玻璃仪器校准规程汇总

XXXX药业有限公司GMP文件编号：QC-XX-XC标题：计量玻璃量器校准操作规程1.0目的：保证计量玻璃量器的有效使用，确保产品检测过程的质量。2.0适用范围；本公司常用玻璃量器（见表1）。刻度吸管1ml2ml5ml10ml15ml25ml量筒/量杯/具塞量筒10ml25ml50ml250ml1000ml容量瓶10ml25ml50ml100ml250ml500ml1000ml单标线移液管1ml5ml10ml20ml25ml50ml酸式/碱式滴定管10ml25ml50ml3.0校准依据：3.1JJG196-2006《常用玻璃量器检定规程》3.2JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》4.0职责：4.1品管部计量管理人员负责计量仪器的校准工作。4.2实验室配合计量管理人员进行校准工作。5.0校准方法：XXXX药业有限公司GMP文件编号：QC-XX-XCXXXX药业有限公司GMP文件编号：QC-XX-XC5.1校准项目5.1.1分度吸量管表2标识总容量ml125101525方法分度值0.010.020.050.10.10.2外观符合要求目视容量允差ml±0.008±0.012±0.025±0.05±0.05±0.10电子天平水流出时间4-104-126-147-177-1711-21秒表分度线宽度mm≤0.3放大镜5.1.2量筒/量杯/具塞量筒表3标识总容量ml1025502501000方法分度值外观符合要求目视容量允差ml±0.20±0.50±0.50±2.0±10电子天平分度线宽度mm≤0.3≤0.4≤0.5放大镜5.1.3容量瓶表4标识总容量ml1025501002505001000方法外观符合要求目视密合性无漏水现象手动容量允差ml±0.020±0.03±0.05±0.10±0.15±0.25±0.40电子天平分度线宽度mm≤0.4放大镜5.1.4单标线移液管表5标识总容量ml1510202550方法外观符合要求目视容量允差ml±0.007±0.015±0.020±0.030±0.030±0.05电子天平水流出时间7-1215-2520-3025-3525-3530-40秒表分度线宽度mm≤0.4放大镜5.1.5酸式/碱式滴定管表6标识总容量ml102550方法分度值0.050.10.1外观符合要求目视容量允差ml±0.025±0.04±0.05电子天平水流出时间30-4545-7060-90秒表等待时间30秒秒表分度线宽度mm≤0.3放大镜5.2校准条件与设备：5.2.1温度:校准环境温度25±1℃,室内温度变化不超过1℃/h,水温与室温之差不超过2℃。5.2.2校准所用介质:蒸馏水.5.2.3所用设备:仪器名称测量范围技术要求备注电子天平21g分度值:0.01mg电子天平210g分度值:0.1mg精密温度计10℃～30℃分度值:0.1℃XXXX药业有限公司GMP文件编号：QC-XX-XC秒表0～60S分辨率：0.1S附件倍刻度放大镜/具塞称量瓶5.3校准过程:5.3.1外观要求：a.量器应具有厂名或商标,标准温度,用法标记,标称总容量与单位,准确度等标志。b.量器无影响计量读数的缺陷,包括集密的气线,破气线,擦伤,铁屑和明显的直棱线。c.分度线与量的数值应清晰、完整、耐久，相邻两分度线的宽度和分度值见表2～表6。d.非标准的口与塞，活塞芯和外套，必须用相同的配合号码。无塞滴定管的流液口与管下部也应标有同号。5.3.2结构：a.玻璃量器的口应与玻璃量器轴线相垂直，口边要平整光滑，不得有粗糙处及未经熔光的缺口。b.滴定管和吸量管的流液口，应是逐渐地向管口缩小，流液口必须磨平倒角或熔光，口部不应突然缩小，内孔不应偏斜。c.量筒、量杯的倒液嘴应能使量筒、量杯内液体呈细流状倒出而不外溢。当分度表面对观察者时，倒液嘴的位置，量筒的嘴位于左侧；250ml以下的量杯（包括250ml）位于右侧；500ml以上的量杯位于左侧。d.量筒、量杯和量瓶放置在平台上时，不应摇动。空量杯、空量筒（不带塞）和大于25ml（包括25ml）的空量瓶（不带塞）放置在与水平面15°的斜面上时，不应跌倒，小于25ml的空量瓶（不带塞），放置在与水平面10°的斜面上时，不应跌倒.5.3.3密合性：a.滴定管玻璃活塞的密合性要求：将不涂油脂的活塞芯擦干净后用水湿润，插入活塞套内，滴定管应垂直地夹在检定架上，然后充水至最高标线时，活塞在关闭情况下停留20min（塑料活塞静置50min）后，渗漏量应不大于最小分度值。b.座式滴定管和夹式滴定管，将水充至最高标线，去掉注液管活塞以上的水，垂直静置20min后，两只活塞渗漏量应不大于最小分度值。c.具塞量筒与量瓶：将玻璃塞擦干，不涂凡士林油脂，将水装至最高标线，盖紧后用手压住塞子，颠倒10次，每次颠倒时，在倒置状态下停留10s，结束后用干滤纸擦拭瓶口与玻璃瓶塞四周，不应有水渗出。5.3.4流出时间：5.3.4.1滴定管a.将滴定管垂直夹在检定架上，活塞芯涂上一层薄而均匀的油脂，不应有水渗出。b.充水于最高标线，流液口不应接触接水器壁。c.将活塞完全开启并计时（对于无活塞滴定管应用力挤压玻璃小球），使水充分地从流液口流出，直到液面降至最低标线为止的流出时间应符合表6的规定。5.3.4.2分度吸量管和单标线吸量管a.注水至最高标线以上约5mm，然后将液面调至最高标线处。b.将吸量管垂直放置，并将流液口轻靠接水器壁，此时接水器倾斜约30°，在保持不动的情况下流出并计时。以流至口端不流时为止，其流出时间应符合表2和表5中的规定。5.3.5容量示值：容量检定前须对量器进行清洗，清洗方法为：用重铬酸钾的饱和溶液和浓硫酸的混合液（调配比例为1：1）或20%发烟硫酸进行清洗。然后用水冲净，器壁上不应有挂水沾污现象，使液面与器壁接触处形成正常弯月面。清洗干净的被检量器须在检定前4小时放入实验室内。5.3.5.1衡量法XXXX药业有限公司GMP文件编号：QC-XX-XCa.