2016年河北单招生物模拟试题：基因突变

育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！2016年河北单招生物模拟试题:基因突变【试题内容来自于相关网站和学校提供】1：囊性纤维病发病的直接原因是Cl－不能有效运出肺等组织细胞，而根本病因是CF基因发生突变，导致运输Cl－的膜蛋白的第508位的氨基酸缺失。下列理解错误的是（）A、CF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状B、CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失C、CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变D、CF基因制成的DNA探针可治疗该遗传病2：关于基因突变的叙述，正确的是A、个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能B、染色体上部分基因缺失，引起性状的改变，属于基因突变C、有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由基因突变引起的D、DNA复制和转录时出现差错都可能发生基因突变3：下列关于基因突变的说法，错误的是()①基因突变是指基因结构中脱氧核苷酸对的增添，缺失或替换②基因突变是由于基因中碱基对的数目、种类、排列顺序的改变而引起的③基因突变是遗传物质改变引起的④自然条件下，基因突变的频率很低⑤自然条件下发生的基因突变都是有害的⑥人工诱导的基因突变，能朝着对人类有利的方向进行，即都是有利的⑦基因突变能产生新基因，因而后代出现新的性状A、①②B、③④C、⑤⑥⑦D、①②③④4：人的线粒体基因突变所致疾病的遗传特点是（）A、基因控制，遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现B、基因控制，但不遵循孟德尔遗传定律，男性和女性中均可表现C、突变的基因属于细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，只在女性中表现D、突变的基因属于细胞质遗传，后代一定不出现性状分离5：产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！A、血液中的红细胞容易变形破裂B、血红蛋白中的一个氨基酸被替换C、信使RNA中的一个碱基发生了改变D、基因中的一个碱基发生了改变6：下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因。据图回答：(1)、③过程是_________，发生的场所是_________，发生的时间是_________；①过程是_________，发生的场所是_________；②过程是_________，发生的场所是_________。(2)、④表示的碱基序列是_________，这是决定一个缬氨基的一个_________，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是_________。(3)、父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是_________遗传病，若镰刀型细胞贫血症分别用A和a，则患病女儿的基因型为_________，母亲的基因型为_________；如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为_________。7：下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，请根据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG)。(1)图中①表示的遗传信息传递过程是__________；发生的场所是_________。(2)α链和β链碱基组成分别是_____________。(3)若正常基因片段中的CTT突变为CTC，由此控制的生物性状______(会或不会)发生改变。（4）患镰刀型细胞贫血症的根本原因是，控制合成血红蛋白的___________________，合成异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制，根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有和的特点。育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！8：美国《美国医学会杂志》周刊2007年10月16日刊登一份政府调查报告说，被称为“超级病菌”的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在美国国内正呈蔓延趋势，每年预计有超过9万人严重感染这一病菌。请回答下列有关“超级细菌”的问题：（1）耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）属于生物，其可遗传变异的来源是。（2）抗生素在超级细菌进化过程中起到了作用，使细菌的发生定向改变。（3）请设计一个实验，证明“抗生素诱导金黄色葡萄球菌产生了适应性的变异”的观点是错误的。材料和器具：青霉素、培养皿以及对青霉素敏感的普通金黄色葡萄球菌。将实验完善：①实验步骤：步骤1：取培养皿A若干个（A1、A2、A3……），加入普通细菌培养基；取培养皿B若干（B1、B2、B3……）加入的细菌培养基。步骤2：将适量细菌培养液涂在培养皿A1的培养基表面，放在适宜的条件下培养一段时间，培养基表面会出现一些细菌菌落。步骤3：用灭菌后的丝绒包上棉花制成一枚“印章”，在A1上轻盖一下，再在B1上轻盖一下，这样A1中的细胞就按一定的位置正确地“复制”到B1之中，将B1培养一段时间后，B1中一定部位出现了少量菌落。步骤4：根据B1中菌落出现的方位，将A1中对应位置的菌落取出，均匀涂抹在A2表面，培养一段时间后，培养基表面又会出现许多菌落。反复重复步骤3、4。②预期结果：。③本实验的原理：。（4）根据现代生物进化理论结合你的生活经验，谈谈如何减缓超级细菌的产生。。9：喷瓜的性别类型由aD、a+、ad三种基因决定，请根据有关信息回答下列问题：（1）aD、a+、ad三种基因的关系如右图所示，由该图可知基因突变具有______________的特点，这三种基因的遗传信息蕴藏在。育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！（2）喷瓜的性别类型与基因型关系如下表所示：①由表中信息可知喷瓜是倍体植物；且只要存在基因，个体就表现为雄性植株。②自然界没有雄性纯合植株的原因是。