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项目名称：调控内胚层组织器官发育的分子机制研究首席科学家：罗凌飞西南大学起止年限：2009.1至2013.8依托部门：教育部重庆市科委1一、研究内容在本项目拟开展的研究工作中，我们将应用斑马鱼、非洲爪蟾、小鼠等模式动物和胚胎干细胞研究体系，以肝脏和胰腺这两个重要的内胚层器官为主要研究对象，辅以肠道的研究，沿着从内胚层细胞到内胚层器官前体细胞的命运预定、到前体细胞的分化和成熟功能细胞的形成、到器官的形态建成、功能发挥、和受损再生的动态连续过程，全面深入地研究在内胚层组织器官特别是肝脏和胰腺的发育和再生过程中发挥重要功能的因子、信号途径和表观遗传稳定性的作用机制，并阐明其中可能存在的时间、空间网络关联。按照本项目拟设置的三个课题，具有研究内容如下：课题一：调控肝脏和肠道发育的分子机理研究1.斑马鱼体节形成早期预定的肝脏和肠道前体细胞在内胚层中的细胞谱系定位。1）可用于精确定位和分选预定的肝脏、肠道前体细胞的转基因斑马鱼的建立；2）4－6体节时期预定的肝脏和肠道前体细胞在内胚层中的细胞谱系定位。2.在斑马鱼预定的肝脏或肠道前体细胞中特异和差异表达基因的筛选及其功能机制研究。1）4－6体节时期斑马鱼预定的肝脏、肠道前体细胞分选，两者之间及其分别与原肠中期内胚层细胞差异表达基因的芯片筛选；2）差异表达基因发挥功能的分子机理研究。3.肝细胞命运决定后调控肝脏发育基因的筛选与功能研究。1）肝脏发育不同时期的差异表达基因的芯片筛选；2）差异表达基因的功能和作用机理研究。4.利用胚胎干细胞体系研究肝前体及肝细胞体外分化的分子机理。1）胚胎干细胞向肝脏前体细胞分化过程中命运决定的分子机理；2）胚胎干细胞来源的肝脏前体细胞的基因表达特性分析，影响其定向分化的关键基因的寻找及作用机理研究；3）胚胎干细胞来源的肝脏前体细胞的体外分化能力及分子机理研究。25.组蛋白H3的N端三甲基化表观遗传调控机制在由胚胎干细胞到肝细胞分化过程中的功能。1）肝干细胞的形成与分化中组蛋白H3N端三甲基化与染色质形成的关系；2）肝细胞特异的组蛋白H3N端三甲基化酶的克隆；3）H3N端三甲基化在从胚胎干细胞到肝细胞分化过程中的表观遗传稳定性及功能的系统研究；4）肝细胞特异性组蛋白H3N端三甲基化酶在肝细胞形成与分化中的作用与分子机理。6.表观遗传在斑马鱼内胚层器官发育的不同阶段的稳定性及其功能的系统研究。1）在斑马鱼内胚层器官发育的不同阶段对H3K4Me3、H3K27Me3、H3K9/18Ac、H4K12Ac的表观遗传稳定性及功能的系统化研究；2）选取具有代表性的表观遗传位点，研究染色质上相应位点附近基因在调控内胚层器官发育中的功能及分子机理。7.具有肝脏发育缺陷的斑马鱼突变体及致变基因的功能机制研究。1）具有肝脏发育缺陷突变体的表现型研究；2）导致肝脏发育缺陷的致变基因克隆及其调控肝脏发育的分子机理研究。8.NEMO/IKK的K63多泛素化在调控肝脏发育中的功能与分子机理。1）NEMO/IKK及其多泛素化在调控斑马鱼肝脏发育中的功能；2）NEMO/IKK多泛素化酶的确定及其在肝脏发育中的功能。9.Wnt信号途径及其上游调控因子KLP在斑马鱼肝脏发育中的功能机制。1）Wnt信号途径调控肝脏发育的分子机理；2）KLP调控肝脏发育的分子机理。课题二：调控胰腺发育的分子机理研究1.在斑马鱼预定的胰内外分泌前体细胞中差异表达基因的筛选及其功能机制研究。1）斑马鱼原肠中后期内胚层细胞、4－6体节时期预定的内、外分泌前体细胞及非预定的胰腺前体细胞的分选，四者差异表达基因的芯片筛选；2）差异表达基因的表达模式、功能和作用机制研究。2.非洲爪蟾预定的胰腺内胚层细胞特异性调控因子的筛选和功能机制研究。