搜索
word格式完美整理可编辑版化学反应与原理章节知识点梳理第一章化学反应与能量一、焓变反应热1．反应热：一定条件下，一定物质的量的反应物之间反应所放出或吸收的热量2．焓变(ΔH)的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应（1）.符号：（2）.单位：3.产生原因：化学键断裂—热化学键形成——热放热反应(放热吸热)△H为“”或△H0吸热反应（吸热放热）△H为“”或△H0☆常见放热反应：①②③④⑤☆常见的吸热反应：①l②③二、热化学方程式书写化学方程式注意要点:①必须标出能量变化。②必须标明聚集状态（分别表示固液气态，水溶液中溶质用表示）word格式完美整理可编辑版③热化学反应方程式要指明反应时的温度和压强。④热化学方程式中的化学计量数可以是，也可以是⑤各物质系数加倍，△H；反应逆向进行，△H三、燃烧热1．概念：25℃，101kPa时，。燃烧热的单位用表示。※注意：①研究条件：101kPa②反应程度：完全燃烧，产物是。③燃烧物的物质的量：④内容：放出的热量。（ΔH0，单位）四、中和热1．概念：溶液中，的反应热。2．强酸与强碱的中和反应其实质是和反应，其热化学方程式为：3．弱酸或弱碱，所以它们反应时的中和热57.3kJ/mol。4．中和热的测定实验用品仪器：大烧杯（500ml）、小烧杯（100ml）、、量筒（50ml2只）、、硬纸板或泡沫塑料板（有2孔）、泡沫塑料或碎纸条盐酸（0.50mol/L）氢氧化钠溶液（0.55mol/L）实验步骤：word格式完美整理可编辑版计算公式：误差分析五、盖斯定律1．内容：化学反应的反应热只与反应（各反应物）和（各生成物）有关，而与具体反应进行的途径无关，如果一个反应可以分几步进行，则。2．使用方法3.反应热的计算第二章化学反应速率和化学平衡一、化学反应速率1.化学反应速率（v）⑴定义：衡量反应快慢，单位时间内反应物或生成物的量的变化⑵表示方法：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示⑶计算公式：（υ：平均速率，Δc：浓度变化）单位：⑷影响因素：①决定因素（内因）：（决定因素）②条件因素（外因）：反应所处的条件2.反应物浓度、气体压强、温度、催化剂对反应速率的影响条件变化单位体积内活化分子百分单位体积内V变化word格式完美整理可编辑版分子总数数活化分子总数光、电磁波、超声波、固体反应物颗粒大小、溶剂等※注意：（1）固体和液体，由于压强对浓度几乎无影响，反应速率不变。（2）、惰性气体对于速率的影响①恒温恒容时：充入惰性气体→总压增大，但是各分压不变，各物质浓度不变→反应速率不变②恒温恒体时：充入惰性气体→体积增大→各反应物浓度减小→反应速率减慢二、化学平衡（一）1.定义：word格式完美整理可编辑版2、化学平衡的特征逆（研究前提是反应）等（的正逆反应速率相等）动（动态平衡）定（各物质的浓度与质量分数）变（条件改变，平衡发生变化）例举反应mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)混合物体系中各成分的含量①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定平衡②各物质的质量或各物质质量分数一定（）③各气体的体积或体积分数一定平衡④总体积、总压强、总物质的量一定（）正、逆反应速率的关系①在单位时间内消耗了mmolA同时生成mmolA，即V(正)=V(逆)平衡②在单位时间内消耗了nmolB同时消耗了pmolC，则V(正)=V(逆)（）③V(A):V(B):V(C):V(D)=m:n:p:q，V(正)不一定等于V(逆)不一定平衡word格式完美整理可编辑版3、判断平衡的依据判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据（二）影响化学平衡移动的因素1、浓度对化学平衡移动的影响(1)其他条件不变，增大反应物的浓度或减少生成物的浓度，平衡向移动；增大生成物的浓度或减小反应物的浓度，平衡向移动。