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第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传学习目标知识与技能：1．概述伴性遗传的概念和特点。2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3．举例说明伴性遗传在实践中的应用。过程与方法：通过观察、分析色盲遗传图解，学习使用图示方法分析性别决定特点和红绿色盲遗传特点情感态度与价值观：1．通过红绿色盲症的发现让学生了解科学家的献身科学，尊重科学的精神。2．通过学习和理解伴性遗传的传递规律培养辩证唯物主义的思想。3．培养学生的科学态度、合作精神及优生优育的道德观。我为什么是男孩？一、导入新课同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性个体，有的发育成雄性个体？二.性别决定（一）概念：一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。决定时间：精卵细胞结合时(二)、性别决定的方式1.XY型性别决定男性(♂)女性(♀)以人为例44（常）+XY（性)44（常）+XX（性）22+X22+X22+Y44+XX（女孩）44+XY（男孩）关键：雄性能产生两种不同类型的精子实例：人、很多昆虫、某些鱼类、两栖类、哺乳动物、菠菜、大麻等X染色体Y染色体思考：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？X染色体Y染色体ADdb----------------------------------------X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段Xb色盲基因与它的等位基因存在于X的非同源区段XY染色体的同源区段与非同源区段雄性（♂）ZZ雌性（♀）ZWZWZZZZW配子后代雄性雌性关键：雌性能产生两种不同类型的卵细胞家蚕、蛾类、鸟类的性别决定皆属此种类型。2.ZW型性别决定举例位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。三、伴性遗传(一)概念：1、伴X隐性遗传病：红绿色盲、血友病等。性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6种婚配方式=女3种基因型×男2种基因型每种婚配方式2个问题：①患病率？②遗传图解？红绿色盲是由位于X染色体上的隐性的（b）控制的，它与它的等位基因（B）都只存在于X染色体上，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体的同源区段，因而没有这种基因。(二）伴性遗传的分类、特点、举例女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代1：1：1：1女性色盲男性正常女性携带者男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代女性携带者男性色盲1：1XBXbXbYXbXBY配子子代女性患者者与正常男性的婚配图解2、伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男患者多女患必传男，其父也患男正女儿必正。2、隔代遗传代与代之间表现明显的不连续现象。3、交叉遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。3、伴X显性遗传特点：男患必传女抗维生素D佝偻病女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY外耳道多毛症家系图特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。4、伴Y染色体遗传白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩中白化的几率，女孩中白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。四、常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体遗传病：男女得病率相同性染色体遗传病：男女得病率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/401/21/41/2人类单基因遗传病（一对基因控制的遗传病）遗传病常染色体遗传病伴性遗传病（2）常染色体隐性遗传病（1）常染色体隐性遗传病（1）伴X显性遗传病（2）X伴隐性遗传病（3）伴Y遗传总结五、伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼雌白眼雄1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为：Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄考点三遗传病的特点及遗传系谱的判定1.遗传病的特点(1)伴Y遗传——只有男性患病(2)显性——代代遗传伴X：女患者多于男患者；父病其女儿、母亲全病常染色体：与性别无关(3)隐性——发病率低伴X：男患者多于女患者；母病其父和儿子全病常染色体：与性别无关六、系谱图中遗传病遗传方式的判定方法课堂小结：1概念：控制生物的一些性状的基因位于性染色体上，其遗传总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传2伴X染色体隐性遗传特点3伴X染色体显性遗传特点4.伴Y染色体遗传（父传子,子传孙,子子孙孙无穷尽）1.男性多于女性2.隔代交叉遗传3.女性患者的父亲和儿子一定都患病3.男性患者的母亲和女儿一定是患者1.女性多于男性2.具有世代连续性1、决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色猫与黄色猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（A）A.全为雌猫或三雌一雄B.全为雄猫或三雄一雌C.全为雄猫或全力雌猫D.一半雄猫一半雌猫课堂练习2.火鸡的性别决定方式是型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（D）A.雌：雄=1:1B.雌：雄=1:2C.雌：雄=3:1D。雌：雄=4:1A、Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B、Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率不一定等于女性C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D、由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定3、人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ）如右图所示。下列有关叙述中错误的是（）D4、某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现型正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病的致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/800A