全国化学竞赛(预赛)模拟试卷4时间:3小时满分:100分一.(10分)A的单质和B的单质在加热下激烈反应得到化合物X。X的蒸气密度是同温度下的空气密度的5.9倍。X遇过量的水激烈反应,反应完全后的混会物加热蒸干,得一难溶物。后者在空气中经1000℃以上高温灼烧,得到化合物Y。Y的一种晶体的晶胞可与金刚石晶胞类比,A原子的位置相当于碳原子在金刚石晶胞中的位置,但Y晶胞中A原子并不直接相连而是通过E原子相连。X与过量氨反应完全后得到含A的化合物Z。Z在无氧条件下经高温灼烧得化合物G,G是一种新型固体材料。1.写出X、Y、Z、G的化学式:XYZG2.你预计G有什么用途?用一两句活说明理由。二.(8分)有机物的KMnO4测定法是常用的分析方法。今移取乙二醇溶液25.00mL,在碱性溶液中加入0.04500mol/LKMnO450.00mL,反应完全后,将溶液酸化,这时有锰酸钾的歧化反应发生,加热溶液至约60℃,加入0.3000mol/LNa2C2O4溶液10.00mL,摇匀后,用上述KMnO4标准液回滴过量Na2C2O4,耗去2.30mL。回答:1.写出锰酸钾歧化的离子反应方程式;2.写出高锰酸钾与Na2C2O4反应的离子方程式;3.试求乙二醇试液的浓度(mol/L)。三.(7分)已知C一C、C—Cl、C-O、Si-Si、Si-Cl、Si—O键的键能分别为348、339、358、226、391、452kJ/mol。因此有机卤硅烷比卤代烷更容易水解。(CH3)3Si—Cl(三甲基氯硅烷)+H2OHCl(CH3)3SiOH(一种硅醇)各种硅酸都容易发生分子间失水成Si-O-Si键,而不是生成Si-Si键或Si==O键。请写出下列产物的结构简式:四.(13分)某化合物A(C5H11Br)有光学活性,A能和NaOH水溶液共热后生成B,B在室温下易被KMnO4氧化,又能和Al2O3共热生成C(C5H10)。C经K2Cr2O7(H+)作用后生成丙酮和乙酸。1.写出A、B、C的可能结构式;2.写出除C以外,分子式为C5H10的所有可能异构体(包括立体异构体,不含构象异构体)。五.(15分)现有A、B、C、D、E五种固体物质,常温常压下,A、B以物质的量之比2:3混合溶于水,得到溶液甲,同时将产生的气体F、G引爆,无气体剩余;B、C以物质的量之比3:1分别溶于水,产生的气体G、H混合引爆,也无气体剩余,得到一种液体和一种固体;D溶于足量水产生气体I,溶液为乙,将I在足量G中燃烧,产生气体J全部导入溶液乙中,无沉淀生成,若将J导入甲中,产生白色沉淀;加热固体E,在180℃时升华得到E的蒸气,并在273℃时将2.24LE蒸气和0.15molB固体都导(投)入水中,产生白色沉淀,且测得溶液的溶质只有NaCl;1molI最多能和2molF反应,得到的产物很稳定;A、C、E三种物质都含有同一种元素。1.写出气体的分子式:F、G、H、I、J2.写出化学式C、电子式B、结构式E(g)3.写出J导入甲和乙的方程式。六.(10分)金属铁的熔点为1811K。在室温和熔点间,铁存在不同的晶型。从室温到1185K,金属铁以体心立方(bcc)的α—铁的晶型存在。从1185K到1667K,铁的晶体结构为面心立方(fcc)的γ—铁。超过1667K直到熔点,铁转化为一种与α一铁的结构相似的体心立方(bcc)结构,称为δ一铁。1.已知纯铁的密度为7.874g/cm3(293K):①计算铁的原子半径(以cm表示);②计算在1250K下铁的密度(以g/cm3表示)。注意;忽略热膨胀造成的微小影响。注意你所使用的任何符号的原义,例如r=铁原子的半径。钢是铁和碳的合金,在晶体结构中某些空隙被小的碳原子填充。钢中碳含量一般在0.1%到4.0%的范围内。当钢中碳的含量为4.3%(质量)时,有利于在鼓风炉中熔化。迅速冷却时,碳将分散在α—铁的晶体结构内。这种新的晶体称为马氏体,它硬而脆。尽管它的结构稍有畸变,其晶胞的大小与α一铁晶胞的大小仍然相同。2.已假定碳原子均匀地分布在铁的晶体结构中;①计算含碳量(质量)为4.3%的马氏体中α一铁的每个晶胞中碳原子的平均数;②计算马氏体的密度(以g/cm3表示)摩尔质量和常数;MFe=55.85g/molMC=12g/molNA=6.02214×1023mol-1七.(22分)某元素Bi在自然界储量较低,其存在形式有元素态和化合态(主要为Bi2O3和Bi2S3)。Bi是较弱的导体,其电导随温度的升高而降低,但熔触后迅速增加。Bi的熔点是545K,熔融后体积缩小。Bi的沸点为1883K(p=1.014×105Pa),该温度下的蒸气密度为3.011g/L,而在2280K和2770K时蒸气密度则分别是1.122g/L和0.919g/L。Bi不与无氧化性的稀酸反应,但可被浓H2SO4或王水氧化为硫酸盐或氯化物(Bi的氧化态为Ⅲ)。Bi(Ⅲ)的盐可与碱金属卤化物或硫酸盐作用形成络合物(如BiCl4-、BiCl52-、BiCl63-和Bi(SO4)2-等)。