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1/3比较三种基因编辑技术一、基因编辑的概念基因编辑是指对基因组进行定点修饰的一项新技术。利用该技术，可以精确地定位到基因组的某一位点上，在这位点上剪断靶标DNA片段并插入新的基因片段。此过程既模拟了基因的自然突变，又修改并编辑了原有的基因组，真正达成了“编辑基因”。目前主要有3种基因编辑技术，分别为：a)人工核酸酶介导的锌指核酸酶(zinc-fingernucleases，ZFN)技术；b)转录激活因子样效应物核酸酶(transcriptionactivator-likeeffectornucleases，TALEN)技术；c)RNA引导的CRISPR-Cas核酸酶技术(clusteredregulatoryinterspacedshortpalindromicrepeat/Cas-basedRNA-guidedDNAendonucleases，CRISPR/Cas)。二、三种基因编辑技术的介绍1.ZFN基因编辑技术ZFN技术是第一代基因组编辑技术，其功能的实现是基于具有独特的DNA序列识别的锌指蛋白发展起来的。ZFN由特异性识别序列的锌指蛋白(ZFP)和FokⅠ核酸内切酶组成。其中，由ZFP构成的DNA识别域能识别特异位点并与之结合，而由FokⅠ构成的切割域能执行剪切功能，两者结合可使靶位点的双链DNA断裂(DSB)。于是，细胞可以通过同源重组(HR)修复机制和非同源末端连接(NHEJ)修复机制来修复DNA。HR修复有可能会对靶标位点进行恢复修饰或者插入修饰，而NHEJ修复极易发生插入突变或缺失突变。两者都可造成移码突变，因此达到基因敲除的目的。2.TALEN基因编辑技术TALE（Transcriptionactivator-likeeffectors）:一种源于植物致病菌Xanthomonassp.的靶向基因操作技术。TALENs包含两个TALEN蛋白,每个TALEN都是由TALEarray与FokⅠ融合而成.其中一个TALEN靶向正义链上靶标位点,另一个则靶向反义链上的靶标位点.然后FokⅠ形成二聚体,在靶向序列中间的spacer处切割DNA,造成双链DNA断裂,随后细胞启动DNA损伤修复机制.针对不同的TALEN骨架,其最适宜的spacer长度不同,其长度范围一般为12~20bp.实验结果表明,TALENs在靶向DNA时,第一个碱基为T时其结合效果更佳。2/33.CRISPR/Cas9基因组编辑技术CRISPR/Cas系统由Cas9核酸内切酶与sgRNA构成.转录的sgRNA折叠成特定的三维结构后与Cas9蛋白形成复合体,指导Cas9核酸内切酶识别特定靶标位点,在PAM序列上游处切割DNA造成双链DNA断裂,并启动DNA损伤修复机制.从不同菌种中分离的CRISPR/Cas系统,其CrRNA(或者是人工构建的sgRNA)靶向序列的长度不同,PAM序列也可能不同。最新报道，CRISPR-C2c2系统能够根据靶向序列特异地编辑单链RNA。三、三种编辑技术的比较1.共同点结构的相似性：无论是ZFN、TALEN还是CRISPR/Cas9，都是由DNA识别域和核酸内切酶两部分组成。其中ZFN技术具有锌指结构域能够识别靶点DNA，而TALEN的DNA识别区域是重复可变双残基的重复，DNA剪切区域都是一种名为Fokl的核酸内切酶结构域。CRISPR的DNA识别区域是crRNA或向导RNA，Cas9蛋白负责DNA的剪切。当DNA结合域识别靶点DNA序列后，核酸内切酶或Cas9蛋白将DNA剪切，靶DNA双链断裂，再启动DNA损伤修复机制，实现基因敲除、插入等。作用过程的相似性：通过ＤＮＡ识别模块对特异性的ＤＮＡ位点识别并结合，然后在相关核酸内切酶的作用下完成特定位点的剪切，从而借助于细胞内固有的HDR（同源定向修复）或NHEJ（非同源末端连接）途径修复过程完成特定序列的插入、删除及基因融合。2.不同点三种基因编辑技术的差异ZFNTALENCRISRP系统识别模式蛋白质—DNA蛋白质—DNARNA—DNA靶向元件ZFarray蛋白TALEarray蛋白sgRNA蛋白切割元件FokI蛋白FokI蛋白Cas9蛋白识别长度（3-6）x3x2bp(12-20)x2bp20bp识别序列特点以3bp为单位5‘前一位为T3‘序列为NGC3/3优点平台成熟、效率高于被动同源重组设计较ZFN简单、特异性高靶向精确、脱靶率低、细胞毒性低、廉价缺点设计依赖上下游序列、脱靶率高、具有细胞毒性细胞毒性、模块组装过程繁琐、需要大量测序工作、一般大型公司才有能力开展、成本高靶区前无PAM则不能切割、特异性不高、NHEJ依然会产生随机毒性能否编辑RNA不可以不可以可以