（2）增加固体或纯液体的量，由于浓度不变，所以平衡移动④在单位时间内生成nmolB，同时消耗了qmolD，因均指V(逆)不一定平衡压强①m+n≠p+q时，总压强一定（其他条件一定）（）②m+n=p+q时，总压强一定（其他条件一定）（）混合气体平均相对分子质量Mr①Mr一定时，只有当m+n≠p+q时（）②Mr一定时，但m+n=p+q时（）温度任何反应都伴随着能量变化，当体系温度一定时（其他不变）平衡体系的密度密度一定（）其他如体系颜色不再变化等平衡word格式完美整理可编辑版（3）溶液中的反应，如稀释溶液，反应物浓度减小，生成物浓度也减小，V正减小，V逆也减小，但是减小的程度不同，平衡向方程式中计量数之和大的方向移动。2、温度对化学平衡移动的影响其他条件不变，温度升高平衡向_____移动，温度降低平衡向方向移动。3、压强对化学平衡移动的影响其他条件不变，增大压强，平衡向移动；减小压强，平衡向移动。注意：（1）改变压强不能使无气态物质存在的化学平衡发生移动（2）气体减压或增压与溶液稀释或浓缩的化学平衡移动规律相似4.催化剂：由于催化剂对正反应速率和逆反应速率影响的程度是的，所以平衡。但是使用正催化剂可以达到平衡所需的时间_。5.勒夏特列原理（平衡移动原理）：如果改变影响平衡的条件之一（如温度，压强，浓度），平衡向着能的方向移动。三、化学平衡常数（符号）（一）定义：一定温度下，达到化学平衡时，_比值。（二）使用化学平衡常数K应注意的问题：1、表达式中各物质的浓度是。word格式完美整理可编辑版2、K只与有关，与反应物或生成物的浓度无关。3、反应物或生产物中固体或纯液体，由于其浓度是固定不变的。4、稀溶液中进行的反应，如有水参加，水的浓度不必写在平衡关系式中。（三）化学平衡常数K的应用:1、化学平衡常数值的大小是可逆反应的标志。K值越大，说明平衡时的浓度越大，它的进行的程度越大，即该反应进行得越完全，反应物转化率越___。反之，则相反。一般地，K105时，该反应就进行得基本完全了。2、利用K值做标准，可判断正在进行的可逆反应是否平衡及建立平衡的方向。（Q：浓度积）QK:反应向正反应方向进行;QK:反应处于平衡状态;QK:反应向逆反应方向进行word格式完美整理可编辑版3、利用K值可判断反应的热效应若温度升高，K值增大，则正反应为反应若温度升高，K值减小，则正反应为反应＊四、等效平衡1、概念：一定条件下（定温、定容或定温、定压），同一可逆反应经不同途径达到平衡后，任何相同组分的百分含量均相同，这样的化学平衡互称为等效平衡。2、分类（1）等温，等容条件下的等效平衡第一类：对于反应前后气体分子数改变的可逆反应：第二类：对于反应前后气体分子数不变的可逆反应：（2）等温，等压的等效平衡：五、化学平衡图像问题看懂图像（面、线、点、势）--联想规律---分析判断六、化学反应进行的方向1、反应熵变与反应方向：（1）熵:一个状态函数，用来描述体系的混乱度，符号为S.单位：J•••mol-1•K-1(2)体系趋向于有序变为无序，导致体系的熵增加，这叫做原理，也是反应方向判断的依据。.word格式完美整理可编辑版（3）同一物质，气态、液态、固态时熵值关系为S(g)S(l)S(s)2、反应方向判断依据在温度、压强一定的条件下，化学反应的判断依据为：ΔG=ΔH-TΔS0反应能自发进行ΔH-TΔS0反应达到平衡状态ΔH-TΔS0反应不能自发进行注意：（1）ΔH为负，ΔS为正时，任何温度反应都能自发进行（2）ΔH为正，ΔS为负时，任何温度反应都不能自发进行第三章水溶液中的离子平衡一、弱电解质的电离1、定义：电解质：在中或状态下能导电的。非电解质：强电解质：。弱电解质：。下列物质中HCl、NaOH、NaCl、BaSO4、HClO、NH3·H2O、Cu(OH)2、H2O、SO3、CO2、word格式完美整理可编辑版CCl4、CH2=CH2属非电解质的有：属强电解质的有：。属弱电解质的有：2、电解质与非电解质本质区别：电解质的强弱与导电性、溶解性关。