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ICS79.010B71国家质量监督检验检疫总局备案号：17153-2005广东省地方标准DB44/T258—2005香蕉防腐支撑木PreservedWoodforBananaPost2005-06-08发布2005-09-08实施广东省质量技术监督局发布DB44DB44DB44DB44DB44/T258—2005I目次前言..........................................................................11范围........................................................................12规范性引用文件..............................................................13术语和定义..................................................................14质量要求....................................................................15检验方法....................................................................2附录A（规范性附录）ACQ防腐木材中DDAC、BAC的测定（两相滴定法）.............3附录B（规范性附录）用高效液相色谱测定防腐木材中戊唑醇的含量................5附录C（规范性附录）防腐木材柠檬酸含量的测定——紫外分光光度法................7附录D（规范性附录）处理材中硼的测定——亚甲胺H或胭脂红酸法..................9DB44/T258—20051前言本标准的附录A、B、C、D为规范性附录。本标准修改采用美国木材防腐协会标准AWPAstandards2004C1-03，C3-03，C16-03。本标准由广东省林业局科技与对外合作处提出。本标准由广东省林业局归口。本标准负责起草单位：广东省林业科学研究院。本标准主要起草人：苏海涛、刘磊、梁林庆、张燕君、陈利芳。DB44/T258—20051香蕉防腐支撑木1范围本标准规定了香蕉防腐支撑木产品木材、载药量、透入度等的要求。本标准适用于在广东省销售和使用的香蕉防腐支撑木，其它农用防腐木材、竹材亦可参考使用。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T11716-1999小径原木GB/T14019-1992木材防腐术语GB/T50329-2002木材结构试验方法DB44/T257-2005防腐木材产品标记3术语和定义GB/T14019确立的及下列术语和定义适用于本标准。3.1香蕉防腐支撑木(preservedwoodbananapost)经防腐处理的用于支撑香蕉防止台风损害的小径木材。4质量要求4.1木材要求对于所采用的木材的要求如表1所示：表1香蕉防腐支撑木木材的要求4.2树种用作香蕉防腐支撑木的树种主要有杉木、柠檬桉、雷林1号桉、尾叶桉、刚果桉、隆缘桉、粗皮桉等。4.3载药量载药量应由化学分析方法得出。不应少于表2中所列任何组分或总药量。缺陷名称检量方法指标漏节全材长范围内≤1个边材腐朽厚度不超过检尺径的≤10%心材腐朽面积不得超过检尺径断面面积小头不许有大头4%虫眼任意材长1m范围内个数≤10弯曲最大拱高不得超过弯曲内曲水平长≤6%树皮宽度不超过≤12mmDB44/T258—20052表2香蕉防腐支撑木载药量的要求（kg/m3)4.4透入度香蕉防腐支撑木防腐剂的透入度应大于或等于10mm，边材的透入浓度应大于或等于90%。