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中医执业医师考试辅导卫生法规第1页第四单元《中华人民共和国药品管理法》一、A11、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“十对”的内容不包括的是A、对配伍禁忌B、对临床诊断C、对科别、姓名、年龄D、对药名、规格、数量E、对药品性状、用法用量2、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”中，“四查”的内容不包括的是A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品性状E、查用药合理性3、下列关于医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则正确的是A、安全、有效、经济B、安全、实用、有效C、安全、实用、经济D、实用、有效、经济E、安全、适用、有效4、下列关于假药的情形叙述正确的是A、变质的药品B、被污染的药品C、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品D、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品E、以上均是5、下列关于劣药的情形叙述正确的是A、超过有效期的药品B、不注明或者更改生产批号的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品E、以上均是6、具有下列何种情形的药品应当按劣药论处A、变质的药品B、被污染的药品C、未标明有效期或者更改有效期的药品D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的药品E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品7、下列各项中，应按假药论处的是A、药品超过有效期B、药品不注明或者更改生产批号C、药品未标明有效期或者更改有效期中医执业医师考试辅导卫生法规第2页D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准E、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围8、医疗机构配制的制剂A、可以在市场销售B、不得在市场销售C、可以自行配制D、标明功能主治可以在市场销售E、经批准在市场销售9、药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于A、可使用药品B、不能使用药品C、不合格药品D、假药E、劣药10、药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是A、发达国家药品标准B、国际先进药品标准C、国家药品标准D、（省级）地方药品标准E、国家推荐标准11、依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品经营企业必须持有A、《药品经营合格证》、《营业执照》B、《药品制剂许可证》、《营业执照》C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》D、《药品经营许可证》、《营业执照》E、《药品经营许可证》、《药品制剂许可证》12、《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于A、防病、治病的特殊商品B、预防、治疗人的疾病的物质C、预防、诊断人的疾病的物质D、预防、治疗、诊断人的疾病的物质E、预防、治疗、诊断人及动物疾病的物质13、《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是A、警告、降职B、处分、没收违法所得C、吊销执业医师证书D、吊销执业许可证E、记过、没收违法所得14、按照《处方管理办法（试行）》文件，处方是医师为患者开具的一种A、医疗诊断证明B、医疗用药的医疗文书中医执业医师考试辅导卫生法规第3页C、用药的标准规范D、用药的技术规范E、资质证明文件15、处方一般不得超过A、3日用量B、4日用量C、5日用量D、6日用量E、7日用量16、关于急诊处方的描述正确的是A、不得超过1日用量B、不得超过2日用量C、不得超过3日用量D、不得超过4日用量E、不得超过5日用量17、下列关于药师调剂处方时必须做到的“四查十对”正确的是A、查处方，对科别、姓名、年龄B、查药品，对药名、剂型、规格、数量C、查配伍禁忌，对药品性状、用法用量D、查用药合理性，对临床诊断E、以上均是18、哌甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A、3日常用量B、5日常用量C、7日常用量D、14日常用量E、15日常用量19、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方每次处方剂量不得超过A、1日极量B、2日极量C、3日极量D、4日极量E、5日极量20、特殊药品的分类不包括的是A、麻醉药品B、进口药品C、精神药品D、放射性药品E、医疗用毒性药品二、B1、A.新药B.麻醉药中医执业医师考试辅导卫生法规第4页C.进口药D.处方药E.非处方药1、必须持有医师开具的处方才能进行销售、调剂和使用的药品是ABCDE2、消费者可根据自行判断并进行购买和使用的药品是ABCDE2、A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量1、第一类精神药品注射剂，每张处方为ABCDE2、第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过ABCDE3、A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量1、为急诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为ABCDE2、为急诊患者开具的控缓释制剂，每张处方不得超过ABCDE答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594594】2、【正确答案】D【答案解析】药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。中医执业医师考试辅导卫生法规第5页【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594593】3、【正确答案】A【答案解析】《处方管理办法》第四条规定：医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。故此题的正确选项是A。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594592】4、【正确答案】E【答案解析】有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3.变质的；4.被污染的；5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594591】5、【正确答案】E【答案解析】药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594590】6、【正确答案】C【答案解析】药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品按劣药论处：1.未标明有效期或者更改有效期的；中医执业医师考试辅导卫生法规第6页2.不注明或者更改生产批号的；3.超过有效期的；4.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；5.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；6.其他不符合药品标准规定的。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594589】7、【正确答案】E【答案解析】有下列情形之一的为假药：1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3.变质的；4.被污染的；5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594588】8、【正确答案】B【答案解析】《药品管理法》第二十五条规定：医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。故此题的最佳选项是B。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594587】9、【正确答案】D【答案解析】有下列情形之一的为假药：1.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；2.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；中医执业医师考试辅导卫生法规第7页2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；3.变质的；4.被污染的；5.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；6.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。故根据题干要求，最佳的选项是D。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594586】10、【正确答案】C【答案解析】药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594585】11、【正确答案】D【答案解析】药品生产企业、药品经营企业必须持有药品监督管理部门批准发给的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和工商管理机关核发的《营业执照》。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594584】12、【正确答案】D【答案解析】药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594583】13、【正确答案】C【答案解析】医疗单位的有关人员在药品购销中，收受给予财物或者其他利益，由卫生行政部门或者本单位给予处分，没收违法所得；对违法行为情节严重的执业医师，由卫生行政部门吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594582】中医执业医师考试辅导卫生法规第8页14、【正确答案】B【答案解析】《处方管理办法》第二条规定：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594581】15、【正确答案】E【答案解析】处方一般不得超过7日用量。故最佳的选项是E。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594580】16、【正确答案】C【答案解析】急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。故此题的正确答案是C。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594579】17、【正确答案】E【答案解析】《处方管理办法》第三十七条规定：药师调剂处方时必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。【该题针对“《中华人民共和国药品管理法》”知识点进行考核】【答疑编号100594578】18、【正确答案】E【答案解析】第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得