA，增强GABAB增强膜超级化C，阻断中枢巴比胺受体D阻断中枢阿尔法受体E阻断m受体74氯丙嗪可阻断的受体有acdA阿尔法受体B贝塔受体C多巴胺受体4dM受体E阿片受体75氯丙嗪引起锥体外系反应表现为abcdA帕金森化综合症毕竟做不能c急性肌张力障碍D迟发性运动障碍E中枢性肌松作用76氯丙素的降温作用是因为ACEBD是解热镇痛，抗炎药，降低体温的作用机制A，使发热者体温调节失灵B，使发热者体温调定点下移C，使发热者体温降到正常以下D抑制ph合成E配合物理降温，有协同作用77抗抑郁药最主要的两大作用机制是ACA抑制5-h7在摄取B，影响多巴胺的释放C，抑制去甲肾上腺素再摄取d影响乙酰胆碱的降解78左旋多巴与卡比多巴合用的道理是AA，抑制左旋多巴外周脱羧B，增加左旋多巴外周脱羧C，增加左旋多巴中枢脱羧D，增加左旋多巴穿透血脑屏障的能力79，治疗帕金森氏病，左旋多巴可合用的药物有BCEAvb6B苯海索C卡比多巴D吩噻嗉类E金刚烷胺80不具备中枢抑制作用的h1受体阻断剂是DA苯海拉明B异丙嗉C赛庚啶D息斯敏81.H1受体阻断药不具备下列哪种作用？DA，对抗组胺收缩胃肠道平滑肌B，对抗组胺引起的降压作用C，对抗组胺所致的血管扩张D，对抗组胺刺激胃酸分泌E用于治疗失眠82苯海拉明对下列何种疾病疗效差EA，荨麻疹B，晕车呕吐C昆虫咬伤导致瘙痒和水肿D失眠紧张E过敏性休克83苯海拉明不具备下列哪种作用？DAH1受体阻断作用B镇定阻断作用C，抗胆碱阻断作用D中枢兴奋阻断作用E止呕阻断作用84治疗胆绞痛，宜选用bA阿托品B阿托品加哌替定C阿司匹林D后马托品85哌替啶镇痛作用的适应症是EA神经性疼痛B关节肌肉痛C，牙痛D，坐骨神经痛E手术后疼痛86吗啡不具备下列哪种药理作用？A便秘b呼吸抑制c恶心d腹泻E低血压87吗啡对中枢神经系统的作用是镇痛，镇定，缩瞳，呼吸抑制88，吗啡中毒的急性表现应除外？EA，针共样瞳孔B呼吸深度抑制C，血压下降D，呼吸肌麻痹E昏睡89派替定比吗啡应用广泛是由于EA，镇痛作用强大B，作用持久C有解痉作用D，无呼吸抑制E成瘾较轻90我国学者邹刚发现麻啡镇痛作用部位在AA中书第三脑室和中脑导水管周围灰质B丘脑内测C延脑孤束核D脊脑脑质区E侧脑室91无成瘾性及呼吸抑制的阵痛药是CA二氢啖托啡B相马米C罗痛定D哌替啶91解救吗啡中毒呼吸抑制的首选药物是bA尼可刹米B纳洛酮C醒脑静D，咖啡因92心源性哮喘可选用cA，肾上腺素B麻黄碱C吗啡D异丙肾上腺素E倍氯米松93下列情况应慎用或禁用阿司匹林除外，dAVK缺乏症B，胃溃疡C支气管哮喘D甲亢E低凝血酶原症94阿司匹林，主要阵痛部位dA，大脑皮层B脑干C，下丘脑D外周痛觉感受器E痛觉传入神经95治疗感冒引起的发热及肌肉关节痛，首选的药物是b对风湿关节炎无效的是BA乙酰水杨酸B，对乙酰氨基酚C布洛芬D，消炎痛96既能用于治疗急性风湿性关节炎，又能用于抑制血栓形成的药CA吲哚美辛B保泰松C