测定方法按GB/T50329的附录E执行。4.5其它要求防腐处理木材的表面应无可见的防腐剂沉积物。4.6标记产品应有标记，标记按DB44/T257执行。5检验方法5.1木材检尺香蕉防腐支撑木应根据其小头直径和长度进行分级。尺寸以气干材计，如在气干前分级，应考虑木材的干缩。检尺径4cm~8cm，按1cm进级。检尺长4m~6m，按0.2m进级。5.2载药量分析每批取样10个，在中间位置±300mm用生长锥钻取直径约5mm的木芯，取样深度25mm。分析方法按GB/T50329的附录E及本标准附录A、附录B、附录C、附录D执行。附录中用于载药量分析所涉及的水为蒸馏水或同等纯度的水。所涉及的化学试剂除特别注明外，均为分析纯化学试剂。5.3透入度的确定应从10个支撑木上距大头3m±300mm钻取直径的木芯，如果有8个木芯达到标准，则此批防腐香蕉支撑木合格，但样品中不合格的支撑木应重新处理。如果少于8个支撑木达到标准，此批支撑木全部要重新处理。5.4木洞的处理所有用来检测透入度和/或载药量而钻取木芯留下的孔应用合适大小处理过的圆柱形木塞塞住。药物名称总载药量铜(以CuO计)六价铬(以CrO3计)砷(以As2O5计)二癸基二甲基氯化铵（DDAC）十二烷基苄基二甲基氯化铵(BAC)柠檬酸(citricacid)季铵铜ACQ-2≥6.4≥3.364≥1.762ACQ-3≥6.4≥3.364≥1.762ACQ-4≥6.4≥3.364≥1.762柠檬酸铜CC≥6.4≥3.588≥2.179铜铬砷CCA-C≥6.4≥2.739≥1.073≥1.954药物名称总载药量铜(以Cu计)硼(以H3BO3计)戊唑醇(tebuconazole)铜唑CuAz-1≥6.5≥2.563≥2.563≥0.106CuAz-2≥3.3≥3.148≥0.106DB44/T258—20053附录A（规范性附录）ACQ防腐木材中DDAC、BAC的测定（两相滴定法）A.1适应范围本方法用于处理木材中DDAC（二癸基二甲基氯化铵）或BAC(十二烷基苄基二甲基氯化铵)含量的测定。该方法不是测定特有的化合物，而是测定等价阳离子表面活性剂总量。该操作程序用于处理木材的常规质量控制，但不适合于木材中微量季铵盐化合物的测定。A.2方法概述用标准阳离子表面活性剂海明1622在氯仿/水二相溶液中滴定阴离子表面活性剂（十二烷基硫酸钠）。用阳离子染色剂（溴化代米迪翁）及阴离子染色剂（酸性蓝-1）判断终点。滴定开始时，阴离子表面活性剂与阳离子染料生成盐，该盐溶解在氯仿层中，使氯仿层呈粉红色。在滴定过程中，海明1622与水层中阴离子表面活性剂生成盐，该盐为无色，溶于氯仿。因此，氯仿层仍呈粉红色。滴定终点前，水溶液中所有的阴离子表面活性剂已与海明1622反应完，海明1622开始取代氯仿层中阴离子表面活性剂-阳离子染料盐内的阳离子染料。滴定终点时，被取代出来的阳离子染料转入水层，氯仿层粉红色退去，稍过量的海明1622与阴离子染料生成盐，该盐溶解于氯仿层中，并呈蓝色。季铵盐化合物是阳离子表面活性剂。该测定根据反滴定。样品全部加到十二烷基硫酸钠中。过量的十二烷基硫酸钠由滴入海明1622溶液来测定。A.3仪器A.3.1刻度为0.02mL的10mL微量滴定管A.3.2125mL具塞分液漏斗A.3.3超声波水浴A.3.420mL玻璃小瓶，聚四氟乙烯盖A.4试剂A.4.10.004mol/L的十二烷基硫酸钠溶液称取1.14g～1.16g十二烷基硫酸钠到250mL烧杯，用蒸馏水100mL溶解，加入一滴三乙醇胺，全部转入1000mL容量瓶，用蒸馏水稀释至刻度。60天后应重新配制。A.4.20.004mol/L的海明标准溶液105℃干燥海明1622至恒重，称取1.75g～1.85g（准确至0.1mg）到烧杯中，用蒸馏水溶解，然后全部转入1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。60天后应重新配制。