高危药品管理规定

高危药品管理规定一．药品仓库、各调剂点对注射用氯化钾、磷化钾及浓度高于0.9%氯化钠、肌肉松弛剂、细胞毒性等高危药品应单独（橱、架）存放（高危药品目录见附录）。二．存放高危药品的橱、架上应有醒目的黄地、黑字的“高危药品橱（架）”字样。三．各高危药品在橱架上应定位放置，每个药品位有醒目的黄地、黑字的药物品名、规格表示。四．接到高危药品处方后，应认真审核药品名称、规格、用法用量等与临床诊断是否相符，当确定无误后，方可到高危药品橱前取药。取药时，根据处方上药品的规格及数量取药。五．取药后，再次审核处方上药品的规格及数量与所取药品是否相符。无误后，方可交与发药人员。六．发药人员审核处方上药品的规格及数量与所取药品是否相符。无误后，认真书写药品的用法与用量，并对药品的不良反应及用药注意事项等向患者交代清楚后，将药品发给患者。七．当发现高危药品的用法用量等出现异常情况时，应提高警惕，查找原因，及时报告。高危药品管理制度（修订）高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。为促进该药品的合理使用，减少不良反应，制订如下管理制度。1、高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等，具体品种见附录。2、高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。3、高危药品存放药架应标识醒目，设置黄底黑字的警示牌以提醒药学人员注意。4、高危药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。5、高危药品调配、发药实行双人复核，确保药品调剂准确无误。6、加强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。7、加强高危药品的不良反应监测，药学人员定期与临床医护人员沟通，发现问题及时反馈给临床医护人员。8、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。