3、电离平衡：在一定的条件下，当时，电离过程就达到了平衡状态。4、影响电离平衡的因素：A、温度：电离一般热，升温电离平衡向移动。B、浓度：浓度越大，电离程度；溶液稀释时，电离平衡向移动。C、同离子效应：加入与弱电解质具有相同离子的电解质，会电离。D、其他外加试剂：加入能与弱电解质电离的某种离子反应的物质，电离。5、电离方程式的书写：用可逆符号弱酸的电离要分布写（第一步为主）6、电离常数：在一定条件下，弱电解质在达到电离平衡时，溶液中电离所生成的各种离子浓度的乘积，跟溶液中未电离的分子浓度的比是一个常数。叫做电离平衡常数，（一般用Ka表示酸，Kb表示碱。）表示方法：ABA++B-Ki=7、影响因素：word格式完美整理可编辑版a、电离常数的大小主要由物质的本性决定。b、电离常数受温度变化影响，不受浓度变化影响，在室温下一般变化不大。C、同一温度下，不同弱酸，电离常数越大，其电离程度越大，酸性越强。如：H2SO3H3PO4HFCH3COOHH2CO3H2SHClO二、水的电离和溶液的酸碱性1、水电离平衡：:水的离子积：KW=；25℃时,;KW==注意：KW只与温度有关，温度一定，则KW值一定KW不仅适用于纯水，适用于任何稀溶液（酸、碱、盐）2、水电离特点：（1）可逆（2）吸热（3）极弱3、影响水电离平衡的外界因素：①酸、碱：水的电离②温度：水的电离（因为水的电离是热的）③能水解的盐：水的电离4、溶液的酸碱性和pH：（1）pH=]（2）pH的测定方法：酸碱指示剂——甲基橙、石蕊、酚酞。word格式完美整理可编辑版变色范围：甲基橙3.1~4.4（橙色）石蕊5.0~8.0（紫色）酚酞8.2~10.0（浅红色）pH试纸—操作。注意：①事先不能用水湿润PH试纸；②广泛pH试纸只能读取整数值或范围三、混合液的pH值计算方法1、强酸与强酸的混合：（先求[H+]混：将两种酸中的H+离子物质的量相加除以总体积，再求其它）[H+]混=（[H+]1V1+[H+]2V2）/（V1+V2）2、强碱与强碱的混合：（先求[OH-]混：将两种酸中的OH-离子物质的量相加除以总体积，再求其它）[OH-]混＝（[OH-]1V1+[OH-]2V2）/（V1+V2）(注意:不能直接计算[H+]混)3、强酸与强碱的混合：（先据H++OH-==H2O计算余下的H+或OH-，①H+有余，则用余下的H+数除以溶液总体积求[H+]混；OH-有余，则用余下的OH-数除以溶液总体积求[OH-]混，再求其它）四、稀释过程溶液pH值的变化规律：1、强酸溶液：稀释10n倍时，pH稀pH原+n（但始终不能7）2、弱酸溶液：稀释10n倍时，pH稀pH原+n（但始终不能7）3、强碱溶液：稀释10n倍时，pH稀pH原－n（但始终不能7）word格式完美整理可编辑版4、弱碱溶液：稀释10n倍时，pH稀pH原－n（但始终不能7）5、不论任何溶液，稀释时pH均是向7靠近（即向中性靠近）；任何溶液无限稀释后pH均接近76、稀释时，弱酸、弱碱和水解的盐溶液的pH变化，强酸、强碱变化。五、酸碱中和滴定：1、中和滴定的原理实质：H++OH—=H2O即酸能提供的H+和碱能提供的OH-物质的量。2、中和滴定的操作过程：（1）滴定管的刻度，O刻度在，往下刻度标数越来越大，全部容积它的最大刻度值。滴定时，所用溶液不得超过最低刻度，不得一次滴定使用两滴定管酸（或碱），也不得中途向滴定管中添加。（2）药品：标准液；待测液；指示剂。（3）准备过程：准备：检漏、、、、赶气泡、调液面。（4）实验过程及滴定终点的判断3、酸碱中和滴定的误差分析误差分析：利用n酸c酸V酸=n碱c碱V碱进行分析六、盐类的水解word格式完美整理可编辑版1、定义：。2、水解的实质：水溶液中盐电离出来的弱离子跟水电离出来的H+或OH-结合,破坏水的电离，使平衡向移动，水的电离。3、盐类水解规律：①有才水解，无弱不水解，越弱越水解；谁显谁性，同强显中性。②多元弱酸根，浓度相同时正酸根比酸式酸根水解程度大，碱性更强。(如:Na2CO3＞NaHCO3)4、盐类水解的特点：（1）（2）（3）5、影响盐类水解的外界因素：①温度：温度越水解程度