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实验一细胞减数分裂观察一实验目的：1.学习并掌握细胞减数分裂玻片的制备方法；2.观察了解植物和动物配子形成的减数分裂过程以及染色体的动态变化，加深对细胞减数分裂的理解。二实验原理•减数分裂过程中，染色体变化特征如下：减数分裂是有性繁殖生物形成配子时的一种特殊的细胞分裂方式，减数分裂和受精作用成为多细胞生物世代间传递的中间环节，这种分裂方式保证了生物在世代传递过程中体细胞染色体数目的恒定不变，即都含有两个基本染色体组（二倍体生物），又可以实现物种内个体间遗传上的多样性。•减数分裂包括两次细胞分裂阶段，第一次是细胞染色体数目减半的分裂，第二次分裂是细胞染色体数目等数的分裂。•减数分裂过程中，染色体呈现出一系列特征性变化，据此可分为不同的分裂时期。三实验材料、器具及试剂１．材料：①玉米雄花序；②蝗虫的精巢。２．器具：镊子，解剖针，剪刀，载玻片，盖玻片，培养皿，吸水纸，显微镜。３．试剂：•卡诺氏固定液（乙醇:冰乙酸=3:1）；•醋酸洋红染色液（45%乙酸100mL+洋红1g加热煮沸不超过30秒，冷却，加一枚生锈的铁钉，静置片刻过滤）。四实验内容及操作步骤•实验内容：1．采集玉米大喇叭口期雄花序，经固定、解剖、染色和压片，显微镜下观察；2．采集蝗虫并剖取精巢，固定后，经解剖、染色和压片，显微镜下观察。•操作步骤：1.玉米花药压片（2n=20）⑴取材：玉米抽穗前的大喇叭口期，取出花序分枝备用；⑵固定：雄花序在卡诺氏固定液中固定12～24小时后，可用于制片。⑶染色和压片；取一枚花蕾，去除颖片，取出花药，置于干净的载玻片上，吸去多余的固定液，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针将花药切断成碎段并压出花粉母细胞。静置15～20分钟。加盖玻片，再在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也可以用解剖针柄轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。⑷镜检：低倍镜下寻找花粉母细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的形态和运动特征。2.蝗虫精巢压片（2n=24）⑴取材并固定：从野外捕获的雄性蝗虫经卡诺氏固定液固定，即可用于制作减数分裂标本片。⑵剖解精巢：实验前将蝗虫置于培养皿中，剖取蝗虫的精巢。剔除精巢周围的其他组织后，就可以进行染色处理。⑶染色和压片；挑取一小段精巢置于干净的载玻片上，滴加一滴醋酸洋红染色液，用解剖针反复将精巢切断成碎段（尽可能碎），挑出肉眼可见的组织碎块，静置15～20分钟。再加盖玻片并在上面覆盖吸水纸，用大拇指压片（切勿使盖玻片滑动），也可以用铅笔头等轻敲盖玻片以使细胞和染色体分开。⑷镜检：低倍镜下寻找具有清晰分裂相的细胞，再用高倍镜观察减数分裂各个时期染色体的形态和运动特征。五．结果记录1.绘图：由于减数分裂是一个连续的过程，在一张标本玻片上可能不能同时观察到各个分裂时期染色体的形态特征，因此尽可能多地寻找细胞分裂相，并绘制实物图。2.文字说明：在所绘制的图下方用必要的简短文字加以说明。六．分析讨论1.将你所观察到的实际情况与课堂教学和教材所述的细胞减数分裂各个分裂时期染色体的形态特征加以分析比较，发现有何不同或相同之处；2.你在标本片中观察到了哪些分裂相，没有观察到哪些分裂相，原因何在，你有何见解；有无新发现，你的见解；3.分析操作中所出现的失误及其原因。