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绝密★启用前人教版高中化学选修五有机化学基础寒假复习题本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共100分，考试时间90分钟。第Ⅰ卷一、单选题(共10小题，每小题4.0分,共40分)1.下列各项中，左、右两边说明的逻辑关系正确的是（）2.间苯二酚大环内酯具有较强的抗癌活性,其结构简式如图。下列有关间苯二酚大环内酯的说法不正确的是()A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能与浓溴水发生加成反应和取代反应D．属于油脂类化合物3.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1∶2∶2∶3,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中,正确的是()A．A分子属于酯类化合物,不能在一定条件下发生水解反应B．A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C．符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D．与A属于同类化合物的同分异构体只有2种4.某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a＝b＋84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A．该醇分子中一定具有甲基B．该醇分子中一定没有甲基C．该醇分子中至少含有三个碳原子D．该醇分子中具有两个醇羟基5.下列说法不正确的是A．丙烯和丙烷可用Br2的CCl4溶液来区别B．淀粉水解的最终产物是葡萄糖C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油分馏和石油的裂化都属于化学变化6.普罗加比对瘫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗效果，其结构如下图所示，有关普罗加比的说法正确的是()A．该分子在1H核磁共振谱中有12个峰B．久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质C．1mol普罗加比最多可与3molNaOH反应D．一定条件下，1mol普罗加比最多能与2molH2发生加成反应7.化学与生产、生活、环境、社会密切相关，下列有关说法中不正确的是()A．神七宇航员所穿航天服是由我国自行研制的新型“连续纤维增韧”航空材料做成，其主要成分是由碳化硅、陶瓷和碳纤维复合而成的，它是一种新型无机非金属材料B．矿物燃料钙基固硫处理就是用化学方法将硫单质变为化合物C．人体内没有能使纤维素水解成葡萄糖的酶，因此纤维素不能作为人类的营养食物D．国务院要求坚决控制钢铁、水泥、焦炭等行业落后产能总量，是落实“低碳经济”的具体举措8.利用超声波技术，制备生物柴油的反应原理如下，下列对该反应的叙述正确的是()A．该反应属于酯化反应B．生物柴油常温下呈固态，有固定的熔、沸点C．生物柴油与普通柴油化学成分不一样，生物柴油实质上属于酯类物质D．相同质量的生物柴油比普通柴油燃烧耗氧量大9.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图。下列叙述正确的是()A．迷迭香酸属于芳香烃B．1mol迷迭香酸最多能和9mol氢气发生加成反应C．迷迭香酸可以发生水解反应，取代反应和酯化反应D．1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应10.高分子化合物在自然界中大量存在．下列物质不属于高分子化合物的是（）A．油脂B．淀粉C．纤维素D．蛋白质二、双选题(共4小题，每小题5.0分,共20分)11.（多选）绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成。下列说法正确的是A．奎尼酸分子式为C7H12O6B．1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗5molNaOHC．绿原酸能发生取代、加成、消去和缩聚反应D．咖啡酸和奎尼酸都能与FeCl3溶液发生显色反应12.（多选）4′-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤、抗菌、抗病毒等作用，它的结构式如图所示，下列关于该有机物的结构和性质描述正确的是()A．分子中含有2个手性碳原子B．能与FeCl3溶液发生显色反应C．能发生加成、消去、氧化及取代反应D．1mol该物质最多可与3molNaOH反应13.工业上可由乙苯生产苯乙烯：＋H2，下列说法正确的是()A．该反应的类型为消去反应B．乙苯的同分异构体共有三种C．可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯D．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为714.（多选）洋蓟属高档蔬菜，从洋蓟提取的物质A具有良好的保健功能和药用价值，A的结构如图。下列关于A的相关叙述正确的是A．A在酸性条件下可以发生水解反应B．1molA和足量NaOH溶液反应，最多消耗9molNaOHC．A能和浓溴水发生加成和取代反应D．A含4种官能团第Ⅱ卷三、综合题(共4小题，每小题10.0分,共40分)15.优良的有机溶剂对孟烷，耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下：己知芳吞化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如：(1)B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是。②(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是。③A的同系物中相对分子质量最小的物质是。(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀，E不能使Br2的CC14溶液褪色。①F的官能团是。②C的结构简式是。⑧反应I的化学方程式是。(3)下列说法正确的是(选填字母)a．B可使酸性高锰放钾溶液褪色b．C不存在醛类同分异构体c．D的酸性比E弱d．E的沸点高于对孟烷(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1。G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是。16.化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①②(R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢)(1)写出A的结构简式：。