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1第一章共价键1.杂化轨道理论:甲烷、乙烯、乙炔234第二章电子效应与空间效应2.电子效应：诱导效应和共轭效应2.1静态诱导效应52.2动态诱导效应672.3静态共轭效应89102.4动态共轭效应2.5场效应11122.6空间效应13第三章有机反应中的活性中间体3.1C+稳定性14153.2C-稳定性1617183.3C.自由基稳定性193.4碳烯3.4.1碳烯的结构203.4.2碳烯的加成反应213.4.3碳烯的插入反应223.4.4碳烯的重排反应（Wolff重排反应）Wolff重排反应：通过一系列反应使一个羧酸转变为增加一个碳原子的同系物。3.4.5氮烯的重排反应（霍夫曼(Hofmann)重排）胺霍夫曼重排(降解）：酰胺与溴和碱的水溶液作用，放出CO2,生成少一个碳原子的。2324第四章立体化学4.1Beckmann重排反应254.2稳定构象264.3环已烷及其衍生物的构象2728第五章饱和碳原子上的亲核取代反应5.1单分子亲核取代反应历程（SN1）2930315.2双分子亲核取代反应（SN2）3233345.3离子对历程:解释饱和碳原子上的亲核取代反应35365.4影响亲核取代反应活性的因素37383940415.5邻基参与4243第六章芳环上的取代反应6.1亲电取代反应的特性和相对活性44第七章碳-碳双键的加成反应7.1亲电加成反应历程45467.2亲电加成反应的活性47487.3不对称试剂加到不对称烯烃上(马氏规则）497.4共轭二烯烃的亲电加成507.5亲核加成反应517.6Micheal反应52第八章碳杂重键的亲核加成反应8.1Wittig（维蒂希）反应538.2羧酸衍生物结构与活性的关系548.3Claisen酯缩合反应