A.4.3酸性蓝-1A.4.4溴化代米迪翁A.4.595%变性乙醇A.4.6混合指示剂溶液加0.50g溴化代米迪翁和0.25g酸性蓝-1到100mL烧瓶中，用50mL(50:50)水:95%变性乙醇溶解，然后用变性乙醇水溶液转入250mL容量瓶中，用95%变性乙醇溶液稀释至刻度。A.4.7酸指示剂加200mL蒸馏水及80mL混合指示剂溶液至2000mL容量瓶中，加入80mL2.5mol/LH2SO4，用蒸馏水稀释至刻度，贮存在棕色瓶中。避光保存。A.4.8氯仿A.4.936%～38%盐酸A.4.100.1mol/LHCl萃取液DB44/T258—20054取8.33mLHCl到1000mL的容量瓶中，用变性乙醇稀释至刻度。A.4.110.05mol/LNaOH溶液取2g固体氢氧化钠，用蒸馏水溶解，并稀释至1000mL。A.5样品萃取用威廉磨碾磨气干木材样品，用30目筛过筛。烘干后称取木材样品1.5g（准确至0.001g）至20mL具塞小瓶子中。用移液管加入15mL0.1mol/LHCl萃取液，塞好聚四氟乙烯盖子。置于超生波水浴中鼓动3小时。分析前混合物冷却，让木粉沉降（必要时用离心机分离）。A.6空白滴定十二烷基硫酸钠A.6.1用移液管加入5mL0.004mol/L标准十二烷基硫酸钠溶液至125mL分液漏斗。A.6.2用量筒加入20mL蒸馏水,15mL氯仿及10mL酸指示剂溶液。A.6.3用0.004mol/L海明1622溶液滴定。每加入一滴液体，塞上塞子，摇动分液漏斗。用蒸馏水洗塞子，以免样品流失。A.6.4终点前氯仿层将变成粉红色，随着终点接近，氯仿/水乳液将很快变化，液相颜色从灰白色变绿色，连续用小滴慢慢滴定直到粉红色开始转变。A.6.5终点出现在粉红色完全消失，氯仿层出淡灰蓝色。随着海明的过量，氯仿层变为蓝色。记录此体积V0。A.7样品分析A.7.1用0.05mol/LNaOH溶液滴定3mL萃取液至酚酞终点。记下滴定所耗NaOH溶液的毫升数。A.7.2用移液管吸取由5.1制得的木材萃取溶液3mL到含有20mL蒸馏水的125mL分液漏斗中，用滴定管加入A.7.1中和所用的0.05mol/LNaOH溶液毫升数，用量筒加入15mL氯仿和10mL酸指示剂，用移液管加入5mL0.004mol/L的十二烷基硫酸钠。A.7.3摇动分液漏斗。此时氯仿层应该是粉红色，如果氯仿层是蓝色的，则是十二烷基硫酸钠不足，可再加入5mL十二烷基硫酸钠，但在计算中应该计入。过量的十二烷基硫酸钠用0.004mol/L海明1622溶液滴定，至灰蓝色终点为止。操作如Ａ.6.3至A.6.5。记录消耗的海明溶液体积V。A.8计算海明1622的摩尔浓度=绝干海明1622克数×纯度/448.1，mol/L木材中季铵盐质量分数Q，以%表示，可由下式计算：式中：Vc----滴定空白SLS溶液所需海明1622溶液的体积，mLV----滴定样品所需海明1622溶液的体积，mLM----海明溶液的摩尔浓度，mol/LMw----季铵盐的摩尔分子质量,g/mol，BAC=354，DDAC=362Wt----木材样品重量,gE----用于萃取木材样品萃取液的体积，mLA----萃取液取液量，mL1L/1000ml=单位换算系数对同一样品，由同一分析者用同一仪器，相继测定两次，结果相差不应超过平均值的1.5%。对同一样品，在两个不同的实验室中，结果相差不应超过平均值的3%。()%10010001×××××−=mLLAEWtMwMVVcQDB44/T258—20055附录B（规范性附录）用高效液相色谱测定防腐木材中戊唑醇的含量B.1范围该方法适用于木材中戊唑醇含量的测定。B.2方法原理处理材以甲醇作溶剂，利用索氏抽提器抽提戊唑醇活性成分，用高效液相色谱紫外检测器测定，外标法定量。B.3仪器B.3.1样品准备除了需用于常规分析的化学仪器外没有要求特殊的仪器B.3.20.01mg灵敏度的分析天平B.3.3色谱柱：5µm，4mm×2