大汗腺癌大头医生编辑整理英文名称apocrinecarcinoma别名apocrineglandcarcinoma;carcinomaofapocrineglands;顶浆分泌腺癌;顶泌腺癌类别皮肤科/皮肤肿瘤/皮肤附属器肿瘤ICD号C44概述大汗腺癌(apocrinecarcinoma)罕见。常见于大汗腺分布区,主要发生于腋窝,眼睑和外听道分别有变形大汗腺,Moll腺和耵聍腺。中等度或分化差的大汗腺癌,难以识别其大汗腺来源。流行病学目前没有相关内容描述。病因病因尚不明。发病机制发病机制还不清楚。临床表现常见于大汗腺分布区,主要发生于腋窝,偶发于女阴、眼睑和外听道,后二者中分别有变形大汗腺,Moll腺和耵聍腺。皮损单发或多发,呈结节状或囊样斑块,直径1.5~8cm,表面皮肤为红或紫色,偶可破溃,虽然有些大汗腺仅发生局部侵袭,但另一些则转移至局部淋巴结,有些患者亦可由于广泛转移而致死。并发症目前没有相关内容描述。实验室检查目前没有相关内容描述。其他辅助检查组织病理学:组织象呈分化好、中等度或分化差的腺癌。分化好的大汗腺癌中核不典型性和侵袭性的程度有限,有充分发育的腺腔,腔呈囊性和分枝,瘤细胞胞浆呈强酸性,至少在某些部位有大汗腺典型的断头分泌证据。此外瘤细胞胞浆内含PAS阳性,耐淀粉酶颗粒,无肌上皮细胞。中等度或分化差的大汗腺癌,难以识别其大汗腺来源。组织化学和免疫组织化学有助大汗腺来源肿瘤的判断。40%~50%大汗腺癌,用普鲁氏蓝染色呈阳性反应。其他辅助检查巨大囊性病液体蛋白15(GCDFP-15)呈强阳性反应。诊断根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。组织化学和免疫组织化学有助大汗腺来源肿瘤的判断。鉴别诊断目前没有相关内容描述。治疗手术切除,晚期病例可行化疗或放疗。预后有些患者亦可由于广泛转移而致死。预防目前没有相关内容描述。