(2)G是常用指示剂酚酞。写出G中含氧官能团的名称：和。(3)某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_________________(任写一种)。(4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式：。(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：17.醇酸树脂是一种成膜性良好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路：已知：。（1）B中含碳官能团的结构式为_____，C的名称是_____。（2）反应①的有机反应类型是_____。（3）下列说法正确的是_____（填字母编号）。a．1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAgb．F能与NaHCO3反应产生CO2c．检验CH3CH2CH2Br中的溴原子时，所加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液（4）写出E与新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式_____；（5）的同分异构体中同时符合下列条件的芳香族化合物共有_____种。a．能发生消去反应b．能与过量浓溴水反应生成白色沉淀（6）写出反应⑤的化学方程式_____。18.分子式为C8H10的有机物A与氯气反应生成产物有多种，产物之一B可发生下列转化合成聚酯类高分子材料，其合成路线如下：已知：①同一碳原子上连两个羟基时结构不稳定，易脱水生成醛或酮：②物质C可发生银镜反应。请根据以上信息回答下列问题：（1）B的结构简式为，其中的官能团名称为。（2）写出下列反应的化学方程式：C与银氨溶液的反应。由D生成高分子化合物的反应。（3）C的同分异构体中属于芳香族化合物且能发生水解反应的有种，其中既能发生水解反应，又能发生银镜反应的有种。（4）格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：R—X+MgR—MgX（格氏试剂）；根据以上信息，用C物质和格氏试剂合成另一种高分子化合物。在合成过程中所用的格氏试剂的化学式为（用X表示卤原子），合成过程中涉及到的有机化学反应类型有（填编号）A．加成反应B．加聚反应C．氧化反应D．缩聚反应答案解析1.【答案】D【解析】乙烯与溴发生加成反应，而苯与溴发生了萃取现象，不是加成反应，故A错误；用蒸馏水湿润后，盐酸的浓度减小，则测定的其pH增大，影响了测定结果，故B错误；浓盐酸与二氧化锰发生氧化还原反应生成氯气，而碳酸钙与稀盐酸的反应为复分解反应，故C错误；淀粉在酶的作用下发生水解反应生成葡萄糖，蛋白质在酶的作用下发生水解反应生成氨基酸，故D正确．2.【答案】D【解析】A项,该物质的分子中有羟基和碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,正确;B项,酚羟基能与FeCl3溶液发生显色反应,正确;C项,酚羟基的邻位和对位的氢原子能够与溴发生取代反应,碳碳双键能够与溴水发生加成反应,正确;D项,属于酯类,但不属于油脂,错误。3.【答案】C【解析】因化合物A中有4类氢原子,个数分别为1、2、2、3,又因为A是一取代苯,苯环上有三类氢原子,分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢原子等效,为—CH3,结合红外光谱知,A中含有酯基可以水解,A为。与A发生加成反应的H2应为3mol,与A同类的同分异构体应为5种,其结构分别如下:、、、、。4.【答案】D【解析】若醇为一元醇ROH，则ROH＋CH3COOH―→CH3COOR＋H2O，酯的相对分子质量比醇大42，据此可知所给醇有两个羟基，故D正确。该醇分子中可能有甲基，如CH3CHOHCH2OH，也可能没有甲基，如HOCH2CH2OH，故A、B错误。根据上述分析可知该醇分子中至少含有两个碳原子，故C错误。5.【答案】D【解析】A、丙烯能使溴的CCl4溶液褪色，而丙烷不能，可以鉴别，正确；B、淀粉水解的最终产物是葡萄糖，正确；C、米酒的成分属于醇类，变酸的过程是被氧化为羧酸类，正确；D、石油的分馏是利用物质沸点的不同，将物质分离，属于物理变化，错误，答案选D。6.【答案】B【解析】A错误，含有Cl原子的苯环结构的对称的，该分子在1H核磁共振谱中只有10个峰；B正确，结构中含有酚羟基，久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质；C错误，苯环上的卤素原子水解会得到酚和HX，一个苯环上的卤素原子就要消耗2个NaOH，1mol普罗加比最多可与5molNaOH反应；D错误，能与氢气发生加成反应的有苯环和N=N，则一定条件下，1mol普罗加比最多能与7molH2发生加成反应。7.【答案】B【解析】A．碳纤维的微观结构类似人造石墨，和氮化硅属于无机物，属于无机非金属材料，正确；B．矿物燃料钙基固硫处理就是用化学方法将二氧化硫变为硫酸钙，不是硫单质变为化合物，错误；C．人体不含能使纤维素水解的酶，因此纤维素不能作为人体的营养食物，但纤维素具有促进胃肠蠕动等功效，正确；D．钢铁、水泥、焦炭等行业高耗能、高排放，控制钢铁、水泥、焦炭等行业产能总量能节能减排，落实“低碳经济”，正确。8.【答案】C【解析】酯化反应是酸和醇反应生成酯和水，故A错；生物柴油常温下也应该呈液态，且无固定的熔、沸点，B错；生物柴油属于酯类物质，含有氧元素，所以相同质量的生物柴油比普通柴油燃烧耗氧量小，故D错。9.【答案】C【解析】分子式为C18H16O8，属于烃的衍生物，A错误。分子中2个苯环，一个C=C，共需要7molH2，B错误。分子中含有-COOH，可发生取代反应和酯化反应，含有-COO-，可发生水解反应，含有酚羟基，可发生取代反应，C正确。分子中含有4个酚羟基，1个羧基和1个酯基(水解生成醇和羧基)，则1mol迷迭香酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗6molNaOH，D错误。10.【答案】A【解析】A、油脂是高级脂肪酸甘油酯，属于小分子化合物；B、淀粉属于高分子化合物；C、纤维素属于高分子化合物；D、蛋白质属于高分子化合物。11.【答案】AC【解析】A．绿原酸是一种有降压作用的药物，可由咖啡酸（一种芳香酸）与奎尼酸通过酯化反应合成，则根据绿原酸的结构简式可知咖啡酸和奎尼酸的结构简式分别是、，根据结构简式可知奎尼酸分子式为C7H12O6，A正确；B．分子中只有羧基能与氢氧化钠分液，则1mol奎尼酸与NaOH溶液反应，最多消耗1molNaOH，B错误；C．绿原酸分子中还有羧基、醇羟基、酯基和酚羟基，因此能发生取代、加成、消去和缩聚反应，C正确；D．奎尼酸分子中不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色