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谋学网大多数药物在体内通过生物膜的主要方式是（）A.被动转运B.主动转运C.易化扩散D.胞饮与吞噬满分：4分2.多室模型中的α的意义是（）A.消除速率常数B.吸收速率常数C.分布速率常数D.代谢常数满分：4分3.影响药物代谢的主要因素没有A.给药途径B.给药剂量C.酶的作用D.生理因素谋学网剂型因素正确答案：E满分：4分4.影响药物吸收的下列因素中，不正确的是A.非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B.药物的脂溶性愈大，愈易吸收C.药物的水溶性愈大，愈易吸收D.药物的粒径愈小，愈易吸收E.药物的溶解速率愈大，愈易吸收满分：4分5.关于药物零级速度过程描述错误的是（）A.药物转运速度在任何时间都是恒定的B.药物的转运速度与药物量或浓度无关C.半衰期不随剂量增加而增加D.药物消除时间与剂量有关满分：4分6.溶出度的测定方法中错误的是A.溶剂需经脱气处理B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃谋学网调整转速使其稳定。D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，E.经不大于1．0µm微孔滤膜滤过，正确答案：E满分：4分7.药物吸收的主要部位A.胃B.小肠C.大肠D.直肠E.肺泡满分：4分8.药物的清除率的概念是指（）A.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血浆中所含的该药物完全清除B.在一定时间内(min)肾能使多少容积(ml)血液中所含的该药物完全清除C.药物完全清除的速率D.药物完全消除的时间满分：4分9.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。谋学网唾液满分：4分10.关于药物的分布叙述错误的是A.药物在体内的分布是不均匀的B.药效强度取决于分布的影响C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关正确答案：E满分：4分1.药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜B.未解离型的药物易于透过细胞膜C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PHD.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加谋学网满分：4分2.常用的透皮吸收促进剂（）A.甲醇B.乙醇C.丙二醇D.油酸CD满分：4分3.生物利用度试验方法包括A.受试者的选择B.确定参比制剂C.确定试验制剂及给药剂量D.确定给药方法E.取血、血药浓度的测定、计算BCDE满分：4分4.尿药法解析药物动力学参数的符合条件（）：A.药物服用后，较多原形药物从尿中排泄B.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比谋学网满分：4分5.生物膜的性质包括（）A.流动性B.结构不对称性C.半透性D.为双分子层BC满分：4分1.治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。A.错误B.正确满分：4分2.食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。A.错误B.正确满分：4分3.药物的排泄器官主要是肾脏。A.错误谋学网正确满分：4分4.脂溶性高和容易形成复合物的药物易产生蓄积。A.错误B.正确满分：4分5.舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。A.错误B.正确满分：4分6.生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。A.错误B.正确满分：4分7.药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。A.错误B.正确满分：4分8.药物在饱腹时比在空腹时易吸收。A.错误B.正确谋学网满分：4分9.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。A.错误B.正确满分：4分10.ka是代表吸收速率常数。A.错误B.正确满分：4分