Bi也形成BiN和BiH3等化合物,在这些化合物中,Bi的氧化态为-Ⅲ,Bi还可生成Bi2O4,其中Bi的氧化态为Ⅳ。Bi(Ⅲ)的卤化物也可由Bi和卤素直接反应生成。Bi(Ⅲ)的许多盐可溶解在乙醇和丙酮中。这些盐在强酸性介质中是稳定的,在中性介质中则生成含氧酸盐(羟基盐)沉淀,并渐渐转化成如XONO3的型体。Bi(Ⅲ)的盐在碱性溶液中可被强氧化剂氧化成Bi(V)的化合物,在酸性介质中Bi(Ⅴ)的化合物能将Mn2+氧化为MnO4-。Bi的化合物有毒。在治消化道溃疡药及杀菌药中含少量Bi的化合物。在碱性介质中,用亚锡酸盐可将Bi的化合物还原为游离态的Bi,这可用于Bi的定性分析。请回答下列问题:1.写出Bi原子的电子构型和在门捷列夫元素周期表中的位置;2.在沸点或沸点以上,气态Bi分子的型体是什么?写出它们互变过程的平衡常数表达式;3.写出Bi与浓H2SO4、稀HNO3反应的方程式;4.写出Bi3+与卤化物、碱金属硫酸盐络合反应的方程式,画出BiCl63-的几何构型,说明Bi用什么轨道成键;5.写出Bi(Ⅲ)盐水解反应的方程式;6.写出在酸性介质中五价Bi化合物与Mn2+反应的离子方程式;7.写出Bi(Ⅲ)化合物与亚锡酸盐发生还原反应的方程式,为什么该反应必须在较低温度下进行?8.确定下列原电池的正负极:Pt,H2∣HCl∣BiC13,Bi八.(15分)环丙沙星(G)是一种新型的广谱抗菌药物,其工艺合成路线如下:1.画出A、B、D、E、F的结构式;2.为何由A转化为B需使用强碱NaH而由B转化为C的反应使用NaOC2H5即可?3.由C转化为D是一步反应还是两步反应?简要说明之。全国化学竞赛(预赛)模拟试卷参考答案一.(10分)1.XSiCl4(2分)YSiO2(2分)ZSi(NH2)4(2分)GSi3N4(2分)2.耐磨材料(0.5分)耐高温材料(0.5分)Si3N4是原子晶体,其中Si-N健的键能高,健长短,因此该晶体的熔点高,硬度大。(1分)二.(8分)1.3MnO42-+4H+===2MnO4-+MnO2↓+2H2O(2分)2.2MnO4-+5C2O42-+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O(2分)3.0.02307mol/L(4分)三.(7分)四.(13分)1.A:(2分)B:(2分)C:(CH3)2C=CHCH3(2分)2.CH2=CHCH2CH2CH3(CH3)2CHCH=CH2(共7分,少写1个扣1分)五.(15分)1.F:H2G:O2H:H2SI:C2H2J:CO2(各1分)2.Al2S3(1分)(2分)(2分)3.2NaAlO2+4NaOH+4H2O+6CO2==2Al(OH)3↓+6NaHCO3(3分)Ca(OH)2+2CO2==Ca(HCO3)2(2分)六.(10分)(1分)(1.5分)(1.5分)(3分)1.①293K时铁为体心立方(bcc)晶型,晶胞中铁原子数为2(1分);晶胞边长为a,Fe原子半径为r,则立方体的体对角线长为4r。胞VNnMAbcc/(1分)r=124.1pm(1分)②1250K下、fcc,每个晶胞中Fe原子数为4;(1分)ρfcc=8.578g/cm3(2分)2.①含C4.3%(质量)的马氏体α—铁中:C:Fe(原子数)=1:4.786(1分)每个晶胞中平均含碳原子数为0.418(1分)②ρ(马氏体)=8.234g/cm3(2分)七.(22分)1.Bi其电子构型为:[Xe]4f145d106s26p3(1分)第六周期VA族。(1分)2.根据理想气体状态方程式得:T==1883K时,M=464.9g/mol,Bi的原子量为208.98。在沸点1883K时以Bi2(g)型体存在;(2分)T==2280K时,M=209.75g/mol;T==2770K时,M=208.7g/mol;故在沸点以上时以Bi(g)状态存在。(1分)(2分)3.2Bi+6H2SO4==Bi2(SO4)3+3SO2↑+6H2O(1.5分)Bi+4HNO3==Bi(NO3)3+NO↑+2H2O(1.5分)4.BiC13+KCl==KBiCl4(1分)Bi2(SO4)3+K2SO4==2KBi(SO4)2(1分)正八面体(1分)Bi以sp3d2杂化轨道成键(1分)5.Bi(NO3)3+H2O==BiONO3↓+2HNO3BiCl3+H2O==BiOCl↓+2HCl(各1分)6.5NaBiO3+2Mn2++14H+==2MnO4-+5Bi3++5Na++7H2O(2分)7.2Bi3++3HSnO2-+6OH-==2Bi+3HSnO3-+3H2O(2分)温度高时,HSnO2-发生自氧化还原,析出黑色Sn。(1分)8.(-)Pt,H2∣HCl∣BiCl3,Bi(+)(1分)八.(15分)1.ABCDE(各2分)2.A分子中受一个羰基影响的α—氢酸性较小,故需用强碱NaH才能使α—氢离去。B分子中受两个碳基影响的活性亚甲基的氢酸性较强,利用乙醇钠即可使其离去。(2分)3.由C转变成D,是按加成、消除两步反应进行的。(3分)