取一只容量大于被检玻璃量器的洁净有盖称量杯，称得空杯质量。b.将被检玻璃量器内的纯水放入称量杯后，称得纯水的质量。c.调整被检玻璃量器液面的同时，应观察测量温筒内的水温，读数应准确到0.1℃.d.玻璃量器在标准温度20℃时的实际容量下式计算：20W()1+20-t()BABAmV（）..........................................（1）式中：V20——标准温度20℃时的被检玻璃量器的实际容量，ml；ρB——砝码密度，取8.00g/cm3;ρA——测定时实验室内的空气密度，取0.0012g/cm3;ρW——蒸馏水t℃时的密度，g/cm3。β——被检玻璃量器的体胀系数，℃-1；t——检定时蒸馏水的温度，℃；m——被检玻璃量器内所能容纳水的表观质量，g。可将（1）式简化为：V20=m×K(t)..........................................（2）其中：Kt1(20)()BABWAtK(t)值列于表7中，根据测定的质量值（m）和测定水温所对应的K(t)值，即可由式（2）求出被检玻璃量器在20℃时的实际容量。表71.（钠钙玻璃体胀系数：25*10-6℃-1，空气密度：0.0012g/cm3）水温t/℃0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.9151.002081.002091.002101.002111.002131.002141.002151.002171.002181.00219161.002211.002221.002231.002251.002261.002281.002291.002301.002321.00233171.002351.002361.002381.002391.002411.002421.002441.002461.002471.00249181.002511.002521.002541.002551.002571.002581.002601.002621.002631.00265191.002671.002681.002701.002721.002741.002761.002771.002791.002811.00283201.002851.002871.002891.002911.002921.002941.002961.002981.003001.00302211.003041.003061.003081.003101.003121.003141.003151.003171.003191.00321221.003231.003251.003271.003291.003311.003331.003351.003371.003391.00341231.003441.003461.003481.003501.003521.003541.003561.003591.003611.00363241.003661.003681.003701.003721.003741.003761.003791.003181.003831.00386251.003891.003911.003931.003951.003971.001001.004021.004041.004071.004092.（硼硅玻璃体胀系数：10*10-6℃-1，空气密度：0.0012g/cm3）水温t/℃0.00.10.20.30.40.50.60.70.80.9151.002001.002011.002031.002041.002061.002071.002091.002101.002121.00213161.002151.002161.002181.002191.002211.002221.002241.002251.002271.00229171.002301.002321.002341.002351.002371.002391.002401.002421.002441.00246181.002471.002491.002511.002531.002541.002561.002581.002601.002621.00264191.002661.002671.002691.002711.002731.002751.002771.002791.002811.00283201.002851.002861.002881.002901.002921.002941.002961.002981.003001.00303211.003051.003071.003091.003111.003131.003151.003171.003191.003221.00324XXXX药业有限公司GMP文件编号：QC-XX-XC221.003271.003291.003311.003331.003351.003371.003391.003411.003431.00346231.003491.003511.003531.003551.003571.003591.003621.003641.003661.00369241.003721.003741.003761.003781.003811.003831.003861.003881.003911.00394251.003971.003991.004011.004031.004051.001081.004101.004131.004161.004195.3.5.2凡使用需要实际值的检定，其检定次数至少2次，2次检定数据的差值不超过被检玻璃容量允差的1/4，并取2次的平均值。5.3.5.3容量比较法a.将被检玻璃量器用配好的洗液进行清洗，然后用水冲洗，使标准玻璃量器内无积水现象，液面与器壁能形成正常的弯月面。b.将被检玻璃量器和标准玻璃量器安装到容量比较法检定装置上。c.排除检定装置内的空气，检查所有活塞是否漏水，调整标准玻璃量器的流出时间和零位，使检定装置处于正常工作状态。d.将被检玻璃量器的容量和标准玻璃量器的容量进行