高二化学羧酸酯练习复习练习题

高二化学羧酸酯练习复习练习题可能用到的相对原子质量：H1，C12，N14，O16，一．选择题（每小题有1—2个选项符合题意）1．下列各组物质中最简式相同，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A．丙烯和环丙烷B．甲醛和乙酸C．乙酸和甲酸甲酯D．乙醛和乙酸乙酯OHO2．有机物CH3—CH—C—OH不能发生的反应是（）A．酯化B．取代C．消去D．水解3．将乙醛和乙酸分离的正确方法是（）A．加热分馏B．加入足量生石灰，先蒸出乙醛，再加入浓硫酸蒸出乙酸C．加入碳酸钠后，通过萃取的方法分离D．利用银镜反应进行分离4．重氮甲烷（CH2N2）能与酸性物质反应：R-COOH+CH2N2→R-COOCH3+N2。下列物质中能与重氮甲烷反应但产物不是酯的是()A．H-CHOB．C6H5OHC．C6H5CH2OHD．C6H5COOH5．某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象:①有银镜反应②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解③与含有酚酞的氢氧化钠溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色,下列叙述中正确的是（）A．有甲酸乙酯和甲酸B．有甲酸乙酯和乙醇C．有甲酸乙酯,可能有甲醇D．几种物质都有6．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化；②消去；③加成；④酯化；⑤水解；⑥加聚，来合成环乙二酸乙二酯(OOCCCH2CH2OO)的正确顺序是()A．①⑤②③④B．①②③④⑤C．②③⑤①④D．②③⑤①⑥7．阿斯匹林的结构简式为:CH3COOHOOC，则1mol阿斯匹林和足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为()A．1molB．2molC．3molD．4mol8．某有机物结构为，它可能发生的反应类型有①取代②加成③消去④水解⑤酯化⑥中和⑦氧化⑧加聚（）A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑧C．①②③⑤⑥⑦D．③④⑤⑥⑦⑧9.下列物质①甲醇②甲酸③甲醛④甲酸甲酯⑤甲酸钠，能在一定条件下发生银镜反应的是（）A.①②③B.②③④⑤C.①②③④D.全部都可以HO－OH—CH－CH2COOH10.下列哪一种试剂可将甲醇，甲醛，甲酸，乙酸区别开（）A.紫色石蕊试液B.浓溴水C.新制的Cu(OH)2D.银氨溶液11.M是一种冶疗艾滋病的新药（结构简式见右图），已知M分子中－NH－COO－基团（除H外）与苯环在同一平面内，关于M的以下说法正确的是（）A．该物质易溶于水B．M能发生加聚反应C．M的分子式为C13H12O2NF4D．M分子内至少有13个碳原子在同一平面内Ａ.芳香族化合物Ｂ.苯甲酸的同系物Ｃ.易溶于水的有机物Ｄ.易升华的物质13.下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）A.苯酚与氢氧化钠溶液反应C6H5OH+OH—→C6H5O—+H2OB.醋酸溶解水垢（主要成分：碳酸钙）CO32-+2CH3COOH→CO2↑+2CH3COO-+H2OC.乙醛与银氨溶液反应CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OD.酯的水解反应CH3CH2OOCCH3+H218OCH3CH2OH+CH3CO18OH14．下列各组有机物完全燃烧时耗氧量不相同的是（）A．50g乙醇和50g甲醚B．100g乙炔和100g苯C．200g甲醛和200g乙酸D．100g甲烷和100g乙烷15．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O。一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2。生成胆固醇的酸是：（）A．C6H50O2B．C6H5COOHC．C7H15COOHD．C6H5CH2COOH16．某组成为C3H5O2C1的纯净有机物A与Na0H水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成1分子C，那么C的结构不可能是()A．CH3CH（OH）C00CH(CH3)C00HB．CH3CH（OH）C00CH2CH2C00H17．天然色素P(结构如下图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于色素P的叙述错误的是()A．可以和溴水反应B可用有机溶剂萃取C．分子中有三个苯环D．1mo1色素P可以和4mo1Na0H反应18．下列10种物质：①苯甲酸②苯酚③乙酸④乙酸乙酯⑤－羟基乙酸⑥甲醛⑦溴水⑧NaOH溶液⑨钠⑩FeCl3溶液。前五种物质中的一种能与后五种物质反应，后五种物质中的一种能与前五种物质反应，这两种物质是（）12.具有解热镇痛及抗生素作用的药物“芬必得”，其主要成分的结构式如图它属于()A．③⑧B．②⑧C．②⑦D．⑤⑨19．（06江苏）胡椒酚是植物挥发油中的一种成分。关于胡椒酚的下列说法：①该化合物属于芳香烃；②分子中至少有7个碳原子处于同一平面；③它的部分异构体能发生银镜反应；④1ｍol该化合物最多可与2ｍolＢr2发生反应。其中正确的是（）Ａ．①③Ｂ．①②④Ｃ．②③Ｄ．②③④20．茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如右所示：CHCCHOCH2(CH2)3CH3关于茉莉醛的下列叙述错误的是（）Ａ．在加热和催化剂作用下，能被氢气还原Ｂ．能被高锰酸钾酸性溶液氧化Ｃ．在一定条件下能与溴发生取代反应Ｄ．不能与氢溴酸发生加成反应21．将10g具有1个羟基的醇A跟乙酸在一定条件下反应，生成某酯17.6g，并回收了未反应的A0.8g。则醇A的相对分子质量为()A．146B．114C．92D．46二、实验题：22．（10分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置（如图），以环己醇制备环己烯（1）制备粗品将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入lmL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是____________，导管B除了导气外还具有的作用是______。