③某雄性植株与雌性植株杂交，后代中雄性植株：两性植株=1：1，则亲代雄性植株的基因型为。④请设计一个操作最简便的实验，以确定某两性植株的基因型，预测实验结果并得出结论。。10：（6分）一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：(1)Hbwa异常的直接原因是α链第________位的氨基酸对应的密码子_______(如何变化)，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变。(2)异常血红蛋白α链发生变化的根本原因是______________________________。(3)这种变异类型属于_______，这种变异与其它可遗传变异相比，最突出的特点是_____________________________________。(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()A、置换单个碱基B、增加3个碱基对C、缺失3个碱基D、缺失2个碱基对11：）如图为某植物种群(基因型AABB且雌雄同花)中甲植株的A基因(扁茎)和乙植株的B基因(缺刻叶)发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：(1)上述两个基因发生突变属于DNA分子发生碱基的____________。（2分）(2)若a基因和b基因分别控制圆茎和圆叶，则突变后的甲、乙植株的基因型分别为__________、，甲表现型为__________，乙表现型为__________。（8分）(3)请你利用突变后的甲、乙两植株作为实验材料，设计杂交实验程序，培育出具有圆茎圆叶的观赏植物品种。（也可用简便遗传图解表示）育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！12：（7分，每空1分）镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。上图是该病的病因图解。回答下列问题：（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为___________。（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照___________原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为___________，该过程的场所是_________。（3）图中③的过程称为________，完成该过程的场所是_________。（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是___________。13：（14分）（1）在普通培养基中培养大肠杆菌，用紫外光照射，既可以获得抗紫外线的突变菌株，也可以获得抗青霉素的突变菌株。由此可以说明：基因突变具有_______________的特点。在含有青霉素的培养基的青霉素的培养基中能获得抗青霉素菌株，若抗青霉素的特性出现在接触青霉素之前，则青霉素起作用；若抗青霉素的特性出现在接触青霉素之后,则青霉素可能起和作用。（2）若将大肠肝菌的抗紫外线基因转到水稻体内，如何判断抗紫外线基因转入的是叶绿体内还是染色体上。方法：结果和结论：①②14：镰刀形细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中，一个氨基酸发生了替换。下图是该病的病因图解。回答下列问题：育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！（1）图中①表示DNA上的碱基对发生改变，遗传学上称为。（2）图中②以DNA的一条链为模板，按照原则，合成mRNA的过程，遗传学上称为。（3）图中③的过程称为，完成该过程的主要场所是。（4）已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG，组氨酸的密码子为CAU或CAC，天冬氨酸的密码子为GAU或GAC，缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG。图中氨基酸甲是；氨基酸乙是。（5）人的血红蛋白是由4条多肽链574个氨基酸构成，在完成③过程时，至少脱去个水分子。（6）该病由隐性基因a控制。假定某地区人群中基因型为AA的个体占67%，基因型为Aa的个体占30%，则患者占，a基因的基因频率为。15：（10分）右图表示人类镰刀细胞贫血症的病因，据图回答：（1）③过程是，发生的场所是，发生的时间是；（2）④表示的碱基序列是，这是决定一个缬氨基的一个，转运谷氨酸的转运RNA一端的三个碱基是。（3）父母均正常，生了一个镰刀型细胞贫血症的女儿，可见此遗传病是遗传病。如果这对夫妇再生，生一个患此病的女儿的概率为。（4）镰刀型贫血症是由产生的一种遗传病，该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是和。育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！答案部分1、DCF基因通过控制蛋白质分子结构控制生物性状；CF基因突变的原因可能是碱基对的缺失；CF基因突变导致细胞膜通透性发生改变；CF基因制成的DNA探针可诊断该遗传病，但不能治疗该遗传病。2、A试题分析：个别碱基对的替换后，转录后的密码子可能决定相同的氨基酸，可能不影响蛋白质的结构和功能，A正确；染色体上部分基因的缺失，引起性状的改变，属于染色体结构变异，B错误；有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由基因重组引起的，C错误；DNA的复制出现差错可能发生基因突变，转录出错不由基因突变，D错误。考点：本题考查基因突变的知识。意在考查能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。3、C略4、B由细胞核基因控制的遗传病，遵循孟德尔遗传定律，而由细胞质基因（线粒体基因）控制的遗传病，则表现为母系遗传现象，即后代不出现固定的分离比，男性、女性皆可患病。5、D镰刀型细胞贫血症的致病基因是由正常基因突变来的。当这两个隐性基因处于成对状态（aa），体内相对缺氧时，该病的症状就明显地表现出来。解题时应明确各项之间的因果关系，明确其直接原因和根本原因。基因突变导致密码子改变，密码子改变导致氨基酸改变，血红蛋白异常。育龙单招网，单招也能上大学份高职单招试题，全部免费提供！6、(1)基因突变细胞核细胞分裂间期转录细胞核翻译核糖体(2)GUA密码子CUU(3)常染色体上隐性aaAa1/8从图可知，①是在细胞核内的转录，②是在细胞质核糖体上进行的翻译过程，③是基因突变，通常发生于细胞分裂间期，父母正常有一个患病女儿，可知为常染色体上隐