1）非洲爪蟾囊胚晚期/原肠早期预定的胰腺内胚层细胞的细胞谱系分析定位；32）基因芯片比较正常的预定胰腺内胚层细胞与BMS453处理过的内胚层细胞、RA处理过的内胚层细胞、高表达了Hex的内胚层细胞、高表达了VegT和β-catenin的爪蟾胚胎多能性前体细胞的基因表达图谱以筛选出决定预定胰腺内胚层细胞的特异性内在调控因子；3）对筛选所得重要调控因子发挥功能的分子机理研究。3.非洲爪蟾胰腺特异性表达的新基因的筛选及功能机制研究。1）利用大规模整体原位杂交从非洲爪蟾胚胎及成体的胰腺cDNA文库中筛选胰腺特异性表达的新基因；2）新基因调控胰腺发育的功能及分子机理研究。4.Hex特异性地诱导腹侧胰腺前体细胞增多的分子机理研究。1）Hex在原肠胚期过量表达诱导巨大腹侧胰腺的细胞机制研究；2）Hex的相互作用因子、在染色质上附着位点、下游调控基因的筛选及其调控胰腺发育的分子机理研究。5.非洲爪蟾胚胎胰腺和肝脏的体外重建。1）在经过早期紫外线照射形成的爪蟾bellypiece中选择性地恢复胰腺和肝脏形成的研究。2）在体外诱导爪蟾胚胎多能性前体细胞形成胰腺及真正成熟的胰岛β细胞的研究。6.利用胚胎干细胞体系研究胰腺细胞体外分化的分子机理。1）分别建立pdx1和ngn3启动子驱动的报告体系；2）研究RA,BMP,FGF等信号途径调控pdx1表达的分子机理；3）胰腺前体细胞的基因表达谱分析，胰腺前体细胞向内分泌细胞分化过程中的信号调控机制研究；4）胰内分泌前体细胞的基因表达谱分析，Ngn3下游调控基因的表达谱分析。7.具有胰腺发育缺陷的斑马鱼突变体及致变基因的功能机制研究。1）具有胰腺发育缺陷突变体的表现型研究；2）导致胰腺发育缺陷的致变基因克隆及其调控胰腺发育的分子机理研究。8.分离小鼠内胚层组织的成体干细胞，确定干细胞的分化途径以及分化的子代细胞谱。1）利用三维培养体系，从小鼠胚胎和新生小鼠体内分离和富集内胚层组织的干细胞/前体细胞，确定其表面标记；2）分析成体小鼠内的干细胞/前体细胞组分；3）分析内胚层组织干细胞/前体细胞的特异基因表达模式，确定干细胞/前体细胞内特异基因表达；4）建立体外干细胞/前体细胞分化体4系，确定内胚层组织的细胞分化谱；5）建立体内细胞分化测定体系，确定体内分化细胞谱，比较体内外分化谱的异同，明确内胚层组织的细胞分化测定手段。9.在小鼠胚胎发育过程中，确定小鼠内胚层组织的干细胞/祖细胞的形成、分化的子代细胞谱与分化途径，探索内胚层组织的构筑。1）标记内胚层特异表达基因，在成体内胚层组织内确定基因表达谱的特异性；2）分离小鼠器官形成期的胚胎，确定特异基因在小鼠胚胎中的组织特异性；3）筛选内胚层分化过程中的特异表达的基因；4）分离单细胞到器官形成期的小鼠胚胎，对胚胎内胚层细胞进行谱系定位，为系统分析小鼠内胚胎发育提供基础。10.建立内胚层组织特异基因条件敲除小鼠，标记内胚层组织起源细胞，分析内胚层组织的形成与构筑的过程，探讨内胚层组织形成的分子机制。1）确定内胚层发育的特异基因；2）构建条件性基因打靶的ES细胞，体外分析细胞的分化能力；3）构建条件基因打靶小鼠；4）分析内胚层分化发育的分子基础与分子机制。课题三：正向遗传突变筛选具有内胚层器官发育或再生缺陷的突变体及致变基因的功能机制研究1.斑马鱼肝脏和胰岛β细胞再生模型的建立及ENU正向遗传突变筛选研究在肝脏或胰腺发育、肝脏或β细胞再生过程中发挥重要功能的基因及其作用机制。1）斑马鱼肝脏和胰岛β细胞再生模型的建立及再生的细胞过程研究；2）ENU化学诱变筛选具有肝脏或胰腺发育缺陷、肝脏或β细胞再生缺陷的突变体及其表现型研究；3）致变基因的克隆和功能机制研究。2.斑马鱼胰外分泌腺再生模型的建立及ENU正向遗传突变筛选研究在胰外分泌腺再生过程中发挥重要功能的基因及其作用机制。1）斑马鱼胰外分泌腺再生模型的建立及再生的细胞过程研究；2）ENU化学诱变筛选具有胰外分泌腺再生缺陷的突变体及其表现型研究；3）致变基因的克隆和功能机制研究。53.通过增强子诱捕获得的胰腺GFP标记转基因鱼的基因定位、鉴定及功能研究。1）对获得的胰腺GFP标记转基因鱼进行基因定位并鉴定候选基因；2）新基因的功能及分子机理研究。4.