②试管C置于冰水浴中的目的是_____________________________。（2)制备精品①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______层(填上或下)，分液后用_________(填入编号)洗涤。a．KMnO4溶液b．稀H2SO4c．Na2CO3溶液②再将环己烯按右图装置蒸馏，冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰，目的是__________________。③收集产品时，控制的温度应在_________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是（）a．蒸馏时从70℃开始收集产品b．环己醇实际用量多了c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是_________。a．用酸性高锰酸钾溶液b．用金属钠c．测定沸点三、信息题、框图题（本题包括2小题，共16分）23．（8分）据报导，目前我国结核病的发病率有抬头的趋势。抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS—Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。它与雷米封可同时服用，可以产生协同作用。已知：①（苯胺、弱碱性、易被氧化）②下面是PAS—Na的一种合成路线（部分反应的条件未注明）：按要求回答问题：⑴写出下列反应的化学方程式并配平A→B：__________________________________________________________________；B→C7H6BrNO2：__________________________________________________________；⑵写出下列物质的结构简式：C：____________________D：______________________；⑶指出反应类型：I_________________，II_________________；⑷指出所加试剂名称：X______________________，Y____________________。24．（8分）工业上合成阿司匹林的流程如下图所示：请回答：（1）请写出反应釜中反应的化学方程式：；其中，甲苯的作用是，为了保证水杨酸能较为彻底的反应，通常采用的措施是。（2）粗品经提纯后才能作为药物使用。提纯可以分以下几步进行：①分批用少量饱和碳酸钠溶液溶解乙酰水杨酸（阿司匹林），化学方程式为；②过滤除去不溶物，将滤液缓慢加入浓盐酸中，析出乙酰水杨酸，化学方程式为；精品母液粗品混合物水杨酸甲苯醋酸酐反应釜混合冷却分离提纯制剂阿司匹林副产品醋酸③再经过、操作，将得到的乙酰水杨酸用少量乙酸乙酯加热至完全溶解，冷却，乙酰水杨酸精品以针状晶体析出，将其加工成型后就可以使用了。（3）为了充分利用原料，循环再利用的例子在化工生产中屡见不鲜，试直接在上图中用箭头标出未反应完的原料循环利用的过程。25．（9分）已知：RCH2—X————→RCH2—OH+HX，，其中—R为烃基。利用“惕各酸”[CH3CH==C(CH3)COOH]可以合成广泛用于香精的调香剂“惕各酸苯乙酯”（分子式为C13H16O2），某实验室的科技人员设计了如下合成路线：请回答下列问题：（1）上述各步反应中，原子利用率为100%的是（填序号）。（2）试写出：A的结构简式；C的结构简式。（3）化合物H不能发生的反应是（填字母序号）：(a)加成反应(b)取代反应(c)置换反应（d）酯化反应(e)水解反应(f)加聚反应(4)试写出反应⑥的反应方程式：。四、计算题26．（6分）有机物A是烃或烃的含氧衍生物，分子中碳原子数不超过6。当0.1molA在0.5molO2中充分燃烧后，A无剩余。将生成的气体（1.01×105Pa，110℃下）依次通过足量的无水氯化钙和足量的碱石灰，固体增重质量之比为9∶11，剩余气体的体积折算成标准状况为6.72L。试通过计算、讨论确定A可能的化学式。27．分子式为C8H8O3的芳香族化合物有多种不同的结构，其中A.B.C三种有机物苯环上的一氯取代物均有两种。等物质的量的A.B.C分别与足量的NaOH溶液完全反应时，消耗NaOH的物质的量为1：2：3。⑴A可发生分子间酯化反应；B遇FeCl3溶液显紫色，其分子内含有羧基，则A.B的结构简式分别为A．_______________B．______________________⑵C可以看为酯类，C与足量的NaOH溶液反应的方程式为__________________NaOH溶液Δ氧化RCCOHOHHRH---RCCOHOHR---OACGE惕各酸H(惕各酸苯乙酯)CH3-CH2-C-CH2-BrCH3BrB()CH3-CH2-C-COOHCH3OHD()-CH2CH2ClF()溴水反应①反应②氧化反应③反应⑤反应⑥反应④参考答案1BD2D3B4B5C6C7C8C9B10C11B12AB13B14D15B16B17C18B19C20D21D22．（10分）（1）①防暴沸冷凝②防止环己烯挥发（2）①上层C②g冷却水与气体形成逆流③83oCb(3)C23．（8分）⑴＋HNO3＋H2O＋Br2HBr＋⑵C：D：⑶取代、氧化⑷酸性高锰酸钾溶液碳酸氢钠溶液24．（8分）（1）COOHOH＋(CH3CO)2O硫酸50-60℃COOHOCOCH3＋CH3COOH；溶剂；加入过量的醋酸酐。（2）①2COOHO-C-CH3O＋Na2CO3→2COONaO-C-CH3O＋H2O＋CO2↑或COOHO-C-CH3O＋Na2CO3→COONaO-C-CH3O＋NaHCO3②COONaO-C-CH3O＋HCl→COOHO-C-CH3O＋NaCl（3）25（共9分）（1）（1分）①（2）（4分）（3）（2分）（c）(d)（4）（2分）母液反应釜未反应完的原料CH3CH2CCH2CH3CH3CH2CCH2OHOHCH3+CH3CHCCOOHCH3CH2CH2OHCH3CHCCOOCH2CH2CH3浓硫酸+H2O四、计算题25．（6分）（1）若剩余氧气，则由二氧化碳与水的物质的量之比，可知有机物中C、H原子个数比为1：4。可假设有机物化学式为（CH4）mOn，列式讨论，得该有机物为CH4。（2）若剩余气体为CO，则由有机物、氧气、一氧化碳的物质的量分别为0.1mo