利用转座子介导的插入突变筛选具有肝脏、胰腺或肠道发育缺陷的突变体及致变基因的功能机制研究。1）携带转座子的转基因斑马鱼的建立；2）具有肝脏、胰腺或肠道发育缺陷的突变体筛选；3）致变基因的克隆和功能机制研究。6二、预期目标（一）总体目标针对内胚层组织器官的发育与再生领域研究的热点和难点，依托并联合运用本项目申请组已建立的斑马鱼、非洲爪蟾、小鼠和胚胎干细胞研究平台，揭示调控从内胚层细胞到肝脏和胰腺等主要内胚层器官前体细胞的命运预定和分化、到成熟功能细胞的形成、到器官的形态建成、功能发挥、和受损再生的这一动态连续发育过程中各个阶段的分子机理。整合各个课题的研究成果，在分子水平上描绘出调控内胚层组织器官发育的整体蓝图，为满足国家对重大疾病防治的迫切需求服务。通过本项目的实施，在发现预定的肝脏和胰腺前体细胞的分子标记和重要命运决定因子、揭示内胚层组织器官发育过程中的表观遗传调控机制、阐明调控肝脏和胰腺形态建成及受损再生的分子机理等国际研究前沿领域有所突破，为使我国的内胚层组织器官发育研究进入国际先进行列打下扎实的基础。（二）五年预期目标1.建立并完善我国利用模式动物和胚胎干细胞研究以肝脏和胰腺为代表的内胚层组织器官发育和再生的研究体系。2.发现并鉴定预定的肝脏或胰腺前体细胞的分子标记和关键命运决定因子，阐明其发挥功能的分子机理，填补国际上缺乏预定的肝脏和胰腺前体细胞的早期分子标记这一研究空白。3.筛选并鉴定5－10个在内胚层组织器官发育过程中及2－3个在肝脏或胰腺的再生过程中发挥重要功能的新因子，阐明其发挥功能的分子机理。4.构建2－4个特异基因条件打靶小鼠，初步分析这些基因在内胚层组织器官发育中的作用。5.同时以胚胎干细胞和斑马鱼为研究体系，阐明表观遗传机制特别是组蛋白修饰机制在调控内胚层组织器官发育中的功能及机制。6.整合已有的知识及本项目各个课题的研究成果，深入揭示多种因子、信号途7径、表观遗传机制等联合调控内胚层组织器官的前体细胞命运决定、形态建成、功能发挥和受损再生这一连续过程的时空分子调控网络。7.联合我国的斑马鱼研究资源库，本项目实施过程中建立和获得的所有转基因和突变种系都将通过我国的斑马鱼研究资源库成为国内科研工作者的共享资源。8.发表40－50篇SCI学术论文，其中影响因子大于5的15－20篇，影响因子大于10的5－10篇；申请专利4－7个。9.通过项目培养青年科技骨干人才，培养高水平博士后5－10人、博士研究生50－70人；建立并逐渐壮大一支活跃在内胚层组织器官发育研究领域的创新团队和中青年学术带头人队伍，并至少有两位青年科学家在项目实施过程中获得国家杰出青年基金资助。8三、研究方案（一）技术路线课题一：调控肝脏和肠道发育的分子机理研究1.斑马鱼体节形成早期预定的肝脏和肠道前体细胞在内胚层中的细胞谱系定位。1）可用于精确定位和分选预定的肝脏、肠道前体细胞的转基因斑马鱼的建立。建立sox17:Kaede和sox17:Dendra转基因鱼，这两个转基因系是在斑马鱼中进行内胚层细胞精确谱系定位和分选的重要工具。2）4－6体节时期预定的肝脏和肠道前体细胞在内胚层中的细胞谱系定位。利用激光定点激发技术，将sox17:Kaede或sox17:Dendra转基因鱼中的单个内胚层细胞转变为红色荧光细胞，然后谱系定位红色荧光细胞在内胚层器官中的位置。我们将以单细胞分辨率完成每一个前肠内胚层细胞的谱系定位。2.在斑马鱼预定的肝脏或肠道前体细胞中特异和差异表达基因的筛选及其功能机制研究。1）4－6体节时期斑马鱼预定的肝脏、肠道前体细胞分选，两者之间及其分别与原肠中期内胚层细胞差异表达基因的芯片筛选。A）根据本课题第1部分获得的前肠内胚层细胞谱系定位，在4－6体节时期的sox17:Kaede或sox17:Dendra胚胎中定点激活单一类型的预定前体细胞，然后立即利用FACS技术分选红色荧光细胞；B）细胞分选后立即提取总RNA并制备芯片探针，通过基因芯片分析获得并确证肝脏、肠道两种预定的前体细胞之间及其分别与原肠中末期内胚